Praxbind

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

idarucizumab

متاح من:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC رمز:

V03AB

INN (الاسم الدولي):

idarucizumab

المجموعة العلاجية:

Всички други терапевтични продукти

المجال العلاجي:

кръвоизлив

الخصائص العلاجية:

Praxbind е специфичен агент обръщане за дабигатрана и е показан при възрастни пациенти с Этексилат (дабигатран этексилат) при бързо обръщане на антикоагулянтное действие, се изисква:за спешна операция/спешни процедури;в опасни за живота или неконтролирано кървене.

ملخص المنتج:

Revision: 12

الوضع إذن:

упълномощен

تاريخ الترخيص:

2015-11-20

نشرة المعلومات

                                28
Б. ЛИСТОВКА
29
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА И
ПОТРЕБИТЕЛЯ
PRAXBIND 2,5 G/50 ML ИНЖЕКЦИОНЕН/ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
идаруцизумаб (idarucizumab)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
МОЛЯ ОБЪРНЕТЕ ВНИМАНИЕ, ЧЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО СЕ ИЗПОЛЗВА ОСНОВНО В
СПЕШНИ СИТУАЦИИ И
ЛЕКАРЯТ Е ПРЕЦЕНИЛ, ЧЕ ИМАТЕ НУЖДА ОТ
НЕГО.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска
сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
медицинска
сестра. Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Praxbind и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
получите Praxbind
3.
Как да използвате Praxbind
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Praxbind
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА PRAXBIND И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА PRAXBIND
Praxbind съдържа активното вещество
идаруцизумаб. Идаруцизумаб е
специфично
неутрализиращо средство на
дабигатран (Pradaxa) - лекар
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Praxbind 2,5 g/50 ml инжекционен/инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки милилитър
инжекционен/инфузионен разтвор
съдържа 50 mg идаруцизумаб
(idarucizumab).
Всеки флакон съдържа 2,5 g идаруцизумаб
в 50 ml.
Идаруцизумаб е произведен чрез
рекомбинантна ДНК технология в
овариални клетки на
китайски хамстер.
Помощни вещества с известно действие
Всеки флакон съдържа 2 g сорбитол и 25 mg
натрий в 50 ml (вж. точка 4.4).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен/инфузионен разтвор
Бистър до леко опалесцентен,
безцветен до бледожълт разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Praxbind е специфично неутрализиращо
средство на дабигатран и е показан при
възрастни
пациенти, които са на лечение с Pradaxa
(дабигатран етексилат), когато е
необходимо бързо
неутрализиране на антикоагулантните
му ефекти:

при спешна хирургична операция/спешни
процедури;

при животозастрашаващо или
неконтролирано кървене.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Ограничен за приложение само в
болнични условия.
Дозировка
Препор
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 11-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 11-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 01-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 11-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 11-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 01-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 11-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 11-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 01-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 11-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 11-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 01-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 11-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 11-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 01-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 11-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 11-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 01-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 11-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 11-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 01-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 11-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 11-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 01-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 11-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 11-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 01-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 11-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 11-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 01-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 11-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 11-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 01-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 11-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 11-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 01-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 11-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 11-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 01-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 11-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 11-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 01-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 11-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 11-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 01-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 11-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 11-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 01-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 11-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 11-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 01-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 11-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 11-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 01-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 11-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 11-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 01-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 11-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 11-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 01-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 11-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 11-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 01-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 11-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 11-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 11-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 11-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 11-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 11-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 01-12-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات