Prevexxion RN+HVT+IBD

Pays: Union européenne

Langue: danois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Live recombinant Marek’s disease virus, serotype 1, strain RN1250; Live recombinant turkey herpesvirus, expressing the VP2 protein of infectious bursal disease virus, strain vHVT013-69

Disponible depuis:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Code ATC:

QI01AD15

DCI (Dénomination commune internationale):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Groupe thérapeutique:

Kylling

Domaine thérapeutique:

Immunologicals for aves, Domestic fowl, avian herpes virus (marek's disease) + avian infectious bursal disease virus (gumboro disease) + newcastle disease virus/paramyxovirus

indications thérapeutiques:

For active immunisation of one-day-old chicks to prevent mortality and clinical signs and reduce lesions caused by Marek’s disease (MD) virus (including very virulent MD virus), and to prevent mortality, clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus.

Descriptif du produit:

Revision: 2

Statut de autorisation:

autoriseret

Date de l'autorisation:

2020-07-20

Notice patient

                                13
B. INDLÆGSSEDDEL
14
INDLÆGSSEDDEL:
PREVEXXION RN+HVT+IBD KONCENTRAT OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE,
SUSPENSION
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Tyskland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
France
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
PREVEXXION RN+HVT+IBD koncentrat og solvens til injektionsvæske,
suspension
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis (0,2 ml) af suspensionen indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Celleassocieret, levende rekombinant Marek’s disease (MD) virus,
serotype 1,
stamme RN1250:
2,9 til 3,9 log
10
PFU*
Celleassocieret, levende rekombinant kalkun herpesvirus (HVT), som
udtrykker VP2 proteinet fra
infektiøs bursal disease (IBD) virus, stamme vHVT013-69:
3,6 til 4,4 log
10
PFU*
*PFU: plaque forming units
.
Koncentrat og solvens til injektionsvæske, suspension.
Koncentrat: Gul til rødlig pink opaliserende homogen suspension.
Solvens: Rød-orange, klar opløsning.
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af daggamle kyllinger:
- for at forebygge dødelighed og kliniske symptomer, samt reducere
læsioner forårsaget af Mareks
Disease virus (inklusiv meget virulent MD virus), og
- for at forebygge dødelighed og kliniske symptomer samt læsioner
forårsaget af IBD (også kendt som
Gumboro’s sygdom) virus.
Indtræden af immunitet:
MD: 5 dage efter vaccination.
IBD: 14 dage efter vaccination.
Varighed af immunitet:
MD: En enkelt vaccination er tilstrækkelig til at yde beskyttelse i
hele
risikoperioden.
1
1
1
1
15
IBD: 10 uger efter vaccination.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Ingen.
Kontakt din dyrlæge, hvis du observerer bivirkninger. Dette gælder
også bivirkninger, der ikke
allerede er anført i d
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
PREVEXXION RN+HVT+IBD koncentrat og solvens til injektionsvæske,
suspension
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis (0,2 ml) af suspensionen indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Celleassocieret, levende rekombinant Marek’s disease (MD) virus,
serotype 1,
stamme RN1250:
2,9 til 3,9 log
10
PFU*
Celleassocieret, levende rekombinant kalkun herpesvirus (HVT),
som udtrykker VP2 proteinet fra infektiøs bursal disease (IBD) virus,
stamme vHVT013-69:
3,6 til 4,4 log
10
PFU*
*PFU: plaque forming units.
HJÆLPESTOFFER:
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Koncentrat og solvens til injektionsvæske, suspension.
Koncentrat: Gul til rødlig pink opaliserende homogen suspension.
Solvens: Rød-orange, klar opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kyllinger.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af daggamle kyllinger:
- for at forebygge dødelighed og kliniske symptomer, samt reducere
læsioner forårsaget af Mareks
disease virus (inklusive meget virulent MD virus), og
- for at forebygge dødelighed og kliniske symptomer samt læsioner
forårsaget af IBD (også kendt som
Gumboro’s sygdom) virus.
Indtræden af immunitet:
MD: 5 dage efter vaccination.
IBD: 14 dage efter vaccination.
Varighed af immunitet:
MD: En enkelt vaccination er tilstrækkelig til at yde beskyttelse i
hele
risikoperioden.
IBD: 10 uger efter vaccination.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
3
Kun raske dyr må vaccineres.
Kyllinger der har maternelle antistoffer mod MD ved vaccination med
dette veterinærlægemiddel, kan
have en forsinket indtræden af immunitet mod IBD.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Anvend almindelige aseptiske forholdsregler ved alle
administrationsprocedurer.
Da dette er en levende vac
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 10-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 15-04-2021
Notice patient Notice patient espagnol 10-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 15-04-2021
Notice patient Notice patient tchèque 10-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 15-04-2021
Notice patient Notice patient allemand 10-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 15-04-2021
Notice patient Notice patient estonien 10-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 15-04-2021
Notice patient Notice patient grec 10-01-2022
Notice patient Notice patient anglais 10-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 15-04-2021
Notice patient Notice patient français 10-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 15-04-2021
Notice patient Notice patient italien 10-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 15-04-2021
Notice patient Notice patient letton 10-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 15-04-2021
Notice patient Notice patient lituanien 10-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 15-04-2021
Notice patient Notice patient hongrois 10-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 15-04-2021
Notice patient Notice patient maltais 10-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 15-04-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 10-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 15-04-2021
Notice patient Notice patient polonais 10-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 15-04-2021
Notice patient Notice patient portugais 10-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 15-04-2021
Notice patient Notice patient roumain 10-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 15-04-2021
Notice patient Notice patient slovaque 10-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 15-04-2021
Notice patient Notice patient slovène 10-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 15-04-2021
Notice patient Notice patient finnois 10-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 15-04-2021
Notice patient Notice patient suédois 10-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 15-04-2021
Notice patient Notice patient norvégien 10-01-2022
Notice patient Notice patient islandais 10-01-2022
Notice patient Notice patient croate 10-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 15-04-2021

Afficher l'historique des documents