Pioglitazone Teva Pharma

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Rumania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
30-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
30-08-2022

Bahan aktif:

pioglitazonă clorhidrat

Tersedia dari:

Teva Pharma B.V.

Kode ATC:

A10BG03

INN (Nama Internasional):

pioglitazone

Kelompok Terapi:

Medicamente utilizate în diabet

Area terapi:

Diabetul zaharat, tip 2

Indikasi Terapi:

Pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , Pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. După inițierea tratamentului cu pioglitazonă, pacienții ar trebui să fie revizuită după 3 până la 6 luni pentru a evalua caracterul adecvat al răspunsului la tratament (e. reducerea HbA1c). La pacienții care nu reușesc să arate un răspuns adecvat, pioglitazonă ar trebui să fie întrerupt. În lumina riscurilor potențiale cu prelungirea tratamentului, medicii trebuie să confirme la ulterioare rutina de clienți care beneficiază de pioglitazona este menținută.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status otorisasi:

retrasă

Tanggal Otorisasi:

2012-03-26

Selebaran informasi

                                31
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
32
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 15 MG COMPRIMATE
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 30 MG COMPRIMATE
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 45 MG COMPRIMATE
Pioglitazonă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Pioglitazone Teva Pharma şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Pioglitazone Teva Pharma
3.
Cum să luaţi Pioglitazone Teva Pharma
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Pioglitazone Teva Pharma
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE PIOGLITAZONE TEVA PHARMA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Pioglitazone Teva Pharma conţine pioglitazonă. Acesta este un
medicament antidiabetic utilizat pentru
tratamentul diabetului zaharat tip 2 (insulino-independent) la
adulţi, atunci când metforminul nu este
potrivit sau nu a acţionat corespunzător. Acesta este diabetul
zaharat care apare de obicei la vârsta
adultă.
Pioglitazone Teva Pharma vă ajută la menţinerea sub control a
valorilor concentraţiei zahărului din
sânge atunci când suferiţi de diabet zaharat tip 2, ajutând
organismul să utilizeze mai bine insulina pe
care o produce. Medicul dumneavoastră va verifica dacă Pioglitazone
Teva Pharma acţionează
corespunzător după 3 până la 6 luni de la începere
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg comprimate
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg comprimate
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine pioglitazonă 15 mg (sub formă
_ _
de clorhidrat).
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine pioglitazonă 30 mg (sub formă
_ _
de clorhidrat).
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine pioglitazonă 45 mg (sub formă
_ _
de clorhidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg comprimate
Comprimate rotunde, convexe, de culoare albă până la aproape albă
şi marcate cu numărul „15” pe
una din feţe şi cu „TEVA” pe cealaltă faţă.
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg comprimate
Comprimate rotunde, convexe, de culoare albă până la aproape albă
şi marcate cu numărul „30” pe
una din feţe şi cu „TEVA” pe cealaltă faţă.
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg comprimate
Comprimate rotunde, convexe, de culoare albă până la aproape albă
şi marcate cu numărul „45” pe
una din feţe şi cu „TEVA” pe cealaltă faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Pioglitazona este indicată ca tratament de a doua sau a treia
intenţie în diabetul zaharat tip 2, după cum
este descris mai jos:
în
MONOTERAPIE
-
la pacienţi adulţi (în special pacienţii supraponderali)
controlaţi inadecvat prin dietă şi exerciţiu
fizic, la care metforminul este inadecvat datorită
contraindicaţiilor sau intoleranţei.
Pioglitazona este de asemenea indicată în asociere cu insulina la
pacienţi adulţi cu diabet zaharat tip 2
la care insulina nu asigură un control glicemic suficient şi la care
metforminul este inadecvat datorită
contraindicaţiilor sau intoleranţei (vezi pct. 4.4).
Răspunsul pacienţilor la tra
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 30-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 30-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 30-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 30-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 30-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 30-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 30-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 30-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 30-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 30-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 30-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 30-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 30-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 30-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 30-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 30-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 30-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 30-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 30-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 30-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 30-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 30-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 30-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 30-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 30-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 30-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 30-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 30-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 30-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 30-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 30-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 30-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 30-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 30-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 30-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 30-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 30-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 30-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 30-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 30-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 30-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 30-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 30-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 30-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 30-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 30-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 30-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 30-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 30-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 30-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 30-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 30-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 30-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 30-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 30-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 30-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 30-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 30-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 30-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 30-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 30-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 30-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 30-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 30-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 30-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 30-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 30-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 30-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 30-08-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini