Pregabalin Sandoz GmbH

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovák

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

pregabalín

Beszerezhető a:

Sandoz GmbH

ATC-kód:

N03AX16

INN (nemzetközi neve):

pregabalin

Terápiás csoport:

Antiepileptiká,

Terápiás terület:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Terápiás javallatok:

EpilepsyPregabalin Sandoz GmbH je označené ako adjunctive terapia u dospelých pacientov s parciálne záchvaty s alebo bez sekundárnej zovšeobecnenie. Všeobecný Úzkosť DisorderPregabalin Sandoz GmbH je indikovaný na liečbu Všeobecných Úzkostnej Poruchy (GAD) v dospelí.

Termék összefoglaló:

Revision: 16

Engedélyezési státusz:

uzavretý

Engedély dátuma:

2015-06-19

Betegtájékoztató

                                70
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
71
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PREGABALIN SANDOZ GMBH 25 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN SANDOZ GMBH 50 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN SANDOZ GMBH 75 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN SANDOZ GMBH 100 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN SANDOZ GMBH 150 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN SANDOZ GMBH 200 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN SANDOZ GMBH 225 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN SANDOZ GMBH 300 MG TVRDÉ KAPSULY
pregabalín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Pregabalin Sandoz GmbH a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Pregabalin Sandoz GmbH
3.
Ako užívať Pregabalin Sandoz GmbH
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Pregabalin Sandoz GmbH
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PREGABALIN SANDOZ GMBH A NA ČO SA POUŽÍVA
Pregabalin Sandoz GmbH patrí do skupiny liekov, ktoré sa
používajú na liečbu epilepsie
a generalizovanej úzkostnej poruchy (GAD = Generalised Anxiety
Disorder) u dospelých.
EPILEPSIA:
Pregabalin Sandoz GmbH sa používa na liečbu určitej formy
epilepsie (parciálne záchvaty
so sekundárnou generalizáciou alebo bez sekundárnej generalizácie)
u dospelých. Váš lekár vám
predpíše Pregabalin Sandoz GmbH, aby vám pomohol pr
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Sandoz GmbH 150 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Sandoz GmbH 200 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Sandoz GmbH 225 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Sandoz GmbH 300 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 25 mg pregabalínu.
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 50 mg pregabalínu.
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 75 mg pregabalínu.
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 100 mg pregabalínu.
Pregabalin Sandoz GmbH 150 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 150 mg pregabalínu.
Pregabalin Sandoz GmbH 200 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 200 mg pregabalínu.
Pregabalin Sandoz GmbH 225 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 225 mg pregabalínu.
Pregabalin Sandoz GmbH 300 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 300 mg pregabalínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula.
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg tvrdé kapsuly
Svetlé žltohnedé nepriehľadné viečko a telo, kapsula veľkosti 4
(14,3 mm x 5,3 mm) naplnená bielym
až sivobielym práškom.
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg tvrdé kapsuly
Svetložlté nepriehľadné viečko a telo, kapsula veľkosti 3 (15,9
mm x 5,8 mm) naplnená bielym až
sivobielym práškom.
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg tvrdé kapsuly
Červené nepriehľadné viečko a biele nepriehľadné telo, kapsula
veľkosti 4 (14,3 mm x 5,3 mm)
naplnená bielym až sivobielym práškom.
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg tvrdé kapsuly
Červené nepriehľadné viečko a telo
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 12-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 12-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 12-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 12-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 12-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 12-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 12-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 12-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 12-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 12-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 12-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 12-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 12-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 12-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 12-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 12-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 12-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 12-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 12-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 12-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 12-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 12-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 12-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 12-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 12-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 12-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 12-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 12-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 12-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 12-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 12-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 12-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 12-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 12-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 12-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 12-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 12-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 12-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 12-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 12-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 12-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 12-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 12-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 12-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 12-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 12-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 12-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 12-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 12-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 12-10-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése