Pemetrexed Pfizer (previously Pemetrexed Hospira)

Land: Den Europæiske Union

Sprog: hollandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
21-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
21-09-2022

Aktiv bestanddel:

pemetrexed disodium, pemetrexed disodium hemipentahydrate

Tilgængelig fra:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-kode:

L01BA04

INN (International Name):

pemetrexed

Terapeutisk gruppe:

Antineoplastische middelen

Terapeutisk område:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapeutiske indikationer:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the first-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the second-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology.

Produkt oversigt:

Revision: 14

Autorisation status:

Erkende

Autorisation dato:

2015-11-19

Indlægsseddel

                                61
B. BIJSLUITER
62
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
PEMETREXED PFIZER 100 MG POEDER VOOR CONCENTRAAT VOOR OPLOSSING VOOR
INFUSIE
PEMETREXED PFIZER 500 MG POEDER VOOR CONCENTRAAT VOOR OPLOSSING VOOR
INFUSIE
PEMETREXED PFIZER 1.000 MG POEDER VOOR CONCENTRAAT VOOR OPLOSSING VOOR
INFUSIE
pemetrexed
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Pemetrexed Pfizer en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS PEMETREXED PFIZER EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Pemetrexed Pfizer is een geneesmiddel dat wordt gebruikt bij de
behandeling van kanker.
Pemetrexed Pfizer wordt gegeven in combinatie met cisplatine, een
ander geneesmiddel tegen kanker,
als behandeling voor kwaadaardig mesothelioom van het borstvlies, een
vorm van kanker die de
binnenzijde van de long aantast, aan patiënten die nog niet eerder
chemotherapie kregen.
Pemetrexed Pfizer wordt ook gegeven in combinatie met cisplatine als
eerste behandeling van
patiënten met longkanker in een gevorderd stadium.
Als u longkanker in een vergevorderd stadium heeft, kan Pemetrexed
Pfizer aan u worden
voorgeschreven wanneer uw ziekte gereageerd heeft op behandeling of
wanneer de ziekte grotendeels
onveranderd blijft na een eerste chemotherapie.
Pemetrexed Pfizer is ook een behandeling voor patiënten met
longkanker in een gevorderd stadium bij
wie de ziekte zich verder ontwikkeld heeft nadat een
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Pemetrexed Pfizer 100 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor
infusie
Pemetrexed Pfizer 500 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor
infusie
Pemetrexed Pfizer 1.000 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor
infusie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Pemetrexed Pfizer 100 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor
infusie
Elke injectieflacon bevat 100 mg pemetrexed (als pemetrexed dinatrium
hemipentahydraat).
_Hulpstof met bekend effect_
Elke injectieflacon bevat ongeveer 11 mg natrium.
Pemetrexed Pfizer 500 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor
infusie
Elke injectieflacon bevat 500 mg pemetrexed (als pemetrexed dinatrium
hemipentahydraat).
_Hulpstof met bekend effect_
Elke injectieflacon bevat ongeveer 54 mg natrium.
Pemetrexed Pfizer 1.000 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor
infusie
Elke injectieflacon bevat 1.000 mg pemetrexed (als pemetrexed
dinatrium hemipentahydraat).
_Hulpstof met bekend effect_
Elke injectieflacon bevat ongeveer 108 mg natrium.
Na reconstitutie (zie rubriek 6.6) bevat elke injectieflacon 25 mg/ml
pemetrexed.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie.
Wit tot ofwel lichtgeel ofwel groengeel gevriesdroogd poeder.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Maligne mesothelioom van de pleura
Pemetrexed Pfizer is in combinatie met cisplatine geïndiceerd voor de
behandeling van
chemotherapienaïeve patiënten met inoperabel maligne mesothelioom
van de pleura.
Niet-kleincellig longcarcinoom
Pemetrexed Pfizer is in combinatie met cisplatine geïndiceerd voor de
eerstelijnsbehandeling van
patiënten met lokaal gevorderd of gemetastaseerd niet-kleincellig
longcarcinoom, anders dan
overwegend plaveiselcelhistologie (zie rubriek 5.1).
3
Pemetrexed Pfizer is geïndiceerd als monotherapie voor de
onderhoudsbehandeling van lokaal
gevorderd of gemetastaseerd niet-kleincellig
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 21-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 21-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 01-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 21-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 21-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 01-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 21-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 21-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 01-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 21-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 21-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 01-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 21-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 21-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 21-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 21-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 01-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 21-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 21-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 01-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 21-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 21-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 01-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 21-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 21-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 01-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 21-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 21-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 01-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 21-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 21-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 01-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 21-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 21-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 01-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 21-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 21-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 01-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 21-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 21-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 01-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 21-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 21-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 01-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 21-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 21-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 01-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 21-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 21-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 01-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 21-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 21-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 01-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 21-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 21-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 01-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 21-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 21-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 01-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 21-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 21-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 01-12-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 21-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 21-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 21-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 21-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 21-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 21-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 01-12-2015

Søg underretninger relateret til dette produkt