Pregabalin Sandoz GmbH

Země: Evropská unie

Jazyk: slovenština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

pregabalín

Dostupné s:

Sandoz GmbH

ATC kód:

N03AX16

INN (Mezinárodní Name):

pregabalin

Terapeutické skupiny:

Antiepileptiká,

Terapeutické oblasti:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Terapeutické indikace:

EpilepsyPregabalin Sandoz GmbH je označené ako adjunctive terapia u dospelých pacientov s parciálne záchvaty s alebo bez sekundárnej zovšeobecnenie. Všeobecný Úzkosť DisorderPregabalin Sandoz GmbH je indikovaný na liečbu Všeobecných Úzkostnej Poruchy (GAD) v dospelí.

Přehled produktů:

Revision: 16

Stav Autorizace:

uzavretý

Datum autorizace:

2015-06-19

Informace pro uživatele

                                70
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
71
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PREGABALIN SANDOZ GMBH 25 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN SANDOZ GMBH 50 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN SANDOZ GMBH 75 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN SANDOZ GMBH 100 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN SANDOZ GMBH 150 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN SANDOZ GMBH 200 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN SANDOZ GMBH 225 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN SANDOZ GMBH 300 MG TVRDÉ KAPSULY
pregabalín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Pregabalin Sandoz GmbH a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Pregabalin Sandoz GmbH
3.
Ako užívať Pregabalin Sandoz GmbH
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Pregabalin Sandoz GmbH
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PREGABALIN SANDOZ GMBH A NA ČO SA POUŽÍVA
Pregabalin Sandoz GmbH patrí do skupiny liekov, ktoré sa
používajú na liečbu epilepsie
a generalizovanej úzkostnej poruchy (GAD = Generalised Anxiety
Disorder) u dospelých.
EPILEPSIA:
Pregabalin Sandoz GmbH sa používa na liečbu určitej formy
epilepsie (parciálne záchvaty
so sekundárnou generalizáciou alebo bez sekundárnej generalizácie)
u dospelých. Váš lekár vám
predpíše Pregabalin Sandoz GmbH, aby vám pomohol pr
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Sandoz GmbH 150 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Sandoz GmbH 200 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Sandoz GmbH 225 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Sandoz GmbH 300 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 25 mg pregabalínu.
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 50 mg pregabalínu.
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 75 mg pregabalínu.
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 100 mg pregabalínu.
Pregabalin Sandoz GmbH 150 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 150 mg pregabalínu.
Pregabalin Sandoz GmbH 200 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 200 mg pregabalínu.
Pregabalin Sandoz GmbH 225 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 225 mg pregabalínu.
Pregabalin Sandoz GmbH 300 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 300 mg pregabalínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula.
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg tvrdé kapsuly
Svetlé žltohnedé nepriehľadné viečko a telo, kapsula veľkosti 4
(14,3 mm x 5,3 mm) naplnená bielym
až sivobielym práškom.
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg tvrdé kapsuly
Svetložlté nepriehľadné viečko a telo, kapsula veľkosti 3 (15,9
mm x 5,8 mm) naplnená bielym až
sivobielym práškom.
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg tvrdé kapsuly
Červené nepriehľadné viečko a biele nepriehľadné telo, kapsula
veľkosti 4 (14,3 mm x 5,3 mm)
naplnená bielym až sivobielym práškom.
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg tvrdé kapsuly
Červené nepriehľadné viečko a telo
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 12-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 12-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 12-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 12-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 12-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 12-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 12-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 12-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 12-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 12-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 12-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 12-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 12-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 12-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 12-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 12-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 12-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 12-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 12-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 12-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 12-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 12-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 12-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 12-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 12-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 12-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 12-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 12-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 12-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 12-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 12-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 12-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 12-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 12-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 12-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 12-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 12-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 12-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 12-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 12-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 12-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 12-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 12-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 12-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 12-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 12-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 12-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 12-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 12-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 12-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 12-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 12-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 12-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 12-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 12-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 12-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 12-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 12-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 12-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 12-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 12-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 12-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 12-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 12-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 12-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 12-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 12-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 12-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 12-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 12-10-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem