Pemetrexed Pfizer (previously Pemetrexed Hospira)

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: cehă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
21-09-2022

Ingredient activ:

pemetrexed disodium, pemetrexed disodium hemipentahydrate

Disponibil de la:

Pfizer Europe MA EEIG

Codul ATC:

L01BA04

INN (nume internaţional):

pemetrexed

Grupul Terapeutică:

Antineoplastická činidla

Zonă Terapeutică:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Indicații terapeutice:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the first-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the second-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology.

Rezumat produs:

Revision: 14

Statutul autorizaţiei:

Autorizovaný

Data de autorizare:

2015-11-19

Prospect

                                61
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
62
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
PEMETREXED PFIZER 100 MG PRÁŠEK PRO KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK
PEMETREXED PFIZER 500 MG PRÁŠEK PRO KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK
PEMETREXED PFIZER 1 000 MG PRÁŠEK PRO KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ
ROZTOK
pemetrexed
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE DOSTÁVAT TENTO PŘÍPRAVEK,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoliv další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Pemetrexed Pfizer a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Pemetrexed
Pfizer používat
3.
Jak se přípravek Pemetrexed Pfizer používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Pemetrexed Pfizer uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK PEMETREXED PFIZER A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Pemetrexed Pfizer je léčivý přípravek používaný k léčbě
zhoubných nádorů.
Přípravek Pemetrexed Pfizer se podává pacientům bez předchozí
chemoterapie v kombinaci s dalším
protinádorovým lékem cisplatinou k léčbě maligního mezoteliomu
pleury, což je forma nádoru
postihující plicní výstelku.
Přípravek Pemetrexed Pfizer se v kombinaci s cisplatinou podává
také jako počáteční léčba u pacientů
s pokročilými stádii rakoviny plic.
Přípravek Pemetrexed Pfizer Vám může být předepsán i pokud
máte rakovinu plic v pokročilém stadiu
a pokud Vaše onemocnění příznivě reagovalo na léčbu nebo
zůstalo po počáteční chemoterapi
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Pemetrexed Pfizer 100 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
Pemetrexed Pfizer 500 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
Pemetrexed Pfizer 1 000 mg prášek pro koncentrát pro infuzní
roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Pemetrexed Pfizer 100 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje 100 mg pemetrexedu (jako
dihemihydrát disodné soli pemetrexedu).
_Pomocné látky se známým účinkem:_
Jedna injekční lahvička obsahuje přibližně 11 mg sodíku.
Pemetrexed Pfizer 500 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje 500 mg pemetrexedu (jako
dihemihydrát disodné soli pemetrexedu).
_Pomocné látky se známým účinkem:_
Jedna injekční lahvička obsahuje přibližně 54 mg sodíku.
Pemetrexed Pfizer 1 000 mg prášek pro koncentrát pro infuzní
roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje 1 000 mg pemetrexedu (jako
dihemihydrát disodné soli
pemetrexedu).
_Pomocné látky se známým účinkem:_
Jedna injekční lahvička obsahuje přibližně 108 mg sodíku.
Po rekonstituci (viz bod 6.6) obsahuje jedna injekční lahvička
25mg/ml pemetrexedu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
Bílý až světle žlutý nebo zelenožlutý lyofilizovaný prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Maligní mezoteliom pleury
Pemetrexed Pfizer je v kombinaci s cisplatinou indikován k léčbě
pacientů bez předchozí
chemoterapie s neresekovatelným maligním mezoteliomem pleury.
3
Nemalobuněčný karcinom plic
Pemetrexed Pfizer je v kombinaci s cisplatinou indikován v první
linii k léčbě pacientů s lokálně
pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic
jiného histologického typu, než
predominantně z dlaždicových buněk (viz bod 5.1).
Pemetrexed Pfizer je indikován jako monoterapie k udržovací
léčbě lokálně pokroč
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 21-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 21-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 01-12-2015
Prospect Prospect spaniolă 21-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 21-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 01-12-2015
Prospect Prospect daneză 21-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 21-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 01-12-2015
Prospect Prospect germană 21-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 21-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 01-12-2015
Prospect Prospect estoniană 21-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 21-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 01-12-2015
Prospect Prospect greacă 21-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 21-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 01-12-2015
Prospect Prospect engleză 21-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 21-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 01-12-2015
Prospect Prospect franceză 21-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 21-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 01-12-2015
Prospect Prospect italiană 21-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 21-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 01-12-2015
Prospect Prospect letonă 21-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 21-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 01-12-2015
Prospect Prospect lituaniană 21-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 21-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 01-12-2015
Prospect Prospect maghiară 21-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 21-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 01-12-2015
Prospect Prospect malteză 21-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 21-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 01-12-2015
Prospect Prospect olandeză 21-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 21-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 01-12-2015
Prospect Prospect poloneză 21-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 21-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 01-12-2015
Prospect Prospect portugheză 21-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 21-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 01-12-2015
Prospect Prospect română 21-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 21-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 01-12-2015
Prospect Prospect slovacă 21-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 21-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 01-12-2015
Prospect Prospect slovenă 21-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 21-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 01-12-2015
Prospect Prospect finlandeză 21-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 21-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 01-12-2015
Prospect Prospect suedeză 21-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 21-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 01-12-2015
Prospect Prospect norvegiană 21-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 21-09-2022
Prospect Prospect islandeză 21-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 21-09-2022
Prospect Prospect croată 21-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 21-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 01-12-2015

Căutați alerte legate de acest produs