Pemetrexed Sandoz

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الأيسلاندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

pemetrexed tvínatríum hemipentahýdrat

متاح من:

Sandoz GmbH

ATC رمز:

L01BA04

INN (الاسم الدولي):

pemetrexed

المجموعة العلاجية:

Æxlishemjandi lyf

المجال العلاجي:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

الخصائص العلاجية:

Illkynja brjóstholi að drepa Pemetrexed Sandoz ásamt cisplatíni er ætlað fyrir meðferð lyfjameðferð barnaleg sjúklinga með unresectable illkynja að drepa brjóstholi. Ekki lítinn klefa lungnakrabbamein Pemetrexed Sandoz ásamt cisplatíni er ætlað fyrir fyrsta lína meðferð sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein annað en aðallega æxli klefi vefjasýni. Pemetrexed Sandoz er ætlað eitt og sér til að viðhalda meðferð á staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein annað en aðallega æxli klefi vefjasýni í sjúklingar sem sjúkdómurinn hefur ekki gengið strax eftir platínu-byggt lyfjameðferð. Pemetrexed Sandoz er ætlað eitt og sér fyrir aðra línu meðferð sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein annað en aðallega æxli klefi vefjasýni.

ملخص المنتج:

Revision: 7

الوضع إذن:

Leyfilegt

تاريخ الترخيص:

2015-09-18

نشرة المعلومات

                                34
B. FYLGISEÐILL
35
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
PEMETREXED SANDOZ 100 MG STOFN FYRIR INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
PEMETREXED SANDOZ 500 MG STOFN FYRIR INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
PEMETREXED SANDOZ 1000 MG STOFN FYRIR INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
pemetrexed
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Pemetrexed Sandoz og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Pemetrexed Sandoz
3.
Hvernig nota á Pemetrexed Sandoz
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Pemetrexed Sandoz
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM PEMETREXED SANDOZ OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Pemetrexed Sandoz er lyf notað til að meðhöndla krabbamein.
Pemetrexed Sandoz, er gefið ásamt cisplatini sem er annað
krabbameinslyf, sjúklingum sem ekki hafa
áður fengið krabbameinslyfjameðferð og eru með illkynja
miðþekjuæxli í brjósthimnu sem er ákveðin
tegund krabbameins í himnunni sem umlykur lungun.
Pemetrexed Sandoz er einnig gefið samhliða cisplatini sem fyrsta
meðferðarúrræði fyrir sjúklinga með
langt gengið lungnakrabbamein.
Þú mátt fá Pemetrexed Sandoz ef þú er með langt gengið
lungnakrabbamein ef sjúkdómurinn hefur
svarað meðferð eða haldist óbreyttur eftir upphaflega
krabbameinslyfjameðferð.
Pemetrexed Sandoz er einnig notað sem meðferð hjá sjúklingum með
langt gengið lungnakrabbamein
þar sem sjúkdómur hefur versnað eftir að önnur upphafs
krabbameinslyfjameðferð hefur brugðist.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA PEMETREXED SANDOZ
EKKI MÁ NOTA PEMETREXED SANDOZ
-
ef um er að ræ
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Pemetrexed Sandoz 100 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
Pemetrexed Sandoz 500 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
Pemetrexed Sandoz 1000 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Pemetrexed Sandoz 100 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
Eitt hettuglas með stofni inniheldur 100 mg af pemetrexed (sem
dínatríum).
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Eitt hettuglas með stofni inniheldur u.þ.b. 11 mg af natríum.
Pemetrexed Sandoz 500 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
Eitt hettuglas með stofni inniheldur 500 mg af pemetrexed (sem
dínatríum).
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Eitt hettuglas með stofni inniheldur u.þ.b. 54 mg af natríum.
Pemetrexed Sandoz 1000 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
Eitt hettuglas með stofni inniheldur 1000 mg af pemetrexed (sem
dínatríum).
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Eitt hettuglas með stofni inniheldur u.þ.b. 108 mg af natríum.
Eftir blöndun (sjá kafla 6.6), inniheldur hvert hettuglas 25 mg/ml
af pemetrexed.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn.
Hvítt til annaðhvort beinhvítt eða fölgult frostþurrkað duft.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Illkynja miðþekjuæxli (mesothelioma) í brjósthimnu
Pemetrexed Sandoz samhliða cisplatini er notað til að meðhöndla
sjúklinga með illkynja óskurðtækt
miðþekjuæxli í brjósthimnu sem hafa ekki verið meðhöndlaðir
áður með krabbameinslyfjum.
Lungnakrabbamein sem er ekki af smáfrumugerð (Non-small cell lung
cancer, NSCLC)
Pemetrexed Sandoz samhliða cisplatini er notað sem fyrsta
meðferðarúrræði til að meðhöndla
sjúklinga með lungnakrabbamein, staðbundið og langt gengið eða
með meinvörpum, sem er ekki af
smáfrumugerð, nema flöguþekjukrabbamein (sjá kafla 5.1).
Pemetrexed Sandoz er gefið sem einlyfja viðhaldsmeðferð við
staðbundnu og langt gengnu eða með
meinvörpum lungnakrabbameini sem er e
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 22-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 22-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 02-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 22-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 22-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 02-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 22-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 22-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 02-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 22-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 22-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 02-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 22-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 22-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 02-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 22-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 22-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 02-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 22-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 22-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 02-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 22-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 22-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 02-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 22-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 22-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 02-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 22-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 22-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 02-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 22-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 22-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 02-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 22-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 22-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 02-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 22-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 22-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 02-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 22-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 22-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 02-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 22-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 22-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 02-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 22-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 22-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 02-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 22-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 22-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 02-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 22-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 22-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 02-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 22-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 22-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 02-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 22-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 22-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 02-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 22-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 22-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 02-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 22-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 22-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 02-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 22-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 22-12-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 22-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 22-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 02-10-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات