Pregabalin Zentiva

Ország: Európai Unió

Nyelv: román

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

pregabalin

Beszerezhető a:

Zentiva, k.s.

ATC-kód:

N03AX16

INN (nemzetközi neve):

pregabalin

Terápiás csoport:

Antiepileptice,

Terápiás terület:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Terápiás javallatok:

Neuropathic pain , Pregabalin Zentiva is indicated for the treatment of peripheral and central neuropathic pain in adults. , Epilepsy , Pregabalin Zentiva is indicated as adjunctive therapy in adults with partial seizures with or without secondary generalisation. , Generalised anxiety disorder , Pregabalin Zentiva is indicated for the treatment of generalised anxiety disorder (GAD) in adults.

Termék összefoglaló:

Revision: 15

Engedélyezési státusz:

Autorizat

Engedély dátuma:

2015-07-17

Betegtájékoztató

                                50
B. PROSPECTUL
51
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU
UTILIZATOR
PREGABALIN ZENTIVA 25 MG CAPSULE
PREGABALIN ZENTIVA 50 MG CAPSULE
PREGABALIN ZENTIVA 75 MG CAPSULE
PREGABALIN ZENTIVA 100 MG CAPSULE
PREGABALIN ZENTIVA 150 MG CAPSULE
PREGABALIN ZENTIVA 200 MG CAPSULE
PREGABALIN ZENTIVA 225 MG CAPSULE
PREGABALIN ZENTIVA 300 MG CAPSULE
pregabalin
ă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI
ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST
MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S
-
ar putea să fie necesar să
-
l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi
-
vă medicului dumneavoastră sau farmacistului
.
-
Acest medicament a fost prescris numai
pentru dumneavoastră. Nu trebuie să
-
l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii
adverse, a
dresaţi
-
vă medicului dumneavoastră sau farmacistului
.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Pregabalin
Zentiva şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi
Pregabalin Zentiva
3.
Cum să luaţi
Pregabalin Zentiva
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează
Pregabalin Zentiva
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE PREGABALIN
ZENTIVA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Pregabalin Zentiva aparţine unui grup de medicamente utilizate pentru
a trata epilepsia
, durerea
neuropat
ă
şi tulburarea anxioasă generalizată (TAG) la adulţi.
DUREREA NEUROPAT
Ă PERIFERIC
Ă
Ş
I CENTRAL
Ă
Pregabalin Zentiva este utilizat pentru a trata durerea cronic
ă determinat
ă
de lezarea nervilor. O mare
varietate de boli pot determina durere neuropat
ă
, cum sunt diabetul zaharat sau zona zoster. Senza
ţ
iile
de durere pot fi descrise ca
ş
i caldur
ă
, arsur
ă
, pulsa
ţ
ie, junghi, în
ţ
ep
ă
tur
ă
, crampe, furnic
ă
turi, amor
ţ
eli,
furnic
ă
turi dup
ă
am
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Pregabalin Zentiva 25 mg capsule
Pregabalin Zentiva 50 mg capsule
Pregabalin Zentiva 75 mg capsule
Pregabalin Zentiva 100 mg capsule
Pregabalin Zentiva 150 mg capsule
Pregabalin Zentiva 200 mg capsule
Pregabalin Zentiva 225 mg capsule
Pregabalin Zentiva 300 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Pregabalin Zentiva 25 mg capsule
Fiecare
capsulă
conţine
pregabalin
ă
25 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare
capsulă
conţine
şi lactoză
monohidrat 47,57 mg.
Pregabalin Zentiva 50 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalină 50 mg.
Excipient cu efect cunoscut
F
iecare capsulă conţine şi lactoză
monohidrat 5 mg.
Pregabalin Zentiva 75 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalină 75 mg.
Excipient cu efect cunoscut
F
iecare capsulă conţine şi lactoză
monohidrat 7,5 mg.
Pregabalin Zentiva 100 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalină 100 mg.
Excipient cu efect cunoscut
F
iecare capsulă conţine şi lactoză
monohidrat 10 mg.
Pregabalin Zentiva 150 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalină 150 mg.
Excipient cu efect cunoscut
F
iecare capsulă conţine şi
lactoză
monohidrat 15 mg.
Pregabalin Zentiva 200 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalină 200 mg.
Excipient cu efect cunoscut
F
iecare capsulă conţine şi lactoză
monohidrat 20 mg.
Pregabalin Zentiva 225 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalină 225 mg.
Excipient cu efect cunoscut
F
iecare capsulă conţine şi lactoză
monohidrat 22,5 mg.
3
Pregabalin Zentiva 300 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalină 300 mg.
Excipient cu efect cunoscut
F
iecare capsulă conţine şi lactoză
monohidrat 30 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsule
Pregabalin Zentiva 25 mg capsule
C
apac gri deschis şi corp gri deschis
; capsul
ă
gelatinoas
ă
inscripţionată
cu „25”, cu lungimea de
aproximativ 15,9 mm, car
e conţin
e
o pulbere aproape albă.
Pregabalin Zenti
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 19-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 19-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 19-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 19-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 19-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 19-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 19-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 19-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 19-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 19-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 19-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 19-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 19-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 19-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 19-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 19-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 19-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 27-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 19-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 27-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 19-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 27-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 19-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 19-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 19-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 19-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 19-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 19-03-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése