Prevexxion RN+HVT+IBD

Land: Europese Unie

Taal: Deens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
10-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
10-01-2022

Werkstoffen:

Live recombinant Marek’s disease virus, serotype 1, strain RN1250; Live recombinant turkey herpesvirus, expressing the VP2 protein of infectious bursal disease virus, strain vHVT013-69

Beschikbaar vanaf:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-code:

QI01AD15

INN (Algemene Internationale Benaming):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Therapeutische categorie:

Kylling

Therapeutisch gebied:

Immunologicals for aves, Domestic fowl, avian herpes virus (marek's disease) + avian infectious bursal disease virus (gumboro disease) + newcastle disease virus/paramyxovirus

therapeutische indicaties:

For active immunisation of one-day-old chicks to prevent mortality and clinical signs and reduce lesions caused by Marek’s disease (MD) virus (including very virulent MD virus), and to prevent mortality, clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus.

Product samenvatting:

Revision: 2

Autorisatie-status:

autoriseret

Autorisatie datum:

2020-07-20

Bijsluiter

                                13
B. INDLÆGSSEDDEL
14
INDLÆGSSEDDEL:
PREVEXXION RN+HVT+IBD KONCENTRAT OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE,
SUSPENSION
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Tyskland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
France
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
PREVEXXION RN+HVT+IBD koncentrat og solvens til injektionsvæske,
suspension
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis (0,2 ml) af suspensionen indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Celleassocieret, levende rekombinant Marek’s disease (MD) virus,
serotype 1,
stamme RN1250:
2,9 til 3,9 log
10
PFU*
Celleassocieret, levende rekombinant kalkun herpesvirus (HVT), som
udtrykker VP2 proteinet fra
infektiøs bursal disease (IBD) virus, stamme vHVT013-69:
3,6 til 4,4 log
10
PFU*
*PFU: plaque forming units
.
Koncentrat og solvens til injektionsvæske, suspension.
Koncentrat: Gul til rødlig pink opaliserende homogen suspension.
Solvens: Rød-orange, klar opløsning.
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af daggamle kyllinger:
- for at forebygge dødelighed og kliniske symptomer, samt reducere
læsioner forårsaget af Mareks
Disease virus (inklusiv meget virulent MD virus), og
- for at forebygge dødelighed og kliniske symptomer samt læsioner
forårsaget af IBD (også kendt som
Gumboro’s sygdom) virus.
Indtræden af immunitet:
MD: 5 dage efter vaccination.
IBD: 14 dage efter vaccination.
Varighed af immunitet:
MD: En enkelt vaccination er tilstrækkelig til at yde beskyttelse i
hele
risikoperioden.
1
1
1
1
15
IBD: 10 uger efter vaccination.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Ingen.
Kontakt din dyrlæge, hvis du observerer bivirkninger. Dette gælder
også bivirkninger, der ikke
allerede er anført i d
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
PREVEXXION RN+HVT+IBD koncentrat og solvens til injektionsvæske,
suspension
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis (0,2 ml) af suspensionen indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Celleassocieret, levende rekombinant Marek’s disease (MD) virus,
serotype 1,
stamme RN1250:
2,9 til 3,9 log
10
PFU*
Celleassocieret, levende rekombinant kalkun herpesvirus (HVT),
som udtrykker VP2 proteinet fra infektiøs bursal disease (IBD) virus,
stamme vHVT013-69:
3,6 til 4,4 log
10
PFU*
*PFU: plaque forming units.
HJÆLPESTOFFER:
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Koncentrat og solvens til injektionsvæske, suspension.
Koncentrat: Gul til rødlig pink opaliserende homogen suspension.
Solvens: Rød-orange, klar opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kyllinger.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af daggamle kyllinger:
- for at forebygge dødelighed og kliniske symptomer, samt reducere
læsioner forårsaget af Mareks
disease virus (inklusive meget virulent MD virus), og
- for at forebygge dødelighed og kliniske symptomer samt læsioner
forårsaget af IBD (også kendt som
Gumboro’s sygdom) virus.
Indtræden af immunitet:
MD: 5 dage efter vaccination.
IBD: 14 dage efter vaccination.
Varighed af immunitet:
MD: En enkelt vaccination er tilstrækkelig til at yde beskyttelse i
hele
risikoperioden.
IBD: 10 uger efter vaccination.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
3
Kun raske dyr må vaccineres.
Kyllinger der har maternelle antistoffer mod MD ved vaccination med
dette veterinærlægemiddel, kan
have en forsinket indtræden af immunitet mod IBD.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Anvend almindelige aseptiske forholdsregler ved alle
administrationsprocedurer.
Da dette er en levende vac
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 10-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 10-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 15-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 10-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 10-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 15-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 10-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 10-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 15-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 10-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 10-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 15-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 10-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 10-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 15-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 10-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 10-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 15-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 10-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 10-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 15-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 10-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 10-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 15-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 10-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 10-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 15-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 10-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 10-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 15-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 10-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 10-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 15-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 10-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 10-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 15-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 10-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 10-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 15-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 10-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 10-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 15-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 10-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 10-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 15-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 10-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 10-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 15-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 10-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 10-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 15-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 10-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 10-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 15-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 10-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 10-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 15-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 10-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 10-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 10-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 10-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 15-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 10-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 10-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 10-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 10-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 10-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 10-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 15-04-2021

Bekijk de geschiedenis van documenten