Pregabalin Zentiva k.s.

Država: Europska Unija

Jezik: estonski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
20-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
20-03-2023

Aktivni sastojci:

pregabaliin

Dostupno od:

Zentiva k.s.

ATC koda:

N03AX16

INN (International ime):

pregabalin

Terapijska grupa:

Antiepileptics,

Područje terapije:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Terapijske indikacije:

Neuropaatilise painPregabalin Zentiva k. on näidustatud perifeerse ja keskse neuropaatilise valu raviks täiskasvanutel. EpilepsyPregabalin Zentiva k. on märgitud, et adjunctive ravi täiskasvanutel, osaline krambid koos või ilma sekundaarse üldistada. Generaliseerunud ärevus disorderPregabalin Zentiva k. on näidustatud ravi generaliseerunud ärevushäire (GAD) täiskasvanutel.

Proizvod sažetak:

Revision: 13

Status autorizacije:

Endassetõmbunud

Datum autorizacije:

2017-02-27

Uputa o lijeku

                                49
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
50
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 25 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 50 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 75 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 100 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 150 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 200 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 225 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 300 MG KÕVAKAPSLID
pregabaliin (
_pregabalinum_
)
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
−
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
−
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
−
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
−
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Pregabalin Zentiva k.s. ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Pregabalin Zentiva k.s-i võtmist
3.
Kuidas Pregabalin Zentiva k.s-i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Pregabalin Zentiva k.s-i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PREGABALIN ZENTIVA K.S. JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Pregabalin Zentiva k.s. kuulub ravimite rühma, mida kasutatakse
epilepsia, neuropaatilise valu ja
generaliseerunud ärevushäire raviks täiskasvanutel.
PERIFEERNE JA TSENTRAALNE NEUROPAATILINE VALU
Pregabalin Zentiva k.s-i kasutatakse närvikahjustustest tingitud
pikaajalise valu raviks. Perifeerset
neuropaatilist valu võivad põhjustada erinevad haigused nagu
suhkurtõbi või
_herpes zoster_
(vöötohatis). Valuaistingut võidakse kirjeldada kuuma, põletava,
pulseeriva, torkava, lõikava, terava,
krampliku, valutava, nahakirvenduse, tuimuse või nahanõelatundena.
Perifeerne ja tsentraalne
neuropaatiline valu võib olla seotud ka meeleolu kõikumistega,
u
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Pregabalin Zentiva k.s. 25 mg kõvakapslid
Pregabalin Zentiva k.s. 50 mg kõvakapslid
Pregabalin Zentiva k.s. 75 mg kõvakapslid
Pregabalin Zentiva k.s. 100 mg kõvakapslid
Pregabalin Zentiva k.s. 150 mg kõvakapslid
Pregabalin Zentiva k.s. 200 mg kõvakapslid
Pregabalin Zentiva k.s. 225 mg kõvakapslid
Pregabalin Zentiva k.s. 300 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Pregabalin Zentiva k.s. 25 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 25 mg pregabaliini.
Teadaolevat toimet omav abiaine: iga kõvakapsel sisaldab 47,57 mg
laktoosmonohüdraati.
Pregabalin Zentiva k.s. 50 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 50 mg pregabaliini.
Teadaolevat toimet omav abiaine: iga kõvakapsel sisaldab 5 mg
laktoosmonohüdraati.
Pregabalin Zentiva k.s. 75 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 75 mg pregabaliini.
Teadaolevat toimet omav abiaine: iga kõvakapsel sisaldab 7,5 mg
laktoosmonohüdraati.
Pregabalin Zentiva k.s. 100 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 100 mg pregabaliini.
Teadaolevat toimet omav abiaine: iga kõvakapsel sisaldab 10 mg
laktoosmonohüdraati.
Pregabalin Zentiva k.s. 150 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 150 mg pregabaliini.
Teadaolevat toimet omav abiaine: iga kõvakapsel sisaldab 15 mg
laktoosmonohüdraati.
Pregabalin Zentiva k.s. 200 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 200 mg pregabaliini.
Teadaolevat toimet omav abiaine: iga kõvakapsel sisaldab 20 mg
laktoosmonohüdraati.
Pregabalin Zentiva k.s. 225 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 225 mg pregabaliini.
Teadaolevat toimet omav abiaine: iga kõvakapsel sisaldab 22,5 mg
laktoosmonohüdraati.
Pregabalin Zentiva k.s. 300 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 300 mg pregabaliini.
Teadaolevat toimet omav abiaine: iga kõvakapsel sisaldab 30 mg
laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
3.
RAV
I
MVORM
Kõvakapsel
Pregabalin Zentiva k.s. 25 mg kõvakapslid
Heleh
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 20-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 20-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 20-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 20-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 20-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 20-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 20-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 20-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 20-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 20-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 20-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 20-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 20-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 20-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 20-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 20-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 20-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 20-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 20-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 20-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 20-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 20-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 20-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 20-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 20-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 20-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 20-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 20-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 20-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 20-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 20-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 20-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 20-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 20-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 20-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 20-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 20-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 20-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 20-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 20-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 20-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 20-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 20-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 20-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 20-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 20-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 20-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 20-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 20-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 20-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 20-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 20-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 20-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 20-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 20-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 20-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 20-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 20-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 20-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 20-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 20-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 20-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 20-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 20-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 20-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 20-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 20-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 20-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 20-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 20-03-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata