Pemetrexed Sandoz

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: islandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
22-12-2023

Ingredient activ:

pemetrexed tvínatríum hemipentahýdrat

Disponibil de la:

Sandoz GmbH

Codul ATC:

L01BA04

INN (nume internaţional):

pemetrexed

Grupul Terapeutică:

Æxlishemjandi lyf

Zonă Terapeutică:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Indicații terapeutice:

Illkynja brjóstholi að drepa Pemetrexed Sandoz ásamt cisplatíni er ætlað fyrir meðferð lyfjameðferð barnaleg sjúklinga með unresectable illkynja að drepa brjóstholi. Ekki lítinn klefa lungnakrabbamein Pemetrexed Sandoz ásamt cisplatíni er ætlað fyrir fyrsta lína meðferð sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein annað en aðallega æxli klefi vefjasýni. Pemetrexed Sandoz er ætlað eitt og sér til að viðhalda meðferð á staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein annað en aðallega æxli klefi vefjasýni í sjúklingar sem sjúkdómurinn hefur ekki gengið strax eftir platínu-byggt lyfjameðferð. Pemetrexed Sandoz er ætlað eitt og sér fyrir aðra línu meðferð sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein annað en aðallega æxli klefi vefjasýni.

Rezumat produs:

Revision: 7

Statutul autorizaţiei:

Leyfilegt

Data de autorizare:

2015-09-18

Prospect

                                34
B. FYLGISEÐILL
35
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
PEMETREXED SANDOZ 100 MG STOFN FYRIR INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
PEMETREXED SANDOZ 500 MG STOFN FYRIR INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
PEMETREXED SANDOZ 1000 MG STOFN FYRIR INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
pemetrexed
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Pemetrexed Sandoz og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Pemetrexed Sandoz
3.
Hvernig nota á Pemetrexed Sandoz
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Pemetrexed Sandoz
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM PEMETREXED SANDOZ OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Pemetrexed Sandoz er lyf notað til að meðhöndla krabbamein.
Pemetrexed Sandoz, er gefið ásamt cisplatini sem er annað
krabbameinslyf, sjúklingum sem ekki hafa
áður fengið krabbameinslyfjameðferð og eru með illkynja
miðþekjuæxli í brjósthimnu sem er ákveðin
tegund krabbameins í himnunni sem umlykur lungun.
Pemetrexed Sandoz er einnig gefið samhliða cisplatini sem fyrsta
meðferðarúrræði fyrir sjúklinga með
langt gengið lungnakrabbamein.
Þú mátt fá Pemetrexed Sandoz ef þú er með langt gengið
lungnakrabbamein ef sjúkdómurinn hefur
svarað meðferð eða haldist óbreyttur eftir upphaflega
krabbameinslyfjameðferð.
Pemetrexed Sandoz er einnig notað sem meðferð hjá sjúklingum með
langt gengið lungnakrabbamein
þar sem sjúkdómur hefur versnað eftir að önnur upphafs
krabbameinslyfjameðferð hefur brugðist.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA PEMETREXED SANDOZ
EKKI MÁ NOTA PEMETREXED SANDOZ
-
ef um er að ræ
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Pemetrexed Sandoz 100 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
Pemetrexed Sandoz 500 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
Pemetrexed Sandoz 1000 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Pemetrexed Sandoz 100 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
Eitt hettuglas með stofni inniheldur 100 mg af pemetrexed (sem
dínatríum).
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Eitt hettuglas með stofni inniheldur u.þ.b. 11 mg af natríum.
Pemetrexed Sandoz 500 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
Eitt hettuglas með stofni inniheldur 500 mg af pemetrexed (sem
dínatríum).
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Eitt hettuglas með stofni inniheldur u.þ.b. 54 mg af natríum.
Pemetrexed Sandoz 1000 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
Eitt hettuglas með stofni inniheldur 1000 mg af pemetrexed (sem
dínatríum).
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Eitt hettuglas með stofni inniheldur u.þ.b. 108 mg af natríum.
Eftir blöndun (sjá kafla 6.6), inniheldur hvert hettuglas 25 mg/ml
af pemetrexed.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn.
Hvítt til annaðhvort beinhvítt eða fölgult frostþurrkað duft.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Illkynja miðþekjuæxli (mesothelioma) í brjósthimnu
Pemetrexed Sandoz samhliða cisplatini er notað til að meðhöndla
sjúklinga með illkynja óskurðtækt
miðþekjuæxli í brjósthimnu sem hafa ekki verið meðhöndlaðir
áður með krabbameinslyfjum.
Lungnakrabbamein sem er ekki af smáfrumugerð (Non-small cell lung
cancer, NSCLC)
Pemetrexed Sandoz samhliða cisplatini er notað sem fyrsta
meðferðarúrræði til að meðhöndla
sjúklinga með lungnakrabbamein, staðbundið og langt gengið eða
með meinvörpum, sem er ekki af
smáfrumugerð, nema flöguþekjukrabbamein (sjá kafla 5.1).
Pemetrexed Sandoz er gefið sem einlyfja viðhaldsmeðferð við
staðbundnu og langt gengnu eða með
meinvörpum lungnakrabbameini sem er e
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 22-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 22-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 02-10-2015
Prospect Prospect spaniolă 22-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 22-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 02-10-2015
Prospect Prospect cehă 22-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 22-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 02-10-2015
Prospect Prospect daneză 22-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 22-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 02-10-2015
Prospect Prospect germană 22-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 22-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 02-10-2015
Prospect Prospect estoniană 22-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 22-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 02-10-2015
Prospect Prospect greacă 22-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 22-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 02-10-2015
Prospect Prospect engleză 22-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 22-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 02-10-2015
Prospect Prospect franceză 22-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 22-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 02-10-2015
Prospect Prospect italiană 22-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 22-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 02-10-2015
Prospect Prospect letonă 22-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 22-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 02-10-2015
Prospect Prospect lituaniană 22-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 22-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 02-10-2015
Prospect Prospect maghiară 22-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 22-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 02-10-2015
Prospect Prospect malteză 22-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 22-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 02-10-2015
Prospect Prospect olandeză 22-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 22-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 02-10-2015
Prospect Prospect poloneză 22-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 22-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 02-10-2015
Prospect Prospect portugheză 22-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 22-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 02-10-2015
Prospect Prospect română 22-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 22-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 02-10-2015
Prospect Prospect slovacă 22-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 22-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 02-10-2015
Prospect Prospect slovenă 22-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 22-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 02-10-2015
Prospect Prospect finlandeză 22-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 22-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 02-10-2015
Prospect Prospect suedeză 22-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 22-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 02-10-2015
Prospect Prospect norvegiană 22-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 22-12-2023
Prospect Prospect croată 22-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 22-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 02-10-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor