Pramipexole Teva

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
23-11-2021

Ingredient activ:

monohydrát dihydrochloridu pramipexolu

Disponibil de la:

Teva Pharma B.V.

Codul ATC:

N04BC05

INN (nume internaţional):

pramipexole

Grupul Terapeutică:

Antiparkinsonické lieky

Zonă Terapeutică:

Parkinsonova choroba

Indicații terapeutice:

Pramipexol Teva je indikovaný na liečbu príznakov a symptómov idiopatickej Parkinsonovej choroby, samostatne (bez levodopy) alebo v kombinácii s levodopou, i. v priebehu ochorenia, cez neskorých štádiách, keď účinok levodopy vytráca alebo sa stáva nepravidelný a výkyvy terapeutického účinku dochádza (koniec dávky alebo "on-off" fluktuácie). Pramipexole Teva je indikovaný u dospelých na symptomatickou liečbu stredne silnej až silnej idiopatickou Syndróm Nepokojných Nôh v dávkach až 0. 54 mg base (0. 75 mg soli) (pozri časť 4.

Rezumat produs:

Revision: 22

Statutul autorizaţiei:

oprávnený

Data de autorizare:

2008-12-18

Prospect

                                42
_ _
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
43
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PRAMIPEXOL TEVA 0,088 MG TABLETY
PRAMIPEXOL TEVA 0,18 MG TABLETY
PRAMIPEXOL TEVA 0,35 MG TABLETY
PRAMIPEXOL TEVA 0,7 MG TABLETY
pramipexol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika
.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Pramipexol Teva a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Pramipexol Teva
3.
Ako užívať Pramipexol Teva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Pramipexol Teva
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PRAMIPEXOL TEVA A NA ČO SA POUŽÍVA
Pramipexol Teva obsahuje liečivo pramipexol a patrí do skupiny
liekov známych ako agonisty
dopamínu, ktorí stimulujú receptory dopamínu v mozgu. Stimulácia
dopamínových receptorov spúšťa
nervové impulzy v mozgu, ktoré pomáhajú kontrolovať pohyby tela.
Pramipexol Teva sa používa na:
•
liečbu príznakov primárnej Parkinsonovej choroby u dospelých.
Môže sa užívať samostatne
alebo v kombinácii s levodopou (iné lieky na Parkinsonovu chorobu),
•
liečbu príznakov stredne ťažkého až ťažkého primárneho
syndrómu nepokojných nôh (RLS)
u dospelých.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE PRAMIPEXOL TEVA
NEUŽÍVAJTE PRAMIPEXOL TEVA
•
ak ste alergický na pramipexol alebo na ktorúko
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Pramipexol Teva 0,088 mg tablety
Pramipexol Teva 0,18 mg tablety
Pramipexol Teva 0,35 mg tablety
Pramipexol Teva 0,7 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Pramipexol Teva 0,088 mg tablety
Každá tableta obsahuje 0,125 mg monohydrátu
pramipexoliumdichloridu, čo zodpovedá 0,088 mg
bázy pramipexolu.
Pramipexol Teva 0,18 mg tablety
Každá tableta obsahuje 0,25 mg monohydrátu pramipexoliumdichloridu,
čo zodpovedá 0,18 mg bázy
pramipexolu.
Pramipexol Teva 0,35 mg tablety
Každá tableta obsahuje 0,5 mg monohydrátu pramipexoliumdichloridu,
čo zodpovedá 0,35 mg bázy
pramipexolu.
Pramipexol Teva 0,7 mg tablety
Každá tableta obsahuje 1,0 mg monohydrátu pramipexoliumdichloridu,
čo zodpovedá 0,7 mg bázy
pramipexolu.
_Poznámka: _
Dávky pramipexolu publikované v literatúre sa vzťahujú na formu
soli. Preto budú dávky vyjadrené
tak pre bázu pramipexolu, ako aj pre soľ pramipexolu (v
zátvorkách).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta
Pramipexol Teva 0,088 mg tablety
Biela, okrúhla, plochá tableta so skosenými hranami s priemerom
5,55 mm a s označením „93“ na
jednej strane a „P1“ na druhej strane.
Pramipexol Teva 0,18 mg tablety
Biela, okrúhla, plochá tableta so skosenými hranami s priemerom
7,00 mm, na strane s deliacou ryhou
s označením „P2“ nad „P2“ a na druhej strane s označením
„93“. Tableta sa môže rozdeliť na
polovice.
Pramipexol Teva 0,35 mg tablety
Biele až sivobiele, oválne, bikonvexné tablety, na strane s
deliacou ryhou s označením „9“,
vertikálnou ryhou a označením „3“ a na druhej strane s
označením „8023“.Tableta sa môže rozdeliť na
polovice.
Pramipexol Teva 0,7 mg tablety
Biela, okrúhla, plochá tableta so skosenými hranami s priemerom
8,82 mm, na strane s deliacou ryhou
s označením „8024“ nad „8024“ a na druhej strane s
označením „93“. Tableta sa môže rozdeliť na
polovice.

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 23-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 23-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 21-07-2013
Prospect Prospect spaniolă 23-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 23-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 21-07-2013
Prospect Prospect cehă 23-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 23-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 21-07-2013
Prospect Prospect daneză 23-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 23-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 21-07-2013
Prospect Prospect germană 23-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 23-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 21-07-2013
Prospect Prospect estoniană 23-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 23-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 21-07-2013
Prospect Prospect greacă 23-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 23-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 21-07-2013
Prospect Prospect engleză 23-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 23-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 21-07-2013
Prospect Prospect franceză 23-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 23-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 21-07-2013
Prospect Prospect italiană 23-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 23-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 21-07-2013
Prospect Prospect letonă 23-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 23-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 21-07-2013
Prospect Prospect lituaniană 23-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 23-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 21-07-2013
Prospect Prospect maghiară 23-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 23-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 21-07-2013
Prospect Prospect malteză 23-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 23-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 21-07-2013
Prospect Prospect olandeză 23-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 23-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 21-07-2013
Prospect Prospect poloneză 23-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 23-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 21-07-2013
Prospect Prospect portugheză 23-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 23-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 21-07-2013
Prospect Prospect română 23-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 23-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 21-07-2013
Prospect Prospect slovenă 23-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 23-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 21-07-2013
Prospect Prospect finlandeză 23-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 23-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 21-07-2013
Prospect Prospect suedeză 23-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 23-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 21-07-2013
Prospect Prospect norvegiană 23-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 23-11-2021
Prospect Prospect islandeză 23-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 23-11-2021
Prospect Prospect croată 23-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 23-11-2021

Vizualizați istoricul documentelor