Pemetrexed Pfizer (previously Pemetrexed Hospira)

Riik: Euroopa Liit

keel: tšehhi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
21-09-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
21-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
01-12-2015

Toimeaine:

pemetrexed disodium, pemetrexed disodium hemipentahydrate

Saadav alates:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kood:

L01BA04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

pemetrexed

Terapeutiline rühm:

Antineoplastická činidla

Terapeutiline ala:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Näidustused:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the first-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the second-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology.

Toote kokkuvõte:

Revision: 14

Volitamisolek:

Autorizovaný

Loa andmise kuupäev:

2015-11-19

Infovoldik

                                61
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
62
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
PEMETREXED PFIZER 100 MG PRÁŠEK PRO KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK
PEMETREXED PFIZER 500 MG PRÁŠEK PRO KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK
PEMETREXED PFIZER 1 000 MG PRÁŠEK PRO KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ
ROZTOK
pemetrexed
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE DOSTÁVAT TENTO PŘÍPRAVEK,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoliv další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Pemetrexed Pfizer a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Pemetrexed
Pfizer používat
3.
Jak se přípravek Pemetrexed Pfizer používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Pemetrexed Pfizer uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK PEMETREXED PFIZER A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Pemetrexed Pfizer je léčivý přípravek používaný k léčbě
zhoubných nádorů.
Přípravek Pemetrexed Pfizer se podává pacientům bez předchozí
chemoterapie v kombinaci s dalším
protinádorovým lékem cisplatinou k léčbě maligního mezoteliomu
pleury, což je forma nádoru
postihující plicní výstelku.
Přípravek Pemetrexed Pfizer se v kombinaci s cisplatinou podává
také jako počáteční léčba u pacientů
s pokročilými stádii rakoviny plic.
Přípravek Pemetrexed Pfizer Vám může být předepsán i pokud
máte rakovinu plic v pokročilém stadiu
a pokud Vaše onemocnění příznivě reagovalo na léčbu nebo
zůstalo po počáteční chemoterapi
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Pemetrexed Pfizer 100 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
Pemetrexed Pfizer 500 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
Pemetrexed Pfizer 1 000 mg prášek pro koncentrát pro infuzní
roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Pemetrexed Pfizer 100 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje 100 mg pemetrexedu (jako
dihemihydrát disodné soli pemetrexedu).
_Pomocné látky se známým účinkem:_
Jedna injekční lahvička obsahuje přibližně 11 mg sodíku.
Pemetrexed Pfizer 500 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje 500 mg pemetrexedu (jako
dihemihydrát disodné soli pemetrexedu).
_Pomocné látky se známým účinkem:_
Jedna injekční lahvička obsahuje přibližně 54 mg sodíku.
Pemetrexed Pfizer 1 000 mg prášek pro koncentrát pro infuzní
roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje 1 000 mg pemetrexedu (jako
dihemihydrát disodné soli
pemetrexedu).
_Pomocné látky se známým účinkem:_
Jedna injekční lahvička obsahuje přibližně 108 mg sodíku.
Po rekonstituci (viz bod 6.6) obsahuje jedna injekční lahvička
25mg/ml pemetrexedu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
Bílý až světle žlutý nebo zelenožlutý lyofilizovaný prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Maligní mezoteliom pleury
Pemetrexed Pfizer je v kombinaci s cisplatinou indikován k léčbě
pacientů bez předchozí
chemoterapie s neresekovatelným maligním mezoteliomem pleury.
3
Nemalobuněčný karcinom plic
Pemetrexed Pfizer je v kombinaci s cisplatinou indikován v první
linii k léčbě pacientů s lokálně
pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic
jiného histologického typu, než
predominantně z dlaždicových buněk (viz bod 5.1).
Pemetrexed Pfizer je indikován jako monoterapie k udržovací
léčbě lokálně pokroč
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 21-09-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 21-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 01-12-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 21-09-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 21-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 01-12-2015
Infovoldik Infovoldik taani 21-09-2022
Toote omadused Toote omadused taani 21-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 01-12-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 21-09-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 21-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 01-12-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 21-09-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 21-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 01-12-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 21-09-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 21-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 01-12-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 21-09-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 21-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 01-12-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 21-09-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 21-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 01-12-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 21-09-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 21-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 01-12-2015
Infovoldik Infovoldik läti 21-09-2022
Toote omadused Toote omadused läti 21-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 01-12-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 21-09-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 21-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 01-12-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 21-09-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 21-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 01-12-2015
Infovoldik Infovoldik malta 21-09-2022
Toote omadused Toote omadused malta 21-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 01-12-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 21-09-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 21-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 01-12-2015
Infovoldik Infovoldik poola 21-09-2022
Toote omadused Toote omadused poola 21-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 01-12-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 21-09-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 21-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 01-12-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 21-09-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 21-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 01-12-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 21-09-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 21-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 01-12-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 21-09-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 21-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 01-12-2015
Infovoldik Infovoldik soome 21-09-2022
Toote omadused Toote omadused soome 21-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 01-12-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 21-09-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 21-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 01-12-2015
Infovoldik Infovoldik norra 21-09-2022
Toote omadused Toote omadused norra 21-09-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 21-09-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 21-09-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 21-09-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 21-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 01-12-2015