Prevexxion RN+HVT+IBD

Maa: Euroopan unioni

Kieli: tanska

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
10-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
10-01-2022

Aktiivinen ainesosa:

Live recombinant Marek’s disease virus, serotype 1, strain RN1250; Live recombinant turkey herpesvirus, expressing the VP2 protein of infectious bursal disease virus, strain vHVT013-69

Saatavilla:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-koodi:

QI01AD15

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Terapeuttinen ryhmä:

Kylling

Terapeuttinen alue:

Immunologicals for aves, Domestic fowl, avian herpes virus (marek's disease) + avian infectious bursal disease virus (gumboro disease) + newcastle disease virus/paramyxovirus

Käyttöaiheet:

For active immunisation of one-day-old chicks to prevent mortality and clinical signs and reduce lesions caused by Marek’s disease (MD) virus (including very virulent MD virus), and to prevent mortality, clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 2

Valtuutuksen tilan:

autoriseret

Valtuutus päivämäärä:

2020-07-20

Pakkausseloste

                                13
B. INDLÆGSSEDDEL
14
INDLÆGSSEDDEL:
PREVEXXION RN+HVT+IBD KONCENTRAT OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE,
SUSPENSION
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Tyskland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
France
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
PREVEXXION RN+HVT+IBD koncentrat og solvens til injektionsvæske,
suspension
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis (0,2 ml) af suspensionen indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Celleassocieret, levende rekombinant Marek’s disease (MD) virus,
serotype 1,
stamme RN1250:
2,9 til 3,9 log
10
PFU*
Celleassocieret, levende rekombinant kalkun herpesvirus (HVT), som
udtrykker VP2 proteinet fra
infektiøs bursal disease (IBD) virus, stamme vHVT013-69:
3,6 til 4,4 log
10
PFU*
*PFU: plaque forming units
.
Koncentrat og solvens til injektionsvæske, suspension.
Koncentrat: Gul til rødlig pink opaliserende homogen suspension.
Solvens: Rød-orange, klar opløsning.
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af daggamle kyllinger:
- for at forebygge dødelighed og kliniske symptomer, samt reducere
læsioner forårsaget af Mareks
Disease virus (inklusiv meget virulent MD virus), og
- for at forebygge dødelighed og kliniske symptomer samt læsioner
forårsaget af IBD (også kendt som
Gumboro’s sygdom) virus.
Indtræden af immunitet:
MD: 5 dage efter vaccination.
IBD: 14 dage efter vaccination.
Varighed af immunitet:
MD: En enkelt vaccination er tilstrækkelig til at yde beskyttelse i
hele
risikoperioden.
1
1
1
1
15
IBD: 10 uger efter vaccination.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Ingen.
Kontakt din dyrlæge, hvis du observerer bivirkninger. Dette gælder
også bivirkninger, der ikke
allerede er anført i d
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
PREVEXXION RN+HVT+IBD koncentrat og solvens til injektionsvæske,
suspension
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis (0,2 ml) af suspensionen indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Celleassocieret, levende rekombinant Marek’s disease (MD) virus,
serotype 1,
stamme RN1250:
2,9 til 3,9 log
10
PFU*
Celleassocieret, levende rekombinant kalkun herpesvirus (HVT),
som udtrykker VP2 proteinet fra infektiøs bursal disease (IBD) virus,
stamme vHVT013-69:
3,6 til 4,4 log
10
PFU*
*PFU: plaque forming units.
HJÆLPESTOFFER:
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Koncentrat og solvens til injektionsvæske, suspension.
Koncentrat: Gul til rødlig pink opaliserende homogen suspension.
Solvens: Rød-orange, klar opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kyllinger.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af daggamle kyllinger:
- for at forebygge dødelighed og kliniske symptomer, samt reducere
læsioner forårsaget af Mareks
disease virus (inklusive meget virulent MD virus), og
- for at forebygge dødelighed og kliniske symptomer samt læsioner
forårsaget af IBD (også kendt som
Gumboro’s sygdom) virus.
Indtræden af immunitet:
MD: 5 dage efter vaccination.
IBD: 14 dage efter vaccination.
Varighed af immunitet:
MD: En enkelt vaccination er tilstrækkelig til at yde beskyttelse i
hele
risikoperioden.
IBD: 10 uger efter vaccination.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
3
Kun raske dyr må vaccineres.
Kyllinger der har maternelle antistoffer mod MD ved vaccination med
dette veterinærlægemiddel, kan
have en forsinket indtræden af immunitet mod IBD.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Anvend almindelige aseptiske forholdsregler ved alle
administrationsprocedurer.
Da dette er en levende vac
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 10-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 10-01-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 15-04-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 10-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 10-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 10-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 10-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 10-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 10-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 10-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 10-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 10-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 10-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 10-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 10-01-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 15-04-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 10-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 10-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 10-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 10-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 10-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 10-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 10-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 10-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 10-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 10-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 10-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 10-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 10-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 10-01-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 15-04-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 10-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 10-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 10-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 10-01-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 15-04-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 10-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 10-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 10-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 10-01-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 15-04-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 10-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 10-01-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 15-04-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 10-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 10-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 10-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 10-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 10-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 10-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 10-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 10-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 10-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 10-01-2022

Näytä asiakirjojen historia