Poteligeo
Country: Unjoni Ewropea
Lingwa: Grieg
Sors: EMA (European Medicines Agency)
Fuljett ta 'informazzjoni
(PIL)
06-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott
(SPC)
06-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika
(PAR)
28-01-2019
Ingredjent attiv:
Mogamulizumab
Disponibbli minn:
Kyowa Kirin Holdings B.V.
Kodiċi ATC:
L01XC25
INN (Isem Internazzjonali):
mogamulizumab
Grupp terapewtiku:
Αντινεοπλασματικοί παράγοντες
Żona terapewtika:
Sezary Syndrome; Mycosis Fungoides
Indikazzjonijiet terapewtiċi:
Poteligeo ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με mycosis fungoides (MF) ή Sézary σύνδρομο (SS) που έχουν λάβει τουλάχιστον μία προηγούμενη συστηματική θεραπεία.
Sommarju tal-prodott:
Revision: 6
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
Εξουσιοδοτημένο
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
2018-11-22
Fuljett ta 'informazzjoni
24
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
25
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
POTELIGEO 4 MG/ML ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ
ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
μογκαμουλιζουμάμπη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον νοσοκόμο σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
νοσοκόμο σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το POTELIGEO και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το POTELIGEO
3.
Πώς χορηγείται το POTELIGEO
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το POTELIGEO
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ POTELIGEO ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η
ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ
Το POTELIGEO περιέχει τη δραστική ουσία
μογκαμουλιζουμάμπη, η οποία ανήκει σε
μια κατηγορία
φαρμάκων που ονομάζονται μονοκλωνικά
αντι
Aqra d-dokument sħiħ
Karatteristiċi tal-prodott
1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
POTELIGEO 4 mg/ml πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 20 mg
μογκαμουλιζουμάμπης σε 5 ml, που
αντιστοιχούν σε 4 mg/ml.
Η μογκαμουλιζουμάμπη παράγεται σε
κύτταρα ωοθήκης κινέζικου κρικητού με
τεχνολογία
ανασυνδυασμένου DNA.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση.
Διαυγές έως ελαφρώς ιριδίζον, άχρωμο
διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το POTELIGEO ενδείκνυται για τη θεραπεία
ενήλικων ασθενών με σπογγοειδή
μυκητίαση (MF) ή
σύνδρομο Sézary (SS) που έχουν λάβει
τουλάχιστον μία προηγούμενη
συστηματική αγωγή.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η θεραπεία πρέπει να ξεκινά και να
επιβλέπεται από ιατρούς με εμπειρία
στην αντιμετώπιση του
καρκίνου και θα πρέπει να χορηγείται
μόνο από επαγγελματίες υγείας σε
περιβάλλον με διαθέσιμο
εξοπλισμό αναζωογόνησης.
Δοσολογία
Η συνιστώμενη δόση είναι 1 mg/kg
μογκαμουλιζουμάμπης χορηγούμενης ως
ενδοφλέβια έγχυση επί
τουλάχι
Aqra d-dokument sħiħ
