Poteligeo

Land: Europäische Union

Sprache: Griechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Mogamulizumab

Verfügbar ab:

Kyowa Kirin Holdings B.V.

ATC-Code:

L01XC25

INN (Internationale Bezeichnung):

mogamulizumab

Therapiegruppe:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Therapiebereich:

Sezary Syndrome; Mycosis Fungoides

Anwendungsgebiete:

Poteligeo ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με mycosis fungoides (MF) ή Sézary σύνδρομο (SS) που έχουν λάβει τουλάχιστον μία προηγούμενη συστηματική θεραπεία.

Produktbesonderheiten:

Revision: 6

Berechtigungsstatus:

Εξουσιοδοτημένο

Berechtigungsdatum:

2018-11-22

Gebrauchsinformation

                                24
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
25
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
POTELIGEO 4 MG/ML ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ
ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
μογκαμουλιζουμάμπη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον νοσοκόμο σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
νοσοκόμο σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το POTELIGEO και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το POTELIGEO
3.
Πώς χορηγείται το POTELIGEO
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το POTELIGEO
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ POTELIGEO ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η
ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ
Το POTELIGEO περιέχει τη δραστική ουσία
μογκαμουλιζουμάμπη, η οποία ανήκει σε
μια κατηγορία
φαρμάκων που ονομάζονται μονοκλωνικά
αντι
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
POTELIGEO 4 mg/ml πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 20 mg
μογκαμουλιζουμάμπης σε 5 ml, που
αντιστοιχούν σε 4 mg/ml.
Η μογκαμουλιζουμάμπη παράγεται σε
κύτταρα ωοθήκης κινέζικου κρικητού με
τεχνολογία
ανασυνδυασμένου DNA.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση.
Διαυγές έως ελαφρώς ιριδίζον, άχρωμο
διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το POTELIGEO ενδείκνυται για τη θεραπεία
ενήλικων ασθενών με σπογγοειδή
μυκητίαση (MF) ή
σύνδρομο Sézary (SS) που έχουν λάβει
τουλάχιστον μία προηγούμενη
συστηματική αγωγή.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η θεραπεία πρέπει να ξεκινά και να
επιβλέπεται από ιατρούς με εμπειρία
στην αντιμετώπιση του
καρκίνου και θα πρέπει να χορηγείται
μόνο από επαγγελματίες υγείας σε
περιβάλλον με διαθέσιμο
εξοπλισμό αναζωογόνησης.
Δοσολογία
Η συνιστώμενη δόση είναι 1 mg/kg
μογκαμουλιζουμάμπης χορηγούμενης ως
ενδοφλέβια έγχυση επί
τουλάχι
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 06-09-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 06-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 28-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 06-09-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 06-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 06-09-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 06-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 28-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 06-09-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 06-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 06-09-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 06-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 06-09-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 06-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 06-09-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 06-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 06-09-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 06-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 28-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 06-09-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 06-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 28-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 06-09-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 06-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 06-09-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 06-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 28-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 06-09-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 06-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 28-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 06-09-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 06-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 28-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 06-09-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 06-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 28-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 06-09-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 06-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 06-09-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 06-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 28-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 06-09-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 06-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 28-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 06-09-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 06-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 28-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 06-09-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 06-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 28-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 06-09-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 06-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 06-09-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 06-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 28-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 06-09-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 06-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 06-09-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 06-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 06-09-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 06-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 28-01-2019

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen