Pramipexole Teva

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवाक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

monohydrát dihydrochloridu pramipexolu

थमां उपलब्ध:

Teva Pharma B.V.

ए.टी.सी कोड:

N04BC05

INN (इंटरनेशनल नाम):

pramipexole

चिकित्सीय समूह:

Antiparkinsonické lieky

चिकित्सीय क्षेत्र:

Parkinsonova choroba

चिकित्सीय संकेत:

Pramipexol Teva je indikovaný na liečbu príznakov a symptómov idiopatickej Parkinsonovej choroby, samostatne (bez levodopy) alebo v kombinácii s levodopou, i. v priebehu ochorenia, cez neskorých štádiách, keď účinok levodopy vytráca alebo sa stáva nepravidelný a výkyvy terapeutického účinku dochádza (koniec dávky alebo "on-off" fluktuácie). Pramipexole Teva je indikovaný u dospelých na symptomatickou liečbu stredne silnej až silnej idiopatickou Syndróm Nepokojných Nôh v dávkach až 0. 54 mg base (0. 75 mg soli) (pozri časť 4.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 22

प्राधिकरण का दर्जा:

oprávnený

प्राधिकरण की तारीख:

2008-12-18

सूचना पत्रक

                                42
_ _
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
43
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PRAMIPEXOL TEVA 0,088 MG TABLETY
PRAMIPEXOL TEVA 0,18 MG TABLETY
PRAMIPEXOL TEVA 0,35 MG TABLETY
PRAMIPEXOL TEVA 0,7 MG TABLETY
pramipexol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika
.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Pramipexol Teva a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Pramipexol Teva
3.
Ako užívať Pramipexol Teva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Pramipexol Teva
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PRAMIPEXOL TEVA A NA ČO SA POUŽÍVA
Pramipexol Teva obsahuje liečivo pramipexol a patrí do skupiny
liekov známych ako agonisty
dopamínu, ktorí stimulujú receptory dopamínu v mozgu. Stimulácia
dopamínových receptorov spúšťa
nervové impulzy v mozgu, ktoré pomáhajú kontrolovať pohyby tela.
Pramipexol Teva sa používa na:
•
liečbu príznakov primárnej Parkinsonovej choroby u dospelých.
Môže sa užívať samostatne
alebo v kombinácii s levodopou (iné lieky na Parkinsonovu chorobu),
•
liečbu príznakov stredne ťažkého až ťažkého primárneho
syndrómu nepokojných nôh (RLS)
u dospelých.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE PRAMIPEXOL TEVA
NEUŽÍVAJTE PRAMIPEXOL TEVA
•
ak ste alergický na pramipexol alebo na ktorúko
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Pramipexol Teva 0,088 mg tablety
Pramipexol Teva 0,18 mg tablety
Pramipexol Teva 0,35 mg tablety
Pramipexol Teva 0,7 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Pramipexol Teva 0,088 mg tablety
Každá tableta obsahuje 0,125 mg monohydrátu
pramipexoliumdichloridu, čo zodpovedá 0,088 mg
bázy pramipexolu.
Pramipexol Teva 0,18 mg tablety
Každá tableta obsahuje 0,25 mg monohydrátu pramipexoliumdichloridu,
čo zodpovedá 0,18 mg bázy
pramipexolu.
Pramipexol Teva 0,35 mg tablety
Každá tableta obsahuje 0,5 mg monohydrátu pramipexoliumdichloridu,
čo zodpovedá 0,35 mg bázy
pramipexolu.
Pramipexol Teva 0,7 mg tablety
Každá tableta obsahuje 1,0 mg monohydrátu pramipexoliumdichloridu,
čo zodpovedá 0,7 mg bázy
pramipexolu.
_Poznámka: _
Dávky pramipexolu publikované v literatúre sa vzťahujú na formu
soli. Preto budú dávky vyjadrené
tak pre bázu pramipexolu, ako aj pre soľ pramipexolu (v
zátvorkách).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta
Pramipexol Teva 0,088 mg tablety
Biela, okrúhla, plochá tableta so skosenými hranami s priemerom
5,55 mm a s označením „93“ na
jednej strane a „P1“ na druhej strane.
Pramipexol Teva 0,18 mg tablety
Biela, okrúhla, plochá tableta so skosenými hranami s priemerom
7,00 mm, na strane s deliacou ryhou
s označením „P2“ nad „P2“ a na druhej strane s označením
„93“. Tableta sa môže rozdeliť na
polovice.
Pramipexol Teva 0,35 mg tablety
Biele až sivobiele, oválne, bikonvexné tablety, na strane s
deliacou ryhou s označením „9“,
vertikálnou ryhou a označením „3“ a na druhej strane s
označením „8023“.Tableta sa môže rozdeliť na
polovice.
Pramipexol Teva 0,7 mg tablety
Biela, okrúhla, plochá tableta so skosenými hranami s priemerom
8,82 mm, na strane s deliacou ryhou
s označením „8024“ nad „8024“ a na druhej strane s
označením „93“. Tableta sa môže rozdeliť na
polovice.

                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 23-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 23-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 21-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 23-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 23-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 23-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 23-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 23-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 23-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 23-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 21-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 23-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 23-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 23-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 23-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 23-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 23-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 23-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 23-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 23-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 23-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 23-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 23-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 21-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 23-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 23-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 23-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 23-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 23-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 23-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 23-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 23-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 23-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 23-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 23-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 21-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 23-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 23-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 23-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 23-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 23-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 23-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 23-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 23-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 23-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 23-11-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें