Pregabalin Zentiva

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: română

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
19-03-2024

Ingredient activ:

pregabalin

Disponibil de la:

Zentiva, k.s.

Codul ATC:

N03AX16

INN (nume internaţional):

pregabalin

Grupul Terapeutică:

Antiepileptice,

Zonă Terapeutică:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Indicații terapeutice:

Neuropathic pain , Pregabalin Zentiva is indicated for the treatment of peripheral and central neuropathic pain in adults. , Epilepsy , Pregabalin Zentiva is indicated as adjunctive therapy in adults with partial seizures with or without secondary generalisation. , Generalised anxiety disorder , Pregabalin Zentiva is indicated for the treatment of generalised anxiety disorder (GAD) in adults.

Rezumat produs:

Revision: 15

Statutul autorizaţiei:

Autorizat

Data de autorizare:

2015-07-17

Prospect

                                50
B. PROSPECTUL
51
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU
UTILIZATOR
PREGABALIN ZENTIVA 25 MG CAPSULE
PREGABALIN ZENTIVA 50 MG CAPSULE
PREGABALIN ZENTIVA 75 MG CAPSULE
PREGABALIN ZENTIVA 100 MG CAPSULE
PREGABALIN ZENTIVA 150 MG CAPSULE
PREGABALIN ZENTIVA 200 MG CAPSULE
PREGABALIN ZENTIVA 225 MG CAPSULE
PREGABALIN ZENTIVA 300 MG CAPSULE
pregabalin
ă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI
ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST
MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S
-
ar putea să fie necesar să
-
l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi
-
vă medicului dumneavoastră sau farmacistului
.
-
Acest medicament a fost prescris numai
pentru dumneavoastră. Nu trebuie să
-
l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii
adverse, a
dresaţi
-
vă medicului dumneavoastră sau farmacistului
.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Pregabalin
Zentiva şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi
Pregabalin Zentiva
3.
Cum să luaţi
Pregabalin Zentiva
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează
Pregabalin Zentiva
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE PREGABALIN
ZENTIVA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Pregabalin Zentiva aparţine unui grup de medicamente utilizate pentru
a trata epilepsia
, durerea
neuropat
ă
şi tulburarea anxioasă generalizată (TAG) la adulţi.
DUREREA NEUROPAT
Ă PERIFERIC
Ă
Ş
I CENTRAL
Ă
Pregabalin Zentiva este utilizat pentru a trata durerea cronic
ă determinat
ă
de lezarea nervilor. O mare
varietate de boli pot determina durere neuropat
ă
, cum sunt diabetul zaharat sau zona zoster. Senza
ţ
iile
de durere pot fi descrise ca
ş
i caldur
ă
, arsur
ă
, pulsa
ţ
ie, junghi, în
ţ
ep
ă
tur
ă
, crampe, furnic
ă
turi, amor
ţ
eli,
furnic
ă
turi dup
ă
am
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Pregabalin Zentiva 25 mg capsule
Pregabalin Zentiva 50 mg capsule
Pregabalin Zentiva 75 mg capsule
Pregabalin Zentiva 100 mg capsule
Pregabalin Zentiva 150 mg capsule
Pregabalin Zentiva 200 mg capsule
Pregabalin Zentiva 225 mg capsule
Pregabalin Zentiva 300 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Pregabalin Zentiva 25 mg capsule
Fiecare
capsulă
conţine
pregabalin
ă
25 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare
capsulă
conţine
şi lactoză
monohidrat 47,57 mg.
Pregabalin Zentiva 50 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalină 50 mg.
Excipient cu efect cunoscut
F
iecare capsulă conţine şi lactoză
monohidrat 5 mg.
Pregabalin Zentiva 75 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalină 75 mg.
Excipient cu efect cunoscut
F
iecare capsulă conţine şi lactoză
monohidrat 7,5 mg.
Pregabalin Zentiva 100 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalină 100 mg.
Excipient cu efect cunoscut
F
iecare capsulă conţine şi lactoză
monohidrat 10 mg.
Pregabalin Zentiva 150 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalină 150 mg.
Excipient cu efect cunoscut
F
iecare capsulă conţine şi
lactoză
monohidrat 15 mg.
Pregabalin Zentiva 200 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalină 200 mg.
Excipient cu efect cunoscut
F
iecare capsulă conţine şi lactoză
monohidrat 20 mg.
Pregabalin Zentiva 225 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalină 225 mg.
Excipient cu efect cunoscut
F
iecare capsulă conţine şi lactoză
monohidrat 22,5 mg.
3
Pregabalin Zentiva 300 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalină 300 mg.
Excipient cu efect cunoscut
F
iecare capsulă conţine şi lactoză
monohidrat 30 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsule
Pregabalin Zentiva 25 mg capsule
C
apac gri deschis şi corp gri deschis
; capsul
ă
gelatinoas
ă
inscripţionată
cu „25”, cu lungimea de
aproximativ 15,9 mm, car
e conţin
e
o pulbere aproape albă.
Pregabalin Zenti
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 19-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 19-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 27-07-2015
Prospect Prospect spaniolă 19-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 19-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 27-07-2015
Prospect Prospect cehă 19-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 19-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 27-07-2015
Prospect Prospect daneză 19-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 19-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 27-07-2015
Prospect Prospect germană 19-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 19-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 27-07-2015
Prospect Prospect estoniană 19-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 19-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 27-07-2015
Prospect Prospect greacă 19-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 19-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 27-07-2015
Prospect Prospect engleză 19-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 19-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 27-07-2015
Prospect Prospect franceză 19-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 19-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 27-07-2015
Prospect Prospect italiană 19-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 19-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 27-07-2015
Prospect Prospect letonă 19-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 19-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 27-07-2015
Prospect Prospect lituaniană 19-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 19-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 27-07-2015
Prospect Prospect maghiară 19-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 19-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 27-07-2015
Prospect Prospect malteză 19-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 19-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 27-07-2015
Prospect Prospect olandeză 19-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 19-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 27-07-2015
Prospect Prospect poloneză 19-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 19-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 27-07-2015
Prospect Prospect portugheză 19-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 19-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 27-07-2015
Prospect Prospect slovacă 19-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 19-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 27-07-2015
Prospect Prospect slovenă 19-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 19-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 27-07-2015
Prospect Prospect finlandeză 19-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 19-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 27-07-2015
Prospect Prospect suedeză 19-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 19-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 27-07-2015
Prospect Prospect norvegiană 19-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 19-03-2024
Prospect Prospect islandeză 19-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 19-03-2024
Prospect Prospect croată 19-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 19-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 27-07-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor