Pregabalin Zentiva

Země: Evropská unie

Jazyk: rumunština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

pregabalin

Dostupné s:

Zentiva, k.s.

ATC kód:

N03AX16

INN (Mezinárodní Name):

pregabalin

Terapeutické skupiny:

Antiepileptice,

Terapeutické oblasti:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Terapeutické indikace:

Neuropathic pain , Pregabalin Zentiva is indicated for the treatment of peripheral and central neuropathic pain in adults. , Epilepsy , Pregabalin Zentiva is indicated as adjunctive therapy in adults with partial seizures with or without secondary generalisation. , Generalised anxiety disorder , Pregabalin Zentiva is indicated for the treatment of generalised anxiety disorder (GAD) in adults.

Přehled produktů:

Revision: 15

Stav Autorizace:

Autorizat

Datum autorizace:

2015-07-17

Informace pro uživatele

                                50
B. PROSPECTUL
51
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU
UTILIZATOR
PREGABALIN ZENTIVA 25 MG CAPSULE
PREGABALIN ZENTIVA 50 MG CAPSULE
PREGABALIN ZENTIVA 75 MG CAPSULE
PREGABALIN ZENTIVA 100 MG CAPSULE
PREGABALIN ZENTIVA 150 MG CAPSULE
PREGABALIN ZENTIVA 200 MG CAPSULE
PREGABALIN ZENTIVA 225 MG CAPSULE
PREGABALIN ZENTIVA 300 MG CAPSULE
pregabalin
ă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI
ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST
MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S
-
ar putea să fie necesar să
-
l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi
-
vă medicului dumneavoastră sau farmacistului
.
-
Acest medicament a fost prescris numai
pentru dumneavoastră. Nu trebuie să
-
l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii
adverse, a
dresaţi
-
vă medicului dumneavoastră sau farmacistului
.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Pregabalin
Zentiva şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi
Pregabalin Zentiva
3.
Cum să luaţi
Pregabalin Zentiva
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează
Pregabalin Zentiva
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE PREGABALIN
ZENTIVA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Pregabalin Zentiva aparţine unui grup de medicamente utilizate pentru
a trata epilepsia
, durerea
neuropat
ă
şi tulburarea anxioasă generalizată (TAG) la adulţi.
DUREREA NEUROPAT
Ă PERIFERIC
Ă
Ş
I CENTRAL
Ă
Pregabalin Zentiva este utilizat pentru a trata durerea cronic
ă determinat
ă
de lezarea nervilor. O mare
varietate de boli pot determina durere neuropat
ă
, cum sunt diabetul zaharat sau zona zoster. Senza
ţ
iile
de durere pot fi descrise ca
ş
i caldur
ă
, arsur
ă
, pulsa
ţ
ie, junghi, în
ţ
ep
ă
tur
ă
, crampe, furnic
ă
turi, amor
ţ
eli,
furnic
ă
turi dup
ă
am
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Pregabalin Zentiva 25 mg capsule
Pregabalin Zentiva 50 mg capsule
Pregabalin Zentiva 75 mg capsule
Pregabalin Zentiva 100 mg capsule
Pregabalin Zentiva 150 mg capsule
Pregabalin Zentiva 200 mg capsule
Pregabalin Zentiva 225 mg capsule
Pregabalin Zentiva 300 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Pregabalin Zentiva 25 mg capsule
Fiecare
capsulă
conţine
pregabalin
ă
25 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare
capsulă
conţine
şi lactoză
monohidrat 47,57 mg.
Pregabalin Zentiva 50 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalină 50 mg.
Excipient cu efect cunoscut
F
iecare capsulă conţine şi lactoză
monohidrat 5 mg.
Pregabalin Zentiva 75 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalină 75 mg.
Excipient cu efect cunoscut
F
iecare capsulă conţine şi lactoză
monohidrat 7,5 mg.
Pregabalin Zentiva 100 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalină 100 mg.
Excipient cu efect cunoscut
F
iecare capsulă conţine şi lactoză
monohidrat 10 mg.
Pregabalin Zentiva 150 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalină 150 mg.
Excipient cu efect cunoscut
F
iecare capsulă conţine şi
lactoză
monohidrat 15 mg.
Pregabalin Zentiva 200 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalină 200 mg.
Excipient cu efect cunoscut
F
iecare capsulă conţine şi lactoză
monohidrat 20 mg.
Pregabalin Zentiva 225 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalină 225 mg.
Excipient cu efect cunoscut
F
iecare capsulă conţine şi lactoză
monohidrat 22,5 mg.
3
Pregabalin Zentiva 300 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalină 300 mg.
Excipient cu efect cunoscut
F
iecare capsulă conţine şi lactoză
monohidrat 30 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsule
Pregabalin Zentiva 25 mg capsule
C
apac gri deschis şi corp gri deschis
; capsul
ă
gelatinoas
ă
inscripţionată
cu „25”, cu lungimea de
aproximativ 15,9 mm, car
e conţin
e
o pulbere aproape albă.
Pregabalin Zenti
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 19-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 19-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 27-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 19-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 19-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 27-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 19-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 19-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 27-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 19-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 19-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 27-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 19-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 19-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 27-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 19-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 19-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 27-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 19-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 19-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 27-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 19-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 19-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 27-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 19-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 19-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 27-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 19-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 19-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 27-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 19-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 19-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 27-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 19-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 19-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 27-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 19-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 19-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 27-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 19-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 19-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 27-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 19-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 19-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 27-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 19-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 19-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 27-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 19-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 19-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 27-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 19-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 19-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 27-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 19-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 19-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 27-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 19-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 19-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 27-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 19-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 19-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 27-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 19-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 19-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 19-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 19-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 19-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 19-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 27-07-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů