Pregabalin Sandoz GmbH

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
12-10-2023

Ingredient activ:

pregabalín

Disponibil de la:

Sandoz GmbH

Codul ATC:

N03AX16

INN (nume internaţional):

pregabalin

Grupul Terapeutică:

Antiepileptiká,

Zonă Terapeutică:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Indicații terapeutice:

EpilepsyPregabalin Sandoz GmbH je označené ako adjunctive terapia u dospelých pacientov s parciálne záchvaty s alebo bez sekundárnej zovšeobecnenie. Všeobecný Úzkosť DisorderPregabalin Sandoz GmbH je indikovaný na liečbu Všeobecných Úzkostnej Poruchy (GAD) v dospelí.

Rezumat produs:

Revision: 16

Statutul autorizaţiei:

uzavretý

Data de autorizare:

2015-06-19

Prospect

                                70
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
71
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PREGABALIN SANDOZ GMBH 25 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN SANDOZ GMBH 50 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN SANDOZ GMBH 75 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN SANDOZ GMBH 100 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN SANDOZ GMBH 150 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN SANDOZ GMBH 200 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN SANDOZ GMBH 225 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN SANDOZ GMBH 300 MG TVRDÉ KAPSULY
pregabalín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Pregabalin Sandoz GmbH a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Pregabalin Sandoz GmbH
3.
Ako užívať Pregabalin Sandoz GmbH
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Pregabalin Sandoz GmbH
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PREGABALIN SANDOZ GMBH A NA ČO SA POUŽÍVA
Pregabalin Sandoz GmbH patrí do skupiny liekov, ktoré sa
používajú na liečbu epilepsie
a generalizovanej úzkostnej poruchy (GAD = Generalised Anxiety
Disorder) u dospelých.
EPILEPSIA:
Pregabalin Sandoz GmbH sa používa na liečbu určitej formy
epilepsie (parciálne záchvaty
so sekundárnou generalizáciou alebo bez sekundárnej generalizácie)
u dospelých. Váš lekár vám
predpíše Pregabalin Sandoz GmbH, aby vám pomohol pr
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Sandoz GmbH 150 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Sandoz GmbH 200 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Sandoz GmbH 225 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Sandoz GmbH 300 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 25 mg pregabalínu.
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 50 mg pregabalínu.
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 75 mg pregabalínu.
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 100 mg pregabalínu.
Pregabalin Sandoz GmbH 150 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 150 mg pregabalínu.
Pregabalin Sandoz GmbH 200 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 200 mg pregabalínu.
Pregabalin Sandoz GmbH 225 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 225 mg pregabalínu.
Pregabalin Sandoz GmbH 300 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 300 mg pregabalínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula.
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg tvrdé kapsuly
Svetlé žltohnedé nepriehľadné viečko a telo, kapsula veľkosti 4
(14,3 mm x 5,3 mm) naplnená bielym
až sivobielym práškom.
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg tvrdé kapsuly
Svetložlté nepriehľadné viečko a telo, kapsula veľkosti 3 (15,9
mm x 5,8 mm) naplnená bielym až
sivobielym práškom.
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg tvrdé kapsuly
Červené nepriehľadné viečko a biele nepriehľadné telo, kapsula
veľkosti 4 (14,3 mm x 5,3 mm)
naplnená bielym až sivobielym práškom.
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg tvrdé kapsuly
Červené nepriehľadné viečko a telo
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 12-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 12-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 12-10-2023
Prospect Prospect spaniolă 12-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 12-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 12-10-2023
Prospect Prospect cehă 12-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 12-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 12-10-2023
Prospect Prospect daneză 12-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 12-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 12-10-2023
Prospect Prospect germană 12-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 12-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 12-10-2023
Prospect Prospect estoniană 12-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 12-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 12-10-2023
Prospect Prospect greacă 12-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 12-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 12-10-2023
Prospect Prospect engleză 12-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 12-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 12-10-2023
Prospect Prospect franceză 12-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 12-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 12-10-2023
Prospect Prospect italiană 12-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 12-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 12-10-2023
Prospect Prospect letonă 12-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 12-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 12-10-2023
Prospect Prospect lituaniană 12-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 12-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 12-10-2023
Prospect Prospect maghiară 12-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 12-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 12-10-2023
Prospect Prospect malteză 12-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 12-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 12-10-2023
Prospect Prospect olandeză 12-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 12-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 12-10-2023
Prospect Prospect poloneză 12-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 12-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 12-10-2023
Prospect Prospect portugheză 12-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 12-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 12-10-2023
Prospect Prospect română 12-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 12-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 12-10-2023
Prospect Prospect slovenă 12-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 12-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 12-10-2023
Prospect Prospect finlandeză 12-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 12-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 12-10-2023
Prospect Prospect suedeză 12-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 12-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 12-10-2023
Prospect Prospect norvegiană 12-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 12-10-2023
Prospect Prospect islandeză 12-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 12-10-2023
Prospect Prospect croată 12-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 12-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 12-10-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor