Prevexxion RN+HVT+IBD

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: daneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
10-01-2022

Ingredient activ:

Live recombinant Marek’s disease virus, serotype 1, strain RN1250; Live recombinant turkey herpesvirus, expressing the VP2 protein of infectious bursal disease virus, strain vHVT013-69

Disponibil de la:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Codul ATC:

QI01AD15

INN (nume internaţional):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Grupul Terapeutică:

Kylling

Zonă Terapeutică:

Immunologicals for aves, Domestic fowl, avian herpes virus (marek's disease) + avian infectious bursal disease virus (gumboro disease) + newcastle disease virus/paramyxovirus

Indicații terapeutice:

For active immunisation of one-day-old chicks to prevent mortality and clinical signs and reduce lesions caused by Marek’s disease (MD) virus (including very virulent MD virus), and to prevent mortality, clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus.

Rezumat produs:

Revision: 2

Statutul autorizaţiei:

autoriseret

Data de autorizare:

2020-07-20

Prospect

                                13
B. INDLÆGSSEDDEL
14
INDLÆGSSEDDEL:
PREVEXXION RN+HVT+IBD KONCENTRAT OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE,
SUSPENSION
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Tyskland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
France
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
PREVEXXION RN+HVT+IBD koncentrat og solvens til injektionsvæske,
suspension
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis (0,2 ml) af suspensionen indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Celleassocieret, levende rekombinant Marek’s disease (MD) virus,
serotype 1,
stamme RN1250:
2,9 til 3,9 log
10
PFU*
Celleassocieret, levende rekombinant kalkun herpesvirus (HVT), som
udtrykker VP2 proteinet fra
infektiøs bursal disease (IBD) virus, stamme vHVT013-69:
3,6 til 4,4 log
10
PFU*
*PFU: plaque forming units
.
Koncentrat og solvens til injektionsvæske, suspension.
Koncentrat: Gul til rødlig pink opaliserende homogen suspension.
Solvens: Rød-orange, klar opløsning.
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af daggamle kyllinger:
- for at forebygge dødelighed og kliniske symptomer, samt reducere
læsioner forårsaget af Mareks
Disease virus (inklusiv meget virulent MD virus), og
- for at forebygge dødelighed og kliniske symptomer samt læsioner
forårsaget af IBD (også kendt som
Gumboro’s sygdom) virus.
Indtræden af immunitet:
MD: 5 dage efter vaccination.
IBD: 14 dage efter vaccination.
Varighed af immunitet:
MD: En enkelt vaccination er tilstrækkelig til at yde beskyttelse i
hele
risikoperioden.
1
1
1
1
15
IBD: 10 uger efter vaccination.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Ingen.
Kontakt din dyrlæge, hvis du observerer bivirkninger. Dette gælder
også bivirkninger, der ikke
allerede er anført i d
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
PREVEXXION RN+HVT+IBD koncentrat og solvens til injektionsvæske,
suspension
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis (0,2 ml) af suspensionen indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Celleassocieret, levende rekombinant Marek’s disease (MD) virus,
serotype 1,
stamme RN1250:
2,9 til 3,9 log
10
PFU*
Celleassocieret, levende rekombinant kalkun herpesvirus (HVT),
som udtrykker VP2 proteinet fra infektiøs bursal disease (IBD) virus,
stamme vHVT013-69:
3,6 til 4,4 log
10
PFU*
*PFU: plaque forming units.
HJÆLPESTOFFER:
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Koncentrat og solvens til injektionsvæske, suspension.
Koncentrat: Gul til rødlig pink opaliserende homogen suspension.
Solvens: Rød-orange, klar opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kyllinger.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af daggamle kyllinger:
- for at forebygge dødelighed og kliniske symptomer, samt reducere
læsioner forårsaget af Mareks
disease virus (inklusive meget virulent MD virus), og
- for at forebygge dødelighed og kliniske symptomer samt læsioner
forårsaget af IBD (også kendt som
Gumboro’s sygdom) virus.
Indtræden af immunitet:
MD: 5 dage efter vaccination.
IBD: 14 dage efter vaccination.
Varighed af immunitet:
MD: En enkelt vaccination er tilstrækkelig til at yde beskyttelse i
hele
risikoperioden.
IBD: 10 uger efter vaccination.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
3
Kun raske dyr må vaccineres.
Kyllinger der har maternelle antistoffer mod MD ved vaccination med
dette veterinærlægemiddel, kan
have en forsinket indtræden af immunitet mod IBD.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Anvend almindelige aseptiske forholdsregler ved alle
administrationsprocedurer.
Da dette er en levende vac
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 10-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 10-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 15-04-2021
Prospect Prospect spaniolă 10-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 10-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 15-04-2021
Prospect Prospect cehă 10-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 10-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 15-04-2021
Prospect Prospect germană 10-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 10-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 15-04-2021
Prospect Prospect estoniană 10-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 10-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 15-04-2021
Prospect Prospect greacă 10-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 10-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 15-04-2021
Prospect Prospect engleză 10-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 10-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 15-04-2021
Prospect Prospect franceză 10-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 10-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 15-04-2021
Prospect Prospect italiană 10-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 10-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 15-04-2021
Prospect Prospect letonă 10-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 10-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 15-04-2021
Prospect Prospect lituaniană 10-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 10-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 15-04-2021
Prospect Prospect maghiară 10-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 10-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 15-04-2021
Prospect Prospect malteză 10-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 10-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 15-04-2021
Prospect Prospect olandeză 10-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 10-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 15-04-2021
Prospect Prospect poloneză 10-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 10-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 15-04-2021
Prospect Prospect portugheză 10-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 10-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 15-04-2021
Prospect Prospect română 10-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 10-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 15-04-2021
Prospect Prospect slovacă 10-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 10-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 15-04-2021
Prospect Prospect slovenă 10-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 10-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 15-04-2021
Prospect Prospect finlandeză 10-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 10-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 15-04-2021
Prospect Prospect suedeză 10-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 10-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 15-04-2021
Prospect Prospect norvegiană 10-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 10-01-2022
Prospect Prospect islandeză 10-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 10-01-2022
Prospect Prospect croată 10-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 10-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 15-04-2021

Vizualizați istoricul documentelor