Poteligeo

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: greacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
06-09-2023

Ingredient activ:

Mogamulizumab

Disponibil de la:

Kyowa Kirin Holdings B.V.

Codul ATC:

L01XC25

INN (nume internaţional):

mogamulizumab

Grupul Terapeutică:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Zonă Terapeutică:

Sezary Syndrome; Mycosis Fungoides

Indicații terapeutice:

Poteligeo ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με mycosis fungoides (MF) ή Sézary σύνδρομο (SS) που έχουν λάβει τουλάχιστον μία προηγούμενη συστηματική θεραπεία.

Rezumat produs:

Revision: 6

Statutul autorizaţiei:

Εξουσιοδοτημένο

Data de autorizare:

2018-11-22

Prospect

                                24
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
25
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
POTELIGEO 4 MG/ML ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ
ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
μογκαμουλιζουμάμπη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον νοσοκόμο σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
νοσοκόμο σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το POTELIGEO και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το POTELIGEO
3.
Πώς χορηγείται το POTELIGEO
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το POTELIGEO
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ POTELIGEO ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η
ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ
Το POTELIGEO περιέχει τη δραστική ουσία
μογκαμουλιζουμάμπη, η οποία ανήκει σε
μια κατηγορία
φαρμάκων που ονομάζονται μονοκλωνικά
αντι
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
POTELIGEO 4 mg/ml πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 20 mg
μογκαμουλιζουμάμπης σε 5 ml, που
αντιστοιχούν σε 4 mg/ml.
Η μογκαμουλιζουμάμπη παράγεται σε
κύτταρα ωοθήκης κινέζικου κρικητού με
τεχνολογία
ανασυνδυασμένου DNA.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση.
Διαυγές έως ελαφρώς ιριδίζον, άχρωμο
διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το POTELIGEO ενδείκνυται για τη θεραπεία
ενήλικων ασθενών με σπογγοειδή
μυκητίαση (MF) ή
σύνδρομο Sézary (SS) που έχουν λάβει
τουλάχιστον μία προηγούμενη
συστηματική αγωγή.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η θεραπεία πρέπει να ξεκινά και να
επιβλέπεται από ιατρούς με εμπειρία
στην αντιμετώπιση του
καρκίνου και θα πρέπει να χορηγείται
μόνο από επαγγελματίες υγείας σε
περιβάλλον με διαθέσιμο
εξοπλισμό αναζωογόνησης.
Δοσολογία
Η συνιστώμενη δόση είναι 1 mg/kg
μογκαμουλιζουμάμπης χορηγούμενης ως
ενδοφλέβια έγχυση επί
τουλάχι
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 06-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 06-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 28-01-2019
Prospect Prospect spaniolă 06-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 06-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 28-01-2019
Prospect Prospect cehă 06-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 06-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 28-01-2019
Prospect Prospect daneză 06-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 06-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 28-01-2019
Prospect Prospect germană 06-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 06-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 28-01-2019
Prospect Prospect estoniană 06-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 06-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 28-01-2019
Prospect Prospect engleză 06-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 06-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 28-01-2019
Prospect Prospect franceză 06-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 06-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 28-01-2019
Prospect Prospect italiană 06-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 06-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 28-01-2019
Prospect Prospect letonă 06-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 06-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 28-01-2019
Prospect Prospect lituaniană 06-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 06-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 28-01-2019
Prospect Prospect maghiară 06-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 06-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 28-01-2019
Prospect Prospect malteză 06-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 06-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 28-01-2019
Prospect Prospect olandeză 06-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 06-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 28-01-2019
Prospect Prospect poloneză 06-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 06-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 28-01-2019
Prospect Prospect portugheză 06-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 06-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 28-01-2019
Prospect Prospect română 06-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 06-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 28-01-2019
Prospect Prospect slovacă 06-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 06-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 28-01-2019
Prospect Prospect slovenă 06-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 06-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 28-01-2019
Prospect Prospect finlandeză 06-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 06-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 28-01-2019
Prospect Prospect suedeză 06-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 06-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 28-01-2019
Prospect Prospect norvegiană 06-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 06-09-2023
Prospect Prospect islandeză 06-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 06-09-2023
Prospect Prospect croată 06-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 06-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 28-01-2019

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor