Pregabalin Zentiva

Land: Europese Unie

Taal: Roemeens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
19-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
19-03-2024

Werkstoffen:

pregabalin

Beschikbaar vanaf:

Zentiva, k.s.

ATC-code:

N03AX16

INN (Algemene Internationale Benaming):

pregabalin

Therapeutische categorie:

Antiepileptice,

Therapeutisch gebied:

Anxiety Disorders; Epilepsy

therapeutische indicaties:

Neuropathic pain , Pregabalin Zentiva is indicated for the treatment of peripheral and central neuropathic pain in adults. , Epilepsy , Pregabalin Zentiva is indicated as adjunctive therapy in adults with partial seizures with or without secondary generalisation. , Generalised anxiety disorder , Pregabalin Zentiva is indicated for the treatment of generalised anxiety disorder (GAD) in adults.

Product samenvatting:

Revision: 15

Autorisatie-status:

Autorizat

Autorisatie datum:

2015-07-17

Bijsluiter

                                50
B. PROSPECTUL
51
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU
UTILIZATOR
PREGABALIN ZENTIVA 25 MG CAPSULE
PREGABALIN ZENTIVA 50 MG CAPSULE
PREGABALIN ZENTIVA 75 MG CAPSULE
PREGABALIN ZENTIVA 100 MG CAPSULE
PREGABALIN ZENTIVA 150 MG CAPSULE
PREGABALIN ZENTIVA 200 MG CAPSULE
PREGABALIN ZENTIVA 225 MG CAPSULE
PREGABALIN ZENTIVA 300 MG CAPSULE
pregabalin
ă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI
ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST
MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S
-
ar putea să fie necesar să
-
l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi
-
vă medicului dumneavoastră sau farmacistului
.
-
Acest medicament a fost prescris numai
pentru dumneavoastră. Nu trebuie să
-
l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii
adverse, a
dresaţi
-
vă medicului dumneavoastră sau farmacistului
.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Pregabalin
Zentiva şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi
Pregabalin Zentiva
3.
Cum să luaţi
Pregabalin Zentiva
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează
Pregabalin Zentiva
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE PREGABALIN
ZENTIVA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Pregabalin Zentiva aparţine unui grup de medicamente utilizate pentru
a trata epilepsia
, durerea
neuropat
ă
şi tulburarea anxioasă generalizată (TAG) la adulţi.
DUREREA NEUROPAT
Ă PERIFERIC
Ă
Ş
I CENTRAL
Ă
Pregabalin Zentiva este utilizat pentru a trata durerea cronic
ă determinat
ă
de lezarea nervilor. O mare
varietate de boli pot determina durere neuropat
ă
, cum sunt diabetul zaharat sau zona zoster. Senza
ţ
iile
de durere pot fi descrise ca
ş
i caldur
ă
, arsur
ă
, pulsa
ţ
ie, junghi, în
ţ
ep
ă
tur
ă
, crampe, furnic
ă
turi, amor
ţ
eli,
furnic
ă
turi dup
ă
am
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Pregabalin Zentiva 25 mg capsule
Pregabalin Zentiva 50 mg capsule
Pregabalin Zentiva 75 mg capsule
Pregabalin Zentiva 100 mg capsule
Pregabalin Zentiva 150 mg capsule
Pregabalin Zentiva 200 mg capsule
Pregabalin Zentiva 225 mg capsule
Pregabalin Zentiva 300 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Pregabalin Zentiva 25 mg capsule
Fiecare
capsulă
conţine
pregabalin
ă
25 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare
capsulă
conţine
şi lactoză
monohidrat 47,57 mg.
Pregabalin Zentiva 50 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalină 50 mg.
Excipient cu efect cunoscut
F
iecare capsulă conţine şi lactoză
monohidrat 5 mg.
Pregabalin Zentiva 75 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalină 75 mg.
Excipient cu efect cunoscut
F
iecare capsulă conţine şi lactoză
monohidrat 7,5 mg.
Pregabalin Zentiva 100 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalină 100 mg.
Excipient cu efect cunoscut
F
iecare capsulă conţine şi lactoză
monohidrat 10 mg.
Pregabalin Zentiva 150 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalină 150 mg.
Excipient cu efect cunoscut
F
iecare capsulă conţine şi
lactoză
monohidrat 15 mg.
Pregabalin Zentiva 200 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalină 200 mg.
Excipient cu efect cunoscut
F
iecare capsulă conţine şi lactoză
monohidrat 20 mg.
Pregabalin Zentiva 225 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalină 225 mg.
Excipient cu efect cunoscut
F
iecare capsulă conţine şi lactoză
monohidrat 22,5 mg.
3
Pregabalin Zentiva 300 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalină 300 mg.
Excipient cu efect cunoscut
F
iecare capsulă conţine şi lactoză
monohidrat 30 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsule
Pregabalin Zentiva 25 mg capsule
C
apac gri deschis şi corp gri deschis
; capsul
ă
gelatinoas
ă
inscripţionată
cu „25”, cu lungimea de
aproximativ 15,9 mm, car
e conţin
e
o pulbere aproape albă.
Pregabalin Zenti
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 19-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 19-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 27-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 19-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 19-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 27-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 19-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 19-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 27-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 19-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 19-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 27-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 19-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 19-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 27-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 19-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 19-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 27-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 19-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 19-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 27-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 19-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 19-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 27-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 19-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 19-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 27-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 19-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 19-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 27-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 19-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 19-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 27-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 19-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 19-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 27-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 19-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 19-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 27-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 19-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 19-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 27-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 19-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 19-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 27-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 19-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 19-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 27-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 19-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 19-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 27-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 19-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 19-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 27-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 19-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 19-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 27-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 19-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 19-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 19-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 19-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 27-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 19-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 19-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 19-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 19-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 19-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 19-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 27-07-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten