Previcox

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: islandų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
28-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
28-04-2020

Veiklioji medžiaga:

firocoxib

Prieinama:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kodas:

QM01AH90

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

firocoxib

Farmakoterapinė grupė:

Hundar

Gydymo sritis:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Terapinės indikacijos:

TabletsFor að draga úr sársauka og bólgu í tengslum við university of í hunda. Til að draga úr verkjum og bólgu í tengslum við mjúkvef, bæklunar og tannlæknaþjónustu hjá hundum. Inntöku pasteAlleviation af sársauka og bólgu í tengslum við university of og lækkun í tengslum helti í hestar.

Produkto santrauka:

Revision: 23

Autorizacija statusas:

Leyfilegt

Leidimo data:

2004-09-13

Pakuotės lapelis

                                18
3B
B. FYLGISEÐILL
19
FYLGISEÐILL
PREVICOX 57 MG TUGGUTÖFLUR HANDA HUNDUM
PREVICOX 227 MG TUGGUTÖFLUR HANDA HUNDUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ÞÝSKALAND
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
4 Chemin du Calquet,
31000 Toulouse,
Frakkland.
2.
HEITI DÝRALYFS
Previcox 57 mg tuggutöflur handa hundum.
Previcox 227 mg tuggutöflur handa hundum.
firocoxib
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver tuggutafla inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
firocoxib
57 mg
eða
firocoxib
227 mg
HJÁLPAREFNI:
Járnoxíð (E172)
Caramel (E150d)
Gulbrúnar, kringlóttar, kúptar töflur með krosslaga deilistriki
á annarri hliðinni. Töflunum má skipta í
2 eða 4 jafna hluta.
4.
ÁBENDING(AR)
Við verkjum og bólgu í tengslum við slitgigt hjá hundum.
Við verkjum og bólgu eftir skurðaðgerð á mjúkvef,
bæklunarskurðaðgerð og tannskurðaðgerð hjá
hundum.
5.
FRÁBENDINGAR
Lyfið má ekki gefa hvolpafullum eða mjólkandi tíkum.
Lyfið má ekki gefa dýrum sem eru yngri en 10 vikna eða vega innan
við 3 kg.
Lyfið má ekki gefa dýrum sem eru með blæðingar í meltingarvegi,
blóðfrumusjúkdóma eða
blæðingasjúkdóma.
20
Lyfið má ekki nota samhliða barksterum eða öðrum bólgueyðandi
gigtarlyfjum (NSAIDs).
6.
AUKAVERKANIR
Stöku sinnum hefur verið greint frá uppköstum og niðurgangi.
Þetta líður yfirleitt hjá og hættir þegar
meðferð er stöðvuð. Örsjaldan hefur verið greint frá nýrna-
og/eða lifrarsjúkdómum hjá hundum sem
fengið hafa ráðlagðan meðferðarskammt. Í mjög sjaldgæfum
tilvikum hefur verið greint frá
sjúkdómum í taugakerfi hjá hundum sem hafa verið meðhöndlaðir
með lyfinu.
Ef fram koma aukaverkanir á borð við uppköst, endurtekinn
niðurgang, blóð í saur, skyndilegt
þyngdartap, lystarleysi, sinnuleysi eða hnignun lífe
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
VIÐAUKI I
0B
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Previcox 57 mg tuggutöflur handa hundum.
Previcox 227 mg tuggutöflur handa hundum.
firocoxib
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tuggutafla inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Firocoxib
57 mg
eða
Firocoxib
227 mg
HJÁLPAREFNI:
Járnoxíð (E172)
Caramel (E150d)
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tuggutöflur.
Gulbrúnar, kringlóttar, kúptar töflur með krosslaga deilistriki
á annarri hliðinni. Töflunum má skipta í
2 eða 4 jafna hluta.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Við verkjum og bólgu í tengslum við slitgigt hjá hundum.
Við verkjum og bólgu eftir skurðaðgerð á mjúkvef,
bæklunarskurðaðgerð og tannskurðaðgerð hjá
hundum.
4.3
FRÁBENDINGAR
Lyfið má ekki gefa hvolpafullum eða mjólkandi tíkum.
Lyfið má ekki gefa dýrum sem eru yngri en 10 vikna eða vega innan
við 3 kg.
Lyfið má ekki gefa dýrum sem eru með blæðingar í meltingarvegi,
blóðfrumusjúkdóma eða
blæðingasjúkdóma.
Lyfið má ekki nota samhliða barksterum eða öðrum bólgueyðandi
gigtarlyfjum (NSAIDs).
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Engin.
3
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Ekki skal nota stærri skammt en ráðlagður er (sjá kafla 4.9).
Vera má að aukin hætta sé fyrir hendi ef lyfið er notað handa
mjög ungum dýrum eða dýrum sem
grunur leikur á um eða þekkt er að eru með skerta nýrna-,
hjarta- eða lifrarstarfsemi. Ef ekki er unnt að
komast hjá slíkri notkun lyfsins þurfa þeir hundar að vera undir
nánu eftirliti dýralæknis.
Forðast skal notkun lyfsins handa dýrum með vessaþurrð,
blóðþurrð eða lágþrýsting því fyrir hendi er
hugsanleg aukin hætta á eiturverkunum á nýru. Forðast skal
samhliða notkun lyfja sem hugsanlega
geta valdið eiturverkunum á nýru.
Þetta lyf skal notað undir nánu eftirliti dýralæknis ef hætta er
á 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 28-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 28-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 28-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 28-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 28-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės čekų 28-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 28-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės danų 28-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 28-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 28-04-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 13-11-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 28-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės estų 28-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 28-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės graikų 28-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 28-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės anglų 28-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 28-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 28-04-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 13-11-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 28-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės italų 28-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 28-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės latvių 28-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 28-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 28-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 28-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 28-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 28-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 28-04-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 13-11-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 28-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės olandų 28-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 28-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 28-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 28-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 28-04-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 13-11-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 28-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 28-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 28-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 28-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 28-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 28-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 28-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės suomių 28-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 28-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės švedų 28-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 28-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 28-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 28-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 28-04-2020

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją