Praxbind

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
11-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
11-07-2023

Principio attivo:

idarucizumab

Commercializzato da:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Codice ATC:

V03AB

INN (Nome Internazionale):

idarucizumab

Gruppo terapeutico:

Всички други терапевтични продукти

Area terapeutica:

кръвоизлив

Indicazioni terapeutiche:

Praxbind е специфичен агент обръщане за дабигатрана и е показан при възрастни пациенти с Этексилат (дабигатран этексилат) при бързо обръщане на антикоагулянтное действие, се изисква:за спешна операция/спешни процедури;в опасни за живота или неконтролирано кървене.

Dettagli prodotto:

Revision: 12

Stato dell'autorizzazione:

упълномощен

Data dell'autorizzazione:

2015-11-20

Foglio illustrativo

                                28
Б. ЛИСТОВКА
29
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА И
ПОТРЕБИТЕЛЯ
PRAXBIND 2,5 G/50 ML ИНЖЕКЦИОНЕН/ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
идаруцизумаб (idarucizumab)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
МОЛЯ ОБЪРНЕТЕ ВНИМАНИЕ, ЧЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО СЕ ИЗПОЛЗВА ОСНОВНО В
СПЕШНИ СИТУАЦИИ И
ЛЕКАРЯТ Е ПРЕЦЕНИЛ, ЧЕ ИМАТЕ НУЖДА ОТ
НЕГО.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска
сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
медицинска
сестра. Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Praxbind и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
получите Praxbind
3.
Как да използвате Praxbind
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Praxbind
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА PRAXBIND И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА PRAXBIND
Praxbind съдържа активното вещество
идаруцизумаб. Идаруцизумаб е
специфично
неутрализиращо средство на
дабигатран (Pradaxa) - лекар
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Praxbind 2,5 g/50 ml инжекционен/инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки милилитър
инжекционен/инфузионен разтвор
съдържа 50 mg идаруцизумаб
(idarucizumab).
Всеки флакон съдържа 2,5 g идаруцизумаб
в 50 ml.
Идаруцизумаб е произведен чрез
рекомбинантна ДНК технология в
овариални клетки на
китайски хамстер.
Помощни вещества с известно действие
Всеки флакон съдържа 2 g сорбитол и 25 mg
натрий в 50 ml (вж. точка 4.4).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен/инфузионен разтвор
Бистър до леко опалесцентен,
безцветен до бледожълт разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Praxbind е специфично неутрализиращо
средство на дабигатран и е показан при
възрастни
пациенти, които са на лечение с Pradaxa
(дабигатран етексилат), когато е
необходимо бързо
неутрализиране на антикоагулантните
му ефекти:

при спешна хирургична операция/спешни
процедури;

при животозастрашаващо или
неконтролирано кървене.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Ограничен за приложение само в
болнични условия.
Дозировка
Препор
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 11-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 11-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 01-12-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 11-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 11-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 11-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 11-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 11-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 11-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 11-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 11-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 11-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 11-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 11-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 11-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 11-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 11-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 01-12-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 11-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 11-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 01-12-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 11-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 11-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 11-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 11-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 11-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 11-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 01-12-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 11-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 11-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 11-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 11-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 01-12-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 11-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 11-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 11-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 11-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 01-12-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 11-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 11-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 11-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 11-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 01-12-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 11-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 11-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 11-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 11-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 01-12-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 11-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 11-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 11-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 11-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 11-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 11-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 11-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 11-07-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti