Pioglitazone Teva Pharma

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Rumen

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

pioglitazonă clorhidrat

Disponibbli minn:

Teva Pharma B.V.

Kodiċi ATC:

A10BG03

INN (Isem Internazzjonali):

pioglitazone

Grupp terapewtiku:

Medicamente utilizate în diabet

Żona terapewtika:

Diabetul zaharat, tip 2

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , Pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. După inițierea tratamentului cu pioglitazonă, pacienții ar trebui să fie revizuită după 3 până la 6 luni pentru a evalua caracterul adecvat al răspunsului la tratament (e. reducerea HbA1c). La pacienții care nu reușesc să arate un răspuns adecvat, pioglitazonă ar trebui să fie întrerupt. În lumina riscurilor potențiale cu prelungirea tratamentului, medicii trebuie să confirme la ulterioare rutina de clienți care beneficiază de pioglitazona este menținută.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 13

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

retrasă

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2012-03-26

Fuljett ta 'informazzjoni

                                31
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
32
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 15 MG COMPRIMATE
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 30 MG COMPRIMATE
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 45 MG COMPRIMATE
Pioglitazonă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Pioglitazone Teva Pharma şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Pioglitazone Teva Pharma
3.
Cum să luaţi Pioglitazone Teva Pharma
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Pioglitazone Teva Pharma
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE PIOGLITAZONE TEVA PHARMA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Pioglitazone Teva Pharma conţine pioglitazonă. Acesta este un
medicament antidiabetic utilizat pentru
tratamentul diabetului zaharat tip 2 (insulino-independent) la
adulţi, atunci când metforminul nu este
potrivit sau nu a acţionat corespunzător. Acesta este diabetul
zaharat care apare de obicei la vârsta
adultă.
Pioglitazone Teva Pharma vă ajută la menţinerea sub control a
valorilor concentraţiei zahărului din
sânge atunci când suferiţi de diabet zaharat tip 2, ajutând
organismul să utilizeze mai bine insulina pe
care o produce. Medicul dumneavoastră va verifica dacă Pioglitazone
Teva Pharma acţionează
corespunzător după 3 până la 6 luni de la începere
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg comprimate
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg comprimate
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine pioglitazonă 15 mg (sub formă
_ _
de clorhidrat).
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine pioglitazonă 30 mg (sub formă
_ _
de clorhidrat).
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine pioglitazonă 45 mg (sub formă
_ _
de clorhidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg comprimate
Comprimate rotunde, convexe, de culoare albă până la aproape albă
şi marcate cu numărul „15” pe
una din feţe şi cu „TEVA” pe cealaltă faţă.
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg comprimate
Comprimate rotunde, convexe, de culoare albă până la aproape albă
şi marcate cu numărul „30” pe
una din feţe şi cu „TEVA” pe cealaltă faţă.
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg comprimate
Comprimate rotunde, convexe, de culoare albă până la aproape albă
şi marcate cu numărul „45” pe
una din feţe şi cu „TEVA” pe cealaltă faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Pioglitazona este indicată ca tratament de a doua sau a treia
intenţie în diabetul zaharat tip 2, după cum
este descris mai jos:
în
MONOTERAPIE
-
la pacienţi adulţi (în special pacienţii supraponderali)
controlaţi inadecvat prin dietă şi exerciţiu
fizic, la care metforminul este inadecvat datorită
contraindicaţiilor sau intoleranţei.
Pioglitazona este de asemenea indicată în asociere cu insulina la
pacienţi adulţi cu diabet zaharat tip 2
la care insulina nu asigură un control glicemic suficient şi la care
metforminul este inadecvat datorită
contraindicaţiilor sau intoleranţei (vezi pct. 4.4).
Răspunsul pacienţilor la tra
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 30-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 30-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 30-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 30-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 30-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 30-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 30-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 30-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 30-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 30-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 30-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 30-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 30-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 30-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 30-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 30-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 30-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 30-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 30-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 30-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 30-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 30-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 30-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 30-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 30-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 30-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 30-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 30-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 30-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 30-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 30-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 30-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 30-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 30-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 30-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 30-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 30-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 30-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 30-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 30-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 30-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 30-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 30-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 30-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 30-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 30-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 30-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 30-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 30-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 30-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 30-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 30-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 30-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 30-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 30-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 30-08-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott