Pramipexole Teva

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
23-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
23-11-2021

Bahan aktif:

monohydrát dihydrochloridu pramipexolu

Tersedia dari:

Teva Pharma B.V.

Kode ATC:

N04BC05

INN (Nama Internasional):

pramipexole

Kelompok Terapi:

Antiparkinsonické lieky

Area terapi:

Parkinsonova choroba

Indikasi Terapi:

Pramipexol Teva je indikovaný na liečbu príznakov a symptómov idiopatickej Parkinsonovej choroby, samostatne (bez levodopy) alebo v kombinácii s levodopou, i. v priebehu ochorenia, cez neskorých štádiách, keď účinok levodopy vytráca alebo sa stáva nepravidelný a výkyvy terapeutického účinku dochádza (koniec dávky alebo "on-off" fluktuácie). Pramipexole Teva je indikovaný u dospelých na symptomatickou liečbu stredne silnej až silnej idiopatickou Syndróm Nepokojných Nôh v dávkach až 0. 54 mg base (0. 75 mg soli) (pozri časť 4.

Ringkasan produk:

Revision: 22

Status otorisasi:

oprávnený

Tanggal Otorisasi:

2008-12-18

Selebaran informasi

                                42
_ _
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
43
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PRAMIPEXOL TEVA 0,088 MG TABLETY
PRAMIPEXOL TEVA 0,18 MG TABLETY
PRAMIPEXOL TEVA 0,35 MG TABLETY
PRAMIPEXOL TEVA 0,7 MG TABLETY
pramipexol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika
.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Pramipexol Teva a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Pramipexol Teva
3.
Ako užívať Pramipexol Teva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Pramipexol Teva
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PRAMIPEXOL TEVA A NA ČO SA POUŽÍVA
Pramipexol Teva obsahuje liečivo pramipexol a patrí do skupiny
liekov známych ako agonisty
dopamínu, ktorí stimulujú receptory dopamínu v mozgu. Stimulácia
dopamínových receptorov spúšťa
nervové impulzy v mozgu, ktoré pomáhajú kontrolovať pohyby tela.
Pramipexol Teva sa používa na:
•
liečbu príznakov primárnej Parkinsonovej choroby u dospelých.
Môže sa užívať samostatne
alebo v kombinácii s levodopou (iné lieky na Parkinsonovu chorobu),
•
liečbu príznakov stredne ťažkého až ťažkého primárneho
syndrómu nepokojných nôh (RLS)
u dospelých.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE PRAMIPEXOL TEVA
NEUŽÍVAJTE PRAMIPEXOL TEVA
•
ak ste alergický na pramipexol alebo na ktorúko
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Pramipexol Teva 0,088 mg tablety
Pramipexol Teva 0,18 mg tablety
Pramipexol Teva 0,35 mg tablety
Pramipexol Teva 0,7 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Pramipexol Teva 0,088 mg tablety
Každá tableta obsahuje 0,125 mg monohydrátu
pramipexoliumdichloridu, čo zodpovedá 0,088 mg
bázy pramipexolu.
Pramipexol Teva 0,18 mg tablety
Každá tableta obsahuje 0,25 mg monohydrátu pramipexoliumdichloridu,
čo zodpovedá 0,18 mg bázy
pramipexolu.
Pramipexol Teva 0,35 mg tablety
Každá tableta obsahuje 0,5 mg monohydrátu pramipexoliumdichloridu,
čo zodpovedá 0,35 mg bázy
pramipexolu.
Pramipexol Teva 0,7 mg tablety
Každá tableta obsahuje 1,0 mg monohydrátu pramipexoliumdichloridu,
čo zodpovedá 0,7 mg bázy
pramipexolu.
_Poznámka: _
Dávky pramipexolu publikované v literatúre sa vzťahujú na formu
soli. Preto budú dávky vyjadrené
tak pre bázu pramipexolu, ako aj pre soľ pramipexolu (v
zátvorkách).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta
Pramipexol Teva 0,088 mg tablety
Biela, okrúhla, plochá tableta so skosenými hranami s priemerom
5,55 mm a s označením „93“ na
jednej strane a „P1“ na druhej strane.
Pramipexol Teva 0,18 mg tablety
Biela, okrúhla, plochá tableta so skosenými hranami s priemerom
7,00 mm, na strane s deliacou ryhou
s označením „P2“ nad „P2“ a na druhej strane s označením
„93“. Tableta sa môže rozdeliť na
polovice.
Pramipexol Teva 0,35 mg tablety
Biele až sivobiele, oválne, bikonvexné tablety, na strane s
deliacou ryhou s označením „9“,
vertikálnou ryhou a označením „3“ a na druhej strane s
označením „8023“.Tableta sa môže rozdeliť na
polovice.
Pramipexol Teva 0,7 mg tablety
Biela, okrúhla, plochá tableta so skosenými hranami s priemerom
8,82 mm, na strane s deliacou ryhou
s označením „8024“ nad „8024“ a na druhej strane s
označením „93“. Tableta sa môže rozdeliť na
polovice.

                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 23-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 23-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 23-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 23-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 23-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 23-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 23-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 23-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 23-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 23-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 23-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 23-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 23-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 23-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 23-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 23-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 23-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 23-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 23-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 23-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 23-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 23-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 23-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 23-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 23-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 23-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 23-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 23-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 23-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 23-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 23-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 23-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 23-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 23-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 23-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 23-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 23-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 23-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 23-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 23-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 23-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 23-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 23-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 23-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 23-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 23-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 23-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 23-11-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini