Pregabalin Zentiva k.s.

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: estoniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
20-03-2023

Ingredient activ:

pregabaliin

Disponibil de la:

Zentiva k.s.

Codul ATC:

N03AX16

INN (nume internaţional):

pregabalin

Grupul Terapeutică:

Antiepileptics,

Zonă Terapeutică:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Indicații terapeutice:

Neuropaatilise painPregabalin Zentiva k. on näidustatud perifeerse ja keskse neuropaatilise valu raviks täiskasvanutel. EpilepsyPregabalin Zentiva k. on märgitud, et adjunctive ravi täiskasvanutel, osaline krambid koos või ilma sekundaarse üldistada. Generaliseerunud ärevus disorderPregabalin Zentiva k. on näidustatud ravi generaliseerunud ärevushäire (GAD) täiskasvanutel.

Rezumat produs:

Revision: 13

Statutul autorizaţiei:

Endassetõmbunud

Data de autorizare:

2017-02-27

Prospect

                                49
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
50
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 25 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 50 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 75 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 100 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 150 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 200 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 225 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 300 MG KÕVAKAPSLID
pregabaliin (
_pregabalinum_
)
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
−
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
−
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
−
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
−
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Pregabalin Zentiva k.s. ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Pregabalin Zentiva k.s-i võtmist
3.
Kuidas Pregabalin Zentiva k.s-i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Pregabalin Zentiva k.s-i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PREGABALIN ZENTIVA K.S. JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Pregabalin Zentiva k.s. kuulub ravimite rühma, mida kasutatakse
epilepsia, neuropaatilise valu ja
generaliseerunud ärevushäire raviks täiskasvanutel.
PERIFEERNE JA TSENTRAALNE NEUROPAATILINE VALU
Pregabalin Zentiva k.s-i kasutatakse närvikahjustustest tingitud
pikaajalise valu raviks. Perifeerset
neuropaatilist valu võivad põhjustada erinevad haigused nagu
suhkurtõbi või
_herpes zoster_
(vöötohatis). Valuaistingut võidakse kirjeldada kuuma, põletava,
pulseeriva, torkava, lõikava, terava,
krampliku, valutava, nahakirvenduse, tuimuse või nahanõelatundena.
Perifeerne ja tsentraalne
neuropaatiline valu võib olla seotud ka meeleolu kõikumistega,
u
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Pregabalin Zentiva k.s. 25 mg kõvakapslid
Pregabalin Zentiva k.s. 50 mg kõvakapslid
Pregabalin Zentiva k.s. 75 mg kõvakapslid
Pregabalin Zentiva k.s. 100 mg kõvakapslid
Pregabalin Zentiva k.s. 150 mg kõvakapslid
Pregabalin Zentiva k.s. 200 mg kõvakapslid
Pregabalin Zentiva k.s. 225 mg kõvakapslid
Pregabalin Zentiva k.s. 300 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Pregabalin Zentiva k.s. 25 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 25 mg pregabaliini.
Teadaolevat toimet omav abiaine: iga kõvakapsel sisaldab 47,57 mg
laktoosmonohüdraati.
Pregabalin Zentiva k.s. 50 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 50 mg pregabaliini.
Teadaolevat toimet omav abiaine: iga kõvakapsel sisaldab 5 mg
laktoosmonohüdraati.
Pregabalin Zentiva k.s. 75 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 75 mg pregabaliini.
Teadaolevat toimet omav abiaine: iga kõvakapsel sisaldab 7,5 mg
laktoosmonohüdraati.
Pregabalin Zentiva k.s. 100 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 100 mg pregabaliini.
Teadaolevat toimet omav abiaine: iga kõvakapsel sisaldab 10 mg
laktoosmonohüdraati.
Pregabalin Zentiva k.s. 150 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 150 mg pregabaliini.
Teadaolevat toimet omav abiaine: iga kõvakapsel sisaldab 15 mg
laktoosmonohüdraati.
Pregabalin Zentiva k.s. 200 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 200 mg pregabaliini.
Teadaolevat toimet omav abiaine: iga kõvakapsel sisaldab 20 mg
laktoosmonohüdraati.
Pregabalin Zentiva k.s. 225 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 225 mg pregabaliini.
Teadaolevat toimet omav abiaine: iga kõvakapsel sisaldab 22,5 mg
laktoosmonohüdraati.
Pregabalin Zentiva k.s. 300 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 300 mg pregabaliini.
Teadaolevat toimet omav abiaine: iga kõvakapsel sisaldab 30 mg
laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
3.
RAV
I
MVORM
Kõvakapsel
Pregabalin Zentiva k.s. 25 mg kõvakapslid
Heleh
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 20-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 20-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 20-03-2023
Prospect Prospect spaniolă 20-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 20-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 20-03-2023
Prospect Prospect cehă 20-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 20-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 20-03-2023
Prospect Prospect daneză 20-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 20-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 20-03-2023
Prospect Prospect germană 20-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 20-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 20-03-2023
Prospect Prospect greacă 20-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 20-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 20-03-2023
Prospect Prospect engleză 20-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 20-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 20-03-2023
Prospect Prospect franceză 20-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 20-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 20-03-2023
Prospect Prospect italiană 20-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 20-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 20-03-2023
Prospect Prospect letonă 20-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 20-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 20-03-2023
Prospect Prospect lituaniană 20-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 20-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 20-03-2023
Prospect Prospect maghiară 20-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 20-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 20-03-2023
Prospect Prospect malteză 20-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 20-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 20-03-2023
Prospect Prospect olandeză 20-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 20-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 20-03-2023
Prospect Prospect poloneză 20-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 20-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 20-03-2023
Prospect Prospect portugheză 20-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 20-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 20-03-2023
Prospect Prospect română 20-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 20-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 20-03-2023
Prospect Prospect slovacă 20-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 20-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 20-03-2023
Prospect Prospect slovenă 20-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 20-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 20-03-2023
Prospect Prospect finlandeză 20-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 20-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 20-03-2023
Prospect Prospect suedeză 20-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 20-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 20-03-2023
Prospect Prospect norvegiană 20-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 20-03-2023
Prospect Prospect islandeză 20-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 20-03-2023
Prospect Prospect croată 20-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 20-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 20-03-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor