Pemetrexed Pfizer (previously Pemetrexed Hospira)

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: olandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
21-09-2022

Ingredient activ:

pemetrexed disodium, pemetrexed disodium hemipentahydrate

Disponibil de la:

Pfizer Europe MA EEIG

Codul ATC:

L01BA04

INN (nume internaţional):

pemetrexed

Grupul Terapeutică:

Antineoplastische middelen

Zonă Terapeutică:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Indicații terapeutice:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the first-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the second-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology.

Rezumat produs:

Revision: 14

Statutul autorizaţiei:

Erkende

Data de autorizare:

2015-11-19

Prospect

                                61
B. BIJSLUITER
62
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
PEMETREXED PFIZER 100 MG POEDER VOOR CONCENTRAAT VOOR OPLOSSING VOOR
INFUSIE
PEMETREXED PFIZER 500 MG POEDER VOOR CONCENTRAAT VOOR OPLOSSING VOOR
INFUSIE
PEMETREXED PFIZER 1.000 MG POEDER VOOR CONCENTRAAT VOOR OPLOSSING VOOR
INFUSIE
pemetrexed
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Pemetrexed Pfizer en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS PEMETREXED PFIZER EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Pemetrexed Pfizer is een geneesmiddel dat wordt gebruikt bij de
behandeling van kanker.
Pemetrexed Pfizer wordt gegeven in combinatie met cisplatine, een
ander geneesmiddel tegen kanker,
als behandeling voor kwaadaardig mesothelioom van het borstvlies, een
vorm van kanker die de
binnenzijde van de long aantast, aan patiënten die nog niet eerder
chemotherapie kregen.
Pemetrexed Pfizer wordt ook gegeven in combinatie met cisplatine als
eerste behandeling van
patiënten met longkanker in een gevorderd stadium.
Als u longkanker in een vergevorderd stadium heeft, kan Pemetrexed
Pfizer aan u worden
voorgeschreven wanneer uw ziekte gereageerd heeft op behandeling of
wanneer de ziekte grotendeels
onveranderd blijft na een eerste chemotherapie.
Pemetrexed Pfizer is ook een behandeling voor patiënten met
longkanker in een gevorderd stadium bij
wie de ziekte zich verder ontwikkeld heeft nadat een
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Pemetrexed Pfizer 100 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor
infusie
Pemetrexed Pfizer 500 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor
infusie
Pemetrexed Pfizer 1.000 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor
infusie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Pemetrexed Pfizer 100 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor
infusie
Elke injectieflacon bevat 100 mg pemetrexed (als pemetrexed dinatrium
hemipentahydraat).
_Hulpstof met bekend effect_
Elke injectieflacon bevat ongeveer 11 mg natrium.
Pemetrexed Pfizer 500 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor
infusie
Elke injectieflacon bevat 500 mg pemetrexed (als pemetrexed dinatrium
hemipentahydraat).
_Hulpstof met bekend effect_
Elke injectieflacon bevat ongeveer 54 mg natrium.
Pemetrexed Pfizer 1.000 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor
infusie
Elke injectieflacon bevat 1.000 mg pemetrexed (als pemetrexed
dinatrium hemipentahydraat).
_Hulpstof met bekend effect_
Elke injectieflacon bevat ongeveer 108 mg natrium.
Na reconstitutie (zie rubriek 6.6) bevat elke injectieflacon 25 mg/ml
pemetrexed.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie.
Wit tot ofwel lichtgeel ofwel groengeel gevriesdroogd poeder.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Maligne mesothelioom van de pleura
Pemetrexed Pfizer is in combinatie met cisplatine geïndiceerd voor de
behandeling van
chemotherapienaïeve patiënten met inoperabel maligne mesothelioom
van de pleura.
Niet-kleincellig longcarcinoom
Pemetrexed Pfizer is in combinatie met cisplatine geïndiceerd voor de
eerstelijnsbehandeling van
patiënten met lokaal gevorderd of gemetastaseerd niet-kleincellig
longcarcinoom, anders dan
overwegend plaveiselcelhistologie (zie rubriek 5.1).
3
Pemetrexed Pfizer is geïndiceerd als monotherapie voor de
onderhoudsbehandeling van lokaal
gevorderd of gemetastaseerd niet-kleincellig
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 21-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 21-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 01-12-2015
Prospect Prospect spaniolă 21-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 21-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 01-12-2015
Prospect Prospect cehă 21-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 21-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 01-12-2015
Prospect Prospect daneză 21-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 21-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 01-12-2015
Prospect Prospect germană 21-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 21-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 01-12-2015
Prospect Prospect estoniană 21-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 21-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 01-12-2015
Prospect Prospect greacă 21-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 21-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 01-12-2015
Prospect Prospect engleză 21-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 21-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 01-12-2015
Prospect Prospect franceză 21-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 21-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 01-12-2015
Prospect Prospect italiană 21-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 21-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 01-12-2015
Prospect Prospect letonă 21-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 21-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 01-12-2015
Prospect Prospect lituaniană 21-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 21-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 01-12-2015
Prospect Prospect maghiară 21-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 21-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 01-12-2015
Prospect Prospect malteză 21-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 21-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 01-12-2015
Prospect Prospect poloneză 21-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 21-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 01-12-2015
Prospect Prospect portugheză 21-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 21-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 01-12-2015
Prospect Prospect română 21-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 21-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 01-12-2015
Prospect Prospect slovacă 21-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 21-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 01-12-2015
Prospect Prospect slovenă 21-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 21-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 01-12-2015
Prospect Prospect finlandeză 21-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 21-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 01-12-2015
Prospect Prospect suedeză 21-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 21-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 01-12-2015
Prospect Prospect norvegiană 21-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 21-09-2022
Prospect Prospect islandeză 21-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 21-09-2022
Prospect Prospect croată 21-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 21-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 01-12-2015

Căutați alerte legate de acest produs