Pemetrexed Pfizer (previously Pemetrexed Hospira)

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: चेक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

pemetrexed disodium, pemetrexed disodium hemipentahydrate

थमां उपलब्ध:

Pfizer Europe MA EEIG

ए.टी.सी कोड:

L01BA04

INN (इंटरनेशनल नाम):

pemetrexed

चिकित्सीय समूह:

Antineoplastická činidla

चिकित्सीय क्षेत्र:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

चिकित्सीय संकेत:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the first-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the second-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 14

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizovaný

प्राधिकरण की तारीख:

2015-11-19

सूचना पत्रक

                                61
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
62
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
PEMETREXED PFIZER 100 MG PRÁŠEK PRO KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK
PEMETREXED PFIZER 500 MG PRÁŠEK PRO KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK
PEMETREXED PFIZER 1 000 MG PRÁŠEK PRO KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ
ROZTOK
pemetrexed
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE DOSTÁVAT TENTO PŘÍPRAVEK,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoliv další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Pemetrexed Pfizer a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Pemetrexed
Pfizer používat
3.
Jak se přípravek Pemetrexed Pfizer používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Pemetrexed Pfizer uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK PEMETREXED PFIZER A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Pemetrexed Pfizer je léčivý přípravek používaný k léčbě
zhoubných nádorů.
Přípravek Pemetrexed Pfizer se podává pacientům bez předchozí
chemoterapie v kombinaci s dalším
protinádorovým lékem cisplatinou k léčbě maligního mezoteliomu
pleury, což je forma nádoru
postihující plicní výstelku.
Přípravek Pemetrexed Pfizer se v kombinaci s cisplatinou podává
také jako počáteční léčba u pacientů
s pokročilými stádii rakoviny plic.
Přípravek Pemetrexed Pfizer Vám může být předepsán i pokud
máte rakovinu plic v pokročilém stadiu
a pokud Vaše onemocnění příznivě reagovalo na léčbu nebo
zůstalo po počáteční chemoterapi
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Pemetrexed Pfizer 100 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
Pemetrexed Pfizer 500 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
Pemetrexed Pfizer 1 000 mg prášek pro koncentrát pro infuzní
roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Pemetrexed Pfizer 100 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje 100 mg pemetrexedu (jako
dihemihydrát disodné soli pemetrexedu).
_Pomocné látky se známým účinkem:_
Jedna injekční lahvička obsahuje přibližně 11 mg sodíku.
Pemetrexed Pfizer 500 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje 500 mg pemetrexedu (jako
dihemihydrát disodné soli pemetrexedu).
_Pomocné látky se známým účinkem:_
Jedna injekční lahvička obsahuje přibližně 54 mg sodíku.
Pemetrexed Pfizer 1 000 mg prášek pro koncentrát pro infuzní
roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje 1 000 mg pemetrexedu (jako
dihemihydrát disodné soli
pemetrexedu).
_Pomocné látky se známým účinkem:_
Jedna injekční lahvička obsahuje přibližně 108 mg sodíku.
Po rekonstituci (viz bod 6.6) obsahuje jedna injekční lahvička
25mg/ml pemetrexedu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
Bílý až světle žlutý nebo zelenožlutý lyofilizovaný prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Maligní mezoteliom pleury
Pemetrexed Pfizer je v kombinaci s cisplatinou indikován k léčbě
pacientů bez předchozí
chemoterapie s neresekovatelným maligním mezoteliomem pleury.
3
Nemalobuněčný karcinom plic
Pemetrexed Pfizer je v kombinaci s cisplatinou indikován v první
linii k léčbě pacientů s lokálně
pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic
jiného histologického typu, než
predominantně z dlaždicových buněk (viz bod 5.1).
Pemetrexed Pfizer je indikován jako monoterapie k udržovací
léčbě lokálně pokroč
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 21-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 21-09-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 01-12-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 21-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 21-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 21-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 21-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 21-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 21-09-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 01-12-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 21-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 21-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 21-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 21-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 21-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 21-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 21-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 21-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 21-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 21-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 21-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 21-09-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 01-12-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 21-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 21-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 21-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 21-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 21-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 21-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 21-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 21-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 21-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 21-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 21-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 21-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 21-09-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 01-12-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 21-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 21-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 21-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 21-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 21-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 21-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 21-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 21-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 21-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 21-09-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 01-12-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें