Pemetrexed Pfizer (previously Pemetrexed Hospira)

Country: Եվրոպական Միություն

language: չեխերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
21-09-2022
SPC SPC (SPC)
21-09-2022
PAR PAR (PAR)
01-12-2015

active_ingredient:

pemetrexed disodium, pemetrexed disodium hemipentahydrate

MAH:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC_code:

L01BA04

INN:

pemetrexed

therapeutic_group:

Antineoplastická činidla

therapeutic_area:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

therapeutic_indication:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the first-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the second-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology.

leaflet_short:

Revision: 14

authorization_status:

Autorizovaný

authorization_date:

2015-11-19

PIL

                                61
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
62
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
PEMETREXED PFIZER 100 MG PRÁŠEK PRO KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK
PEMETREXED PFIZER 500 MG PRÁŠEK PRO KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK
PEMETREXED PFIZER 1 000 MG PRÁŠEK PRO KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ
ROZTOK
pemetrexed
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE DOSTÁVAT TENTO PŘÍPRAVEK,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoliv další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Pemetrexed Pfizer a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Pemetrexed
Pfizer používat
3.
Jak se přípravek Pemetrexed Pfizer používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Pemetrexed Pfizer uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK PEMETREXED PFIZER A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Pemetrexed Pfizer je léčivý přípravek používaný k léčbě
zhoubných nádorů.
Přípravek Pemetrexed Pfizer se podává pacientům bez předchozí
chemoterapie v kombinaci s dalším
protinádorovým lékem cisplatinou k léčbě maligního mezoteliomu
pleury, což je forma nádoru
postihující plicní výstelku.
Přípravek Pemetrexed Pfizer se v kombinaci s cisplatinou podává
také jako počáteční léčba u pacientů
s pokročilými stádii rakoviny plic.
Přípravek Pemetrexed Pfizer Vám může být předepsán i pokud
máte rakovinu plic v pokročilém stadiu
a pokud Vaše onemocnění příznivě reagovalo na léčbu nebo
zůstalo po počáteční chemoterapi
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Pemetrexed Pfizer 100 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
Pemetrexed Pfizer 500 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
Pemetrexed Pfizer 1 000 mg prášek pro koncentrát pro infuzní
roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Pemetrexed Pfizer 100 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje 100 mg pemetrexedu (jako
dihemihydrát disodné soli pemetrexedu).
_Pomocné látky se známým účinkem:_
Jedna injekční lahvička obsahuje přibližně 11 mg sodíku.
Pemetrexed Pfizer 500 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje 500 mg pemetrexedu (jako
dihemihydrát disodné soli pemetrexedu).
_Pomocné látky se známým účinkem:_
Jedna injekční lahvička obsahuje přibližně 54 mg sodíku.
Pemetrexed Pfizer 1 000 mg prášek pro koncentrát pro infuzní
roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje 1 000 mg pemetrexedu (jako
dihemihydrát disodné soli
pemetrexedu).
_Pomocné látky se známým účinkem:_
Jedna injekční lahvička obsahuje přibližně 108 mg sodíku.
Po rekonstituci (viz bod 6.6) obsahuje jedna injekční lahvička
25mg/ml pemetrexedu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
Bílý až světle žlutý nebo zelenožlutý lyofilizovaný prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Maligní mezoteliom pleury
Pemetrexed Pfizer je v kombinaci s cisplatinou indikován k léčbě
pacientů bez předchozí
chemoterapie s neresekovatelným maligním mezoteliomem pleury.
3
Nemalobuněčný karcinom plic
Pemetrexed Pfizer je v kombinaci s cisplatinou indikován v první
linii k léčbě pacientů s lokálně
pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic
jiného histologického typu, než
predominantně z dlaždicových buněk (viz bod 5.1).
Pemetrexed Pfizer je indikován jako monoterapie k udržovací
léčbě lokálně pokroč
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 21-09-2022
SPC SPC բուլղարերեն 21-09-2022
PAR PAR բուլղարերեն 01-12-2015
PIL PIL իսպաներեն 21-09-2022
SPC SPC իսպաներեն 21-09-2022
PAR PAR իսպաներեն 01-12-2015
PIL PIL դանիերեն 21-09-2022
SPC SPC դանիերեն 21-09-2022
PAR PAR դանիերեն 01-12-2015
PIL PIL գերմաներեն 21-09-2022
SPC SPC գերմաներեն 21-09-2022
PAR PAR գերմաներեն 01-12-2015
PIL PIL էստոներեն 21-09-2022
SPC SPC էստոներեն 21-09-2022
PAR PAR էստոներեն 01-12-2015
PIL PIL հունարեն 21-09-2022
SPC SPC հունարեն 21-09-2022
PAR PAR հունարեն 01-12-2015
PIL PIL անգլերեն 21-09-2022
SPC SPC անգլերեն 21-09-2022
PAR PAR անգլերեն 01-12-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 21-09-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 21-09-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 01-12-2015
PIL PIL իտալերեն 21-09-2022
SPC SPC իտալերեն 21-09-2022
PAR PAR իտալերեն 01-12-2015
PIL PIL լատվիերեն 21-09-2022
SPC SPC լատվիերեն 21-09-2022
PAR PAR լատվիերեն 01-12-2015
PIL PIL լիտվերեն 21-09-2022
SPC SPC լիտվերեն 21-09-2022
PAR PAR լիտվերեն 01-12-2015
PIL PIL հունգարերեն 21-09-2022
SPC SPC հունգարերեն 21-09-2022
PAR PAR հունգարերեն 01-12-2015
PIL PIL մալթերեն 21-09-2022
SPC SPC մալթերեն 21-09-2022
PAR PAR մալթերեն 01-12-2015
PIL PIL հոլանդերեն 21-09-2022
SPC SPC հոլանդերեն 21-09-2022
PAR PAR հոլանդերեն 01-12-2015
PIL PIL լեհերեն 21-09-2022
SPC SPC լեհերեն 21-09-2022
PAR PAR լեհերեն 01-12-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 21-09-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 21-09-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 01-12-2015
PIL PIL ռումիներեն 21-09-2022
SPC SPC ռումիներեն 21-09-2022
PAR PAR ռումիներեն 01-12-2015
PIL PIL սլովակերեն 21-09-2022
SPC SPC սլովակերեն 21-09-2022
PAR PAR սլովակերեն 01-12-2015
PIL PIL սլովեներեն 21-09-2022
SPC SPC սլովեներեն 21-09-2022
PAR PAR սլովեներեն 01-12-2015
PIL PIL ֆիններեն 21-09-2022
SPC SPC ֆիններեն 21-09-2022
PAR PAR ֆիններեն 01-12-2015
PIL PIL շվեդերեն 21-09-2022
SPC SPC շվեդերեն 21-09-2022
PAR PAR շվեդերեն 01-12-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 21-09-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 21-09-2022
PIL PIL իսլանդերեն 21-09-2022
SPC SPC իսլանդերեն 21-09-2022
PIL PIL խորվաթերեն 21-09-2022
SPC SPC խորվաթերեն 21-09-2022
PAR PAR խորվաթերեն 01-12-2015