Prevexxion RN+HVT+IBD

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Denmark

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
10-01-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
10-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
15-04-2021

Bahan aktif:

Live recombinant Marek’s disease virus, serotype 1, strain RN1250; Live recombinant turkey herpesvirus, expressing the VP2 protein of infectious bursal disease virus, strain vHVT013-69

Boleh didapati daripada:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kod ATC:

QI01AD15

INN (Nama Antarabangsa):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Kumpulan terapeutik:

Kylling

Kawasan terapeutik:

Immunologicals for aves, Domestic fowl, avian herpes virus (marek's disease) + avian infectious bursal disease virus (gumboro disease) + newcastle disease virus/paramyxovirus

Tanda-tanda terapeutik:

For active immunisation of one-day-old chicks to prevent mortality and clinical signs and reduce lesions caused by Marek’s disease (MD) virus (including very virulent MD virus), and to prevent mortality, clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status kebenaran:

autoriseret

Tarikh kebenaran:

2020-07-20

Risalah maklumat

                                13
B. INDLÆGSSEDDEL
14
INDLÆGSSEDDEL:
PREVEXXION RN+HVT+IBD KONCENTRAT OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE,
SUSPENSION
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Tyskland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
France
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
PREVEXXION RN+HVT+IBD koncentrat og solvens til injektionsvæske,
suspension
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis (0,2 ml) af suspensionen indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Celleassocieret, levende rekombinant Marek’s disease (MD) virus,
serotype 1,
stamme RN1250:
2,9 til 3,9 log
10
PFU*
Celleassocieret, levende rekombinant kalkun herpesvirus (HVT), som
udtrykker VP2 proteinet fra
infektiøs bursal disease (IBD) virus, stamme vHVT013-69:
3,6 til 4,4 log
10
PFU*
*PFU: plaque forming units
.
Koncentrat og solvens til injektionsvæske, suspension.
Koncentrat: Gul til rødlig pink opaliserende homogen suspension.
Solvens: Rød-orange, klar opløsning.
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af daggamle kyllinger:
- for at forebygge dødelighed og kliniske symptomer, samt reducere
læsioner forårsaget af Mareks
Disease virus (inklusiv meget virulent MD virus), og
- for at forebygge dødelighed og kliniske symptomer samt læsioner
forårsaget af IBD (også kendt som
Gumboro’s sygdom) virus.
Indtræden af immunitet:
MD: 5 dage efter vaccination.
IBD: 14 dage efter vaccination.
Varighed af immunitet:
MD: En enkelt vaccination er tilstrækkelig til at yde beskyttelse i
hele
risikoperioden.
1
1
1
1
15
IBD: 10 uger efter vaccination.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Ingen.
Kontakt din dyrlæge, hvis du observerer bivirkninger. Dette gælder
også bivirkninger, der ikke
allerede er anført i d
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
PREVEXXION RN+HVT+IBD koncentrat og solvens til injektionsvæske,
suspension
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis (0,2 ml) af suspensionen indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Celleassocieret, levende rekombinant Marek’s disease (MD) virus,
serotype 1,
stamme RN1250:
2,9 til 3,9 log
10
PFU*
Celleassocieret, levende rekombinant kalkun herpesvirus (HVT),
som udtrykker VP2 proteinet fra infektiøs bursal disease (IBD) virus,
stamme vHVT013-69:
3,6 til 4,4 log
10
PFU*
*PFU: plaque forming units.
HJÆLPESTOFFER:
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Koncentrat og solvens til injektionsvæske, suspension.
Koncentrat: Gul til rødlig pink opaliserende homogen suspension.
Solvens: Rød-orange, klar opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kyllinger.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af daggamle kyllinger:
- for at forebygge dødelighed og kliniske symptomer, samt reducere
læsioner forårsaget af Mareks
disease virus (inklusive meget virulent MD virus), og
- for at forebygge dødelighed og kliniske symptomer samt læsioner
forårsaget af IBD (også kendt som
Gumboro’s sygdom) virus.
Indtræden af immunitet:
MD: 5 dage efter vaccination.
IBD: 14 dage efter vaccination.
Varighed af immunitet:
MD: En enkelt vaccination er tilstrækkelig til at yde beskyttelse i
hele
risikoperioden.
IBD: 10 uger efter vaccination.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
3
Kun raske dyr må vaccineres.
Kyllinger der har maternelle antistoffer mod MD ved vaccination med
dette veterinærlægemiddel, kan
have en forsinket indtræden af immunitet mod IBD.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Anvend almindelige aseptiske forholdsregler ved alle
administrationsprocedurer.
Da dette er en levende vac
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 10-01-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 10-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 15-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 10-01-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 10-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 15-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 10-01-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 10-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 15-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 10-01-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 10-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 15-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 10-01-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 10-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 15-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 10-01-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 10-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 15-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 10-01-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 10-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 15-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 10-01-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 10-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 15-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 10-01-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 10-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 15-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 10-01-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 10-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 15-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 10-01-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 10-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 15-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 10-01-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 10-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 15-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 10-01-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 10-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 15-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 10-01-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 10-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 15-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 10-01-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 10-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 15-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 10-01-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 10-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 15-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 10-01-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 10-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 15-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 10-01-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 10-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 15-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 10-01-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 10-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 15-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 10-01-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 10-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 15-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 10-01-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 10-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 15-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 10-01-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 10-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 10-01-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 10-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 10-01-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 10-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 15-04-2021