Praxbind

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
11-07-2023

Ingredient activ:

idarucizumab

Disponibil de la:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Codul ATC:

V03AB

INN (nume internaţional):

idarucizumab

Grupul Terapeutică:

Всички други терапевтични продукти

Zonă Terapeutică:

кръвоизлив

Indicații terapeutice:

Praxbind е специфичен агент обръщане за дабигатрана и е показан при възрастни пациенти с Этексилат (дабигатран этексилат) при бързо обръщане на антикоагулянтное действие, се изисква:за спешна операция/спешни процедури;в опасни за живота или неконтролирано кървене.

Rezumat produs:

Revision: 12

Statutul autorizaţiei:

упълномощен

Data de autorizare:

2015-11-20

Prospect

                                28
Б. ЛИСТОВКА
29
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА И
ПОТРЕБИТЕЛЯ
PRAXBIND 2,5 G/50 ML ИНЖЕКЦИОНЕН/ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
идаруцизумаб (idarucizumab)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
МОЛЯ ОБЪРНЕТЕ ВНИМАНИЕ, ЧЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО СЕ ИЗПОЛЗВА ОСНОВНО В
СПЕШНИ СИТУАЦИИ И
ЛЕКАРЯТ Е ПРЕЦЕНИЛ, ЧЕ ИМАТЕ НУЖДА ОТ
НЕГО.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска
сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
медицинска
сестра. Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Praxbind и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
получите Praxbind
3.
Как да използвате Praxbind
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Praxbind
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА PRAXBIND И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА PRAXBIND
Praxbind съдържа активното вещество
идаруцизумаб. Идаруцизумаб е
специфично
неутрализиращо средство на
дабигатран (Pradaxa) - лекар
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Praxbind 2,5 g/50 ml инжекционен/инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки милилитър
инжекционен/инфузионен разтвор
съдържа 50 mg идаруцизумаб
(idarucizumab).
Всеки флакон съдържа 2,5 g идаруцизумаб
в 50 ml.
Идаруцизумаб е произведен чрез
рекомбинантна ДНК технология в
овариални клетки на
китайски хамстер.
Помощни вещества с известно действие
Всеки флакон съдържа 2 g сорбитол и 25 mg
натрий в 50 ml (вж. точка 4.4).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен/инфузионен разтвор
Бистър до леко опалесцентен,
безцветен до бледожълт разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Praxbind е специфично неутрализиращо
средство на дабигатран и е показан при
възрастни
пациенти, които са на лечение с Pradaxa
(дабигатран етексилат), когато е
необходимо бързо
неутрализиране на антикоагулантните
му ефекти:

при спешна хирургична операция/спешни
процедури;

при животозастрашаващо или
неконтролирано кървене.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Ограничен за приложение само в
болнични условия.
Дозировка
Препор
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 11-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 11-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 01-12-2015
Prospect Prospect cehă 11-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 11-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 01-12-2015
Prospect Prospect daneză 11-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 11-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 01-12-2015
Prospect Prospect germană 11-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 11-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 01-12-2015
Prospect Prospect estoniană 11-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 11-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 01-12-2015
Prospect Prospect greacă 11-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 11-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 01-12-2015
Prospect Prospect engleză 11-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 11-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 01-12-2015
Prospect Prospect franceză 11-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 11-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 01-12-2015
Prospect Prospect italiană 11-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 11-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 01-12-2015
Prospect Prospect letonă 11-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 11-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 01-12-2015
Prospect Prospect lituaniană 11-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 11-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 01-12-2015
Prospect Prospect maghiară 11-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 11-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 01-12-2015
Prospect Prospect malteză 11-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 11-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 01-12-2015
Prospect Prospect olandeză 11-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 11-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 01-12-2015
Prospect Prospect poloneză 11-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 11-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 01-12-2015
Prospect Prospect portugheză 11-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 11-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 01-12-2015
Prospect Prospect română 11-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 11-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 01-12-2015
Prospect Prospect slovacă 11-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 11-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 01-12-2015
Prospect Prospect slovenă 11-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 11-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 01-12-2015
Prospect Prospect finlandeză 11-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 11-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 01-12-2015
Prospect Prospect suedeză 11-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 11-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 01-12-2015
Prospect Prospect norvegiană 11-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 11-07-2023
Prospect Prospect islandeză 11-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 11-07-2023
Prospect Prospect croată 11-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 11-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 01-12-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor