Previcox

Država: Europska Unija

Jezik: islandski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
28-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
28-04-2020

Aktivni sastojci:

firocoxib

Dostupno od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC koda:

QM01AH90

INN (International ime):

firocoxib

Terapijska grupa:

Hundar

Područje terapije:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Terapijske indikacije:

TabletsFor að draga úr sársauka og bólgu í tengslum við university of í hunda. Til að draga úr verkjum og bólgu í tengslum við mjúkvef, bæklunar og tannlæknaþjónustu hjá hundum. Inntöku pasteAlleviation af sársauka og bólgu í tengslum við university of og lækkun í tengslum helti í hestar.

Proizvod sažetak:

Revision: 23

Status autorizacije:

Leyfilegt

Datum autorizacije:

2004-09-13

Uputa o lijeku

                                18
3B
B. FYLGISEÐILL
19
FYLGISEÐILL
PREVICOX 57 MG TUGGUTÖFLUR HANDA HUNDUM
PREVICOX 227 MG TUGGUTÖFLUR HANDA HUNDUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ÞÝSKALAND
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
4 Chemin du Calquet,
31000 Toulouse,
Frakkland.
2.
HEITI DÝRALYFS
Previcox 57 mg tuggutöflur handa hundum.
Previcox 227 mg tuggutöflur handa hundum.
firocoxib
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver tuggutafla inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
firocoxib
57 mg
eða
firocoxib
227 mg
HJÁLPAREFNI:
Járnoxíð (E172)
Caramel (E150d)
Gulbrúnar, kringlóttar, kúptar töflur með krosslaga deilistriki
á annarri hliðinni. Töflunum má skipta í
2 eða 4 jafna hluta.
4.
ÁBENDING(AR)
Við verkjum og bólgu í tengslum við slitgigt hjá hundum.
Við verkjum og bólgu eftir skurðaðgerð á mjúkvef,
bæklunarskurðaðgerð og tannskurðaðgerð hjá
hundum.
5.
FRÁBENDINGAR
Lyfið má ekki gefa hvolpafullum eða mjólkandi tíkum.
Lyfið má ekki gefa dýrum sem eru yngri en 10 vikna eða vega innan
við 3 kg.
Lyfið má ekki gefa dýrum sem eru með blæðingar í meltingarvegi,
blóðfrumusjúkdóma eða
blæðingasjúkdóma.
20
Lyfið má ekki nota samhliða barksterum eða öðrum bólgueyðandi
gigtarlyfjum (NSAIDs).
6.
AUKAVERKANIR
Stöku sinnum hefur verið greint frá uppköstum og niðurgangi.
Þetta líður yfirleitt hjá og hættir þegar
meðferð er stöðvuð. Örsjaldan hefur verið greint frá nýrna-
og/eða lifrarsjúkdómum hjá hundum sem
fengið hafa ráðlagðan meðferðarskammt. Í mjög sjaldgæfum
tilvikum hefur verið greint frá
sjúkdómum í taugakerfi hjá hundum sem hafa verið meðhöndlaðir
með lyfinu.
Ef fram koma aukaverkanir á borð við uppköst, endurtekinn
niðurgang, blóð í saur, skyndilegt
þyngdartap, lystarleysi, sinnuleysi eða hnignun lífe
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VIÐAUKI I
0B
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Previcox 57 mg tuggutöflur handa hundum.
Previcox 227 mg tuggutöflur handa hundum.
firocoxib
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tuggutafla inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Firocoxib
57 mg
eða
Firocoxib
227 mg
HJÁLPAREFNI:
Járnoxíð (E172)
Caramel (E150d)
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tuggutöflur.
Gulbrúnar, kringlóttar, kúptar töflur með krosslaga deilistriki
á annarri hliðinni. Töflunum má skipta í
2 eða 4 jafna hluta.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Við verkjum og bólgu í tengslum við slitgigt hjá hundum.
Við verkjum og bólgu eftir skurðaðgerð á mjúkvef,
bæklunarskurðaðgerð og tannskurðaðgerð hjá
hundum.
4.3
FRÁBENDINGAR
Lyfið má ekki gefa hvolpafullum eða mjólkandi tíkum.
Lyfið má ekki gefa dýrum sem eru yngri en 10 vikna eða vega innan
við 3 kg.
Lyfið má ekki gefa dýrum sem eru með blæðingar í meltingarvegi,
blóðfrumusjúkdóma eða
blæðingasjúkdóma.
Lyfið má ekki nota samhliða barksterum eða öðrum bólgueyðandi
gigtarlyfjum (NSAIDs).
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Engin.
3
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Ekki skal nota stærri skammt en ráðlagður er (sjá kafla 4.9).
Vera má að aukin hætta sé fyrir hendi ef lyfið er notað handa
mjög ungum dýrum eða dýrum sem
grunur leikur á um eða þekkt er að eru með skerta nýrna-,
hjarta- eða lifrarstarfsemi. Ef ekki er unnt að
komast hjá slíkri notkun lyfsins þurfa þeir hundar að vera undir
nánu eftirliti dýralæknis.
Forðast skal notkun lyfsins handa dýrum með vessaþurrð,
blóðþurrð eða lágþrýsting því fyrir hendi er
hugsanleg aukin hætta á eiturverkunum á nýru. Forðast skal
samhliða notkun lyfja sem hugsanlega
geta valdið eiturverkunum á nýru.
Þetta lyf skal notað undir nánu eftirliti dýralæknis ef hætta er
á 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 28-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 28-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 13-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 28-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 28-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 13-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 28-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 28-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 13-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 28-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 28-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 13-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 28-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 28-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 13-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 28-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 28-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 13-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 28-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 28-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 13-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 28-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 28-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 13-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 28-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 28-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 13-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 28-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 28-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 13-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 28-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 28-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 13-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 28-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 28-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 13-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 28-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 28-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 13-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 28-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 28-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 13-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 28-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 28-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 13-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 28-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 28-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 13-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 28-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 28-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 13-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 28-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 28-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 13-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 28-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 28-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 13-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 28-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 28-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 13-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 28-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 28-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 13-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 28-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 28-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 13-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 28-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 28-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 28-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 28-04-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata