Pregabalin Zentiva k.s.

Kraj: Unia Europejska

Język: estoński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

pregabaliin

Dostępny od:

Zentiva k.s.

Kod ATC:

N03AX16

INN (International Nazwa):

pregabalin

Grupa terapeutyczna:

Antiepileptics,

Dziedzina terapeutyczna:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Wskazania:

Neuropaatilise painPregabalin Zentiva k. on näidustatud perifeerse ja keskse neuropaatilise valu raviks täiskasvanutel. EpilepsyPregabalin Zentiva k. on märgitud, et adjunctive ravi täiskasvanutel, osaline krambid koos või ilma sekundaarse üldistada. Generaliseerunud ärevus disorderPregabalin Zentiva k. on näidustatud ravi generaliseerunud ärevushäire (GAD) täiskasvanutel.

Podsumowanie produktu:

Revision: 13

Status autoryzacji:

Endassetõmbunud

Data autoryzacji:

2017-02-27

Ulotka dla pacjenta

                                49
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
50
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 25 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 50 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 75 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 100 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 150 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 200 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 225 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 300 MG KÕVAKAPSLID
pregabaliin (
_pregabalinum_
)
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
−
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
−
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
−
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
−
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Pregabalin Zentiva k.s. ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Pregabalin Zentiva k.s-i võtmist
3.
Kuidas Pregabalin Zentiva k.s-i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Pregabalin Zentiva k.s-i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PREGABALIN ZENTIVA K.S. JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Pregabalin Zentiva k.s. kuulub ravimite rühma, mida kasutatakse
epilepsia, neuropaatilise valu ja
generaliseerunud ärevushäire raviks täiskasvanutel.
PERIFEERNE JA TSENTRAALNE NEUROPAATILINE VALU
Pregabalin Zentiva k.s-i kasutatakse närvikahjustustest tingitud
pikaajalise valu raviks. Perifeerset
neuropaatilist valu võivad põhjustada erinevad haigused nagu
suhkurtõbi või
_herpes zoster_
(vöötohatis). Valuaistingut võidakse kirjeldada kuuma, põletava,
pulseeriva, torkava, lõikava, terava,
krampliku, valutava, nahakirvenduse, tuimuse või nahanõelatundena.
Perifeerne ja tsentraalne
neuropaatiline valu võib olla seotud ka meeleolu kõikumistega,
u
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Pregabalin Zentiva k.s. 25 mg kõvakapslid
Pregabalin Zentiva k.s. 50 mg kõvakapslid
Pregabalin Zentiva k.s. 75 mg kõvakapslid
Pregabalin Zentiva k.s. 100 mg kõvakapslid
Pregabalin Zentiva k.s. 150 mg kõvakapslid
Pregabalin Zentiva k.s. 200 mg kõvakapslid
Pregabalin Zentiva k.s. 225 mg kõvakapslid
Pregabalin Zentiva k.s. 300 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Pregabalin Zentiva k.s. 25 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 25 mg pregabaliini.
Teadaolevat toimet omav abiaine: iga kõvakapsel sisaldab 47,57 mg
laktoosmonohüdraati.
Pregabalin Zentiva k.s. 50 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 50 mg pregabaliini.
Teadaolevat toimet omav abiaine: iga kõvakapsel sisaldab 5 mg
laktoosmonohüdraati.
Pregabalin Zentiva k.s. 75 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 75 mg pregabaliini.
Teadaolevat toimet omav abiaine: iga kõvakapsel sisaldab 7,5 mg
laktoosmonohüdraati.
Pregabalin Zentiva k.s. 100 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 100 mg pregabaliini.
Teadaolevat toimet omav abiaine: iga kõvakapsel sisaldab 10 mg
laktoosmonohüdraati.
Pregabalin Zentiva k.s. 150 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 150 mg pregabaliini.
Teadaolevat toimet omav abiaine: iga kõvakapsel sisaldab 15 mg
laktoosmonohüdraati.
Pregabalin Zentiva k.s. 200 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 200 mg pregabaliini.
Teadaolevat toimet omav abiaine: iga kõvakapsel sisaldab 20 mg
laktoosmonohüdraati.
Pregabalin Zentiva k.s. 225 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 225 mg pregabaliini.
Teadaolevat toimet omav abiaine: iga kõvakapsel sisaldab 22,5 mg
laktoosmonohüdraati.
Pregabalin Zentiva k.s. 300 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 300 mg pregabaliini.
Teadaolevat toimet omav abiaine: iga kõvakapsel sisaldab 30 mg
laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
3.
RAV
I
MVORM
Kõvakapsel
Pregabalin Zentiva k.s. 25 mg kõvakapslid
Heleh
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 20-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 20-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 20-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 20-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 20-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 20-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 20-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 20-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 20-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 20-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 20-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 20-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 20-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 20-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 20-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 20-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 20-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 20-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 20-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 20-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 20-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 20-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 20-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 20-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 20-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 20-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 20-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 20-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 20-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 20-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 20-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 20-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 20-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 20-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 20-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 20-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 20-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 20-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 20-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 20-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 20-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 20-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 20-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 20-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 20-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 20-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 20-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 20-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 20-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 20-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 20-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 20-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 20-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 20-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 20-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 20-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 20-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 20-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 20-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 20-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 20-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 20-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 20-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 20-03-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem