Pemetrexed Sandoz

Riik: Euroopa Liit

keel: islandi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
22-12-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
22-12-2023

Toimeaine:

pemetrexed tvínatríum hemipentahýdrat

Saadav alates:

Sandoz GmbH

ATC kood:

L01BA04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

pemetrexed

Terapeutiline rühm:

Æxlishemjandi lyf

Terapeutiline ala:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Näidustused:

Illkynja brjóstholi að drepa Pemetrexed Sandoz ásamt cisplatíni er ætlað fyrir meðferð lyfjameðferð barnaleg sjúklinga með unresectable illkynja að drepa brjóstholi. Ekki lítinn klefa lungnakrabbamein Pemetrexed Sandoz ásamt cisplatíni er ætlað fyrir fyrsta lína meðferð sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein annað en aðallega æxli klefi vefjasýni. Pemetrexed Sandoz er ætlað eitt og sér til að viðhalda meðferð á staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein annað en aðallega æxli klefi vefjasýni í sjúklingar sem sjúkdómurinn hefur ekki gengið strax eftir platínu-byggt lyfjameðferð. Pemetrexed Sandoz er ætlað eitt og sér fyrir aðra línu meðferð sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein annað en aðallega æxli klefi vefjasýni.

Toote kokkuvõte:

Revision: 7

Volitamisolek:

Leyfilegt

Loa andmise kuupäev:

2015-09-18

Infovoldik

                                34
B. FYLGISEÐILL
35
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
PEMETREXED SANDOZ 100 MG STOFN FYRIR INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
PEMETREXED SANDOZ 500 MG STOFN FYRIR INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
PEMETREXED SANDOZ 1000 MG STOFN FYRIR INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
pemetrexed
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Pemetrexed Sandoz og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Pemetrexed Sandoz
3.
Hvernig nota á Pemetrexed Sandoz
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Pemetrexed Sandoz
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM PEMETREXED SANDOZ OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Pemetrexed Sandoz er lyf notað til að meðhöndla krabbamein.
Pemetrexed Sandoz, er gefið ásamt cisplatini sem er annað
krabbameinslyf, sjúklingum sem ekki hafa
áður fengið krabbameinslyfjameðferð og eru með illkynja
miðþekjuæxli í brjósthimnu sem er ákveðin
tegund krabbameins í himnunni sem umlykur lungun.
Pemetrexed Sandoz er einnig gefið samhliða cisplatini sem fyrsta
meðferðarúrræði fyrir sjúklinga með
langt gengið lungnakrabbamein.
Þú mátt fá Pemetrexed Sandoz ef þú er með langt gengið
lungnakrabbamein ef sjúkdómurinn hefur
svarað meðferð eða haldist óbreyttur eftir upphaflega
krabbameinslyfjameðferð.
Pemetrexed Sandoz er einnig notað sem meðferð hjá sjúklingum með
langt gengið lungnakrabbamein
þar sem sjúkdómur hefur versnað eftir að önnur upphafs
krabbameinslyfjameðferð hefur brugðist.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA PEMETREXED SANDOZ
EKKI MÁ NOTA PEMETREXED SANDOZ
-
ef um er að ræ
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Pemetrexed Sandoz 100 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
Pemetrexed Sandoz 500 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
Pemetrexed Sandoz 1000 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Pemetrexed Sandoz 100 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
Eitt hettuglas með stofni inniheldur 100 mg af pemetrexed (sem
dínatríum).
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Eitt hettuglas með stofni inniheldur u.þ.b. 11 mg af natríum.
Pemetrexed Sandoz 500 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
Eitt hettuglas með stofni inniheldur 500 mg af pemetrexed (sem
dínatríum).
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Eitt hettuglas með stofni inniheldur u.þ.b. 54 mg af natríum.
Pemetrexed Sandoz 1000 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
Eitt hettuglas með stofni inniheldur 1000 mg af pemetrexed (sem
dínatríum).
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Eitt hettuglas með stofni inniheldur u.þ.b. 108 mg af natríum.
Eftir blöndun (sjá kafla 6.6), inniheldur hvert hettuglas 25 mg/ml
af pemetrexed.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn.
Hvítt til annaðhvort beinhvítt eða fölgult frostþurrkað duft.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Illkynja miðþekjuæxli (mesothelioma) í brjósthimnu
Pemetrexed Sandoz samhliða cisplatini er notað til að meðhöndla
sjúklinga með illkynja óskurðtækt
miðþekjuæxli í brjósthimnu sem hafa ekki verið meðhöndlaðir
áður með krabbameinslyfjum.
Lungnakrabbamein sem er ekki af smáfrumugerð (Non-small cell lung
cancer, NSCLC)
Pemetrexed Sandoz samhliða cisplatini er notað sem fyrsta
meðferðarúrræði til að meðhöndla
sjúklinga með lungnakrabbamein, staðbundið og langt gengið eða
með meinvörpum, sem er ekki af
smáfrumugerð, nema flöguþekjukrabbamein (sjá kafla 5.1).
Pemetrexed Sandoz er gefið sem einlyfja viðhaldsmeðferð við
staðbundnu og langt gengnu eða með
meinvörpum lungnakrabbameini sem er e
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 22-12-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 22-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 02-10-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 22-12-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 22-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 02-10-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 22-12-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 22-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 02-10-2015
Infovoldik Infovoldik taani 22-12-2023
Toote omadused Toote omadused taani 22-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 02-10-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 22-12-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 22-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 02-10-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 22-12-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 22-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 02-10-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 22-12-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 22-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 02-10-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 22-12-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 22-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 02-10-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 22-12-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 22-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 02-10-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 22-12-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 22-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 02-10-2015
Infovoldik Infovoldik läti 22-12-2023
Toote omadused Toote omadused läti 22-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 02-10-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 22-12-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 22-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 02-10-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 22-12-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 22-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 02-10-2015
Infovoldik Infovoldik malta 22-12-2023
Toote omadused Toote omadused malta 22-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 02-10-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 22-12-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 22-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 02-10-2015
Infovoldik Infovoldik poola 22-12-2023
Toote omadused Toote omadused poola 22-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 02-10-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 22-12-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 22-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 02-10-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 22-12-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 22-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 02-10-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 22-12-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 22-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 02-10-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 22-12-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 22-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 02-10-2015
Infovoldik Infovoldik soome 22-12-2023
Toote omadused Toote omadused soome 22-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 02-10-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 22-12-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 22-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 02-10-2015
Infovoldik Infovoldik norra 22-12-2023
Toote omadused Toote omadused norra 22-12-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 22-12-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 22-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 02-10-2015

Vaadake dokumentide ajalugu