Pregabalin Zentiva k.s.

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Estonia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
20-03-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
20-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
20-03-2023

Bahan aktif:

pregabaliin

Boleh didapati daripada:

Zentiva k.s.

Kod ATC:

N03AX16

INN (Nama Antarabangsa):

pregabalin

Kumpulan terapeutik:

Antiepileptics,

Kawasan terapeutik:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Tanda-tanda terapeutik:

Neuropaatilise painPregabalin Zentiva k. on näidustatud perifeerse ja keskse neuropaatilise valu raviks täiskasvanutel. EpilepsyPregabalin Zentiva k. on märgitud, et adjunctive ravi täiskasvanutel, osaline krambid koos või ilma sekundaarse üldistada. Generaliseerunud ärevus disorderPregabalin Zentiva k. on näidustatud ravi generaliseerunud ärevushäire (GAD) täiskasvanutel.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status kebenaran:

Endassetõmbunud

Tarikh kebenaran:

2017-02-27

Risalah maklumat

                                49
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
50
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 25 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 50 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 75 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 100 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 150 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 200 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 225 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 300 MG KÕVAKAPSLID
pregabaliin (
_pregabalinum_
)
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
−
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
−
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
−
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
−
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Pregabalin Zentiva k.s. ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Pregabalin Zentiva k.s-i võtmist
3.
Kuidas Pregabalin Zentiva k.s-i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Pregabalin Zentiva k.s-i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PREGABALIN ZENTIVA K.S. JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Pregabalin Zentiva k.s. kuulub ravimite rühma, mida kasutatakse
epilepsia, neuropaatilise valu ja
generaliseerunud ärevushäire raviks täiskasvanutel.
PERIFEERNE JA TSENTRAALNE NEUROPAATILINE VALU
Pregabalin Zentiva k.s-i kasutatakse närvikahjustustest tingitud
pikaajalise valu raviks. Perifeerset
neuropaatilist valu võivad põhjustada erinevad haigused nagu
suhkurtõbi või
_herpes zoster_
(vöötohatis). Valuaistingut võidakse kirjeldada kuuma, põletava,
pulseeriva, torkava, lõikava, terava,
krampliku, valutava, nahakirvenduse, tuimuse või nahanõelatundena.
Perifeerne ja tsentraalne
neuropaatiline valu võib olla seotud ka meeleolu kõikumistega,
u
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Pregabalin Zentiva k.s. 25 mg kõvakapslid
Pregabalin Zentiva k.s. 50 mg kõvakapslid
Pregabalin Zentiva k.s. 75 mg kõvakapslid
Pregabalin Zentiva k.s. 100 mg kõvakapslid
Pregabalin Zentiva k.s. 150 mg kõvakapslid
Pregabalin Zentiva k.s. 200 mg kõvakapslid
Pregabalin Zentiva k.s. 225 mg kõvakapslid
Pregabalin Zentiva k.s. 300 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Pregabalin Zentiva k.s. 25 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 25 mg pregabaliini.
Teadaolevat toimet omav abiaine: iga kõvakapsel sisaldab 47,57 mg
laktoosmonohüdraati.
Pregabalin Zentiva k.s. 50 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 50 mg pregabaliini.
Teadaolevat toimet omav abiaine: iga kõvakapsel sisaldab 5 mg
laktoosmonohüdraati.
Pregabalin Zentiva k.s. 75 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 75 mg pregabaliini.
Teadaolevat toimet omav abiaine: iga kõvakapsel sisaldab 7,5 mg
laktoosmonohüdraati.
Pregabalin Zentiva k.s. 100 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 100 mg pregabaliini.
Teadaolevat toimet omav abiaine: iga kõvakapsel sisaldab 10 mg
laktoosmonohüdraati.
Pregabalin Zentiva k.s. 150 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 150 mg pregabaliini.
Teadaolevat toimet omav abiaine: iga kõvakapsel sisaldab 15 mg
laktoosmonohüdraati.
Pregabalin Zentiva k.s. 200 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 200 mg pregabaliini.
Teadaolevat toimet omav abiaine: iga kõvakapsel sisaldab 20 mg
laktoosmonohüdraati.
Pregabalin Zentiva k.s. 225 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 225 mg pregabaliini.
Teadaolevat toimet omav abiaine: iga kõvakapsel sisaldab 22,5 mg
laktoosmonohüdraati.
Pregabalin Zentiva k.s. 300 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 300 mg pregabaliini.
Teadaolevat toimet omav abiaine: iga kõvakapsel sisaldab 30 mg
laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
3.
RAV
I
MVORM
Kõvakapsel
Pregabalin Zentiva k.s. 25 mg kõvakapslid
Heleh
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 20-03-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 20-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 20-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 20-03-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 20-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 20-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 20-03-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 20-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 20-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 20-03-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 20-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 20-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 20-03-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 20-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 20-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 20-03-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 20-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 20-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 20-03-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 20-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 20-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 20-03-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 20-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 20-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 20-03-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 20-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 20-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 20-03-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 20-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 20-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 20-03-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 20-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 20-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 20-03-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 20-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 20-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 20-03-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 20-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 20-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 20-03-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 20-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 20-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 20-03-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 20-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 20-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 20-03-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 20-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 20-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 20-03-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 20-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 20-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 20-03-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 20-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 20-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 20-03-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 20-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 20-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 20-03-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 20-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 20-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 20-03-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 20-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 20-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 20-03-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 20-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 20-03-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 20-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 20-03-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 20-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 20-03-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini