Pemetrexed Pfizer (previously Pemetrexed Hospira)

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الهولندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

pemetrexed disodium, pemetrexed disodium hemipentahydrate

متاح من:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC رمز:

L01BA04

INN (الاسم الدولي):

pemetrexed

المجموعة العلاجية:

Antineoplastische middelen

المجال العلاجي:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

الخصائص العلاجية:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the first-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the second-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology.

ملخص المنتج:

Revision: 14

الوضع إذن:

Erkende

تاريخ الترخيص:

2015-11-19

نشرة المعلومات

                                61
B. BIJSLUITER
62
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
PEMETREXED PFIZER 100 MG POEDER VOOR CONCENTRAAT VOOR OPLOSSING VOOR
INFUSIE
PEMETREXED PFIZER 500 MG POEDER VOOR CONCENTRAAT VOOR OPLOSSING VOOR
INFUSIE
PEMETREXED PFIZER 1.000 MG POEDER VOOR CONCENTRAAT VOOR OPLOSSING VOOR
INFUSIE
pemetrexed
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Pemetrexed Pfizer en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS PEMETREXED PFIZER EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Pemetrexed Pfizer is een geneesmiddel dat wordt gebruikt bij de
behandeling van kanker.
Pemetrexed Pfizer wordt gegeven in combinatie met cisplatine, een
ander geneesmiddel tegen kanker,
als behandeling voor kwaadaardig mesothelioom van het borstvlies, een
vorm van kanker die de
binnenzijde van de long aantast, aan patiënten die nog niet eerder
chemotherapie kregen.
Pemetrexed Pfizer wordt ook gegeven in combinatie met cisplatine als
eerste behandeling van
patiënten met longkanker in een gevorderd stadium.
Als u longkanker in een vergevorderd stadium heeft, kan Pemetrexed
Pfizer aan u worden
voorgeschreven wanneer uw ziekte gereageerd heeft op behandeling of
wanneer de ziekte grotendeels
onveranderd blijft na een eerste chemotherapie.
Pemetrexed Pfizer is ook een behandeling voor patiënten met
longkanker in een gevorderd stadium bij
wie de ziekte zich verder ontwikkeld heeft nadat een
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Pemetrexed Pfizer 100 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor
infusie
Pemetrexed Pfizer 500 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor
infusie
Pemetrexed Pfizer 1.000 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor
infusie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Pemetrexed Pfizer 100 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor
infusie
Elke injectieflacon bevat 100 mg pemetrexed (als pemetrexed dinatrium
hemipentahydraat).
_Hulpstof met bekend effect_
Elke injectieflacon bevat ongeveer 11 mg natrium.
Pemetrexed Pfizer 500 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor
infusie
Elke injectieflacon bevat 500 mg pemetrexed (als pemetrexed dinatrium
hemipentahydraat).
_Hulpstof met bekend effect_
Elke injectieflacon bevat ongeveer 54 mg natrium.
Pemetrexed Pfizer 1.000 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor
infusie
Elke injectieflacon bevat 1.000 mg pemetrexed (als pemetrexed
dinatrium hemipentahydraat).
_Hulpstof met bekend effect_
Elke injectieflacon bevat ongeveer 108 mg natrium.
Na reconstitutie (zie rubriek 6.6) bevat elke injectieflacon 25 mg/ml
pemetrexed.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie.
Wit tot ofwel lichtgeel ofwel groengeel gevriesdroogd poeder.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Maligne mesothelioom van de pleura
Pemetrexed Pfizer is in combinatie met cisplatine geïndiceerd voor de
behandeling van
chemotherapienaïeve patiënten met inoperabel maligne mesothelioom
van de pleura.
Niet-kleincellig longcarcinoom
Pemetrexed Pfizer is in combinatie met cisplatine geïndiceerd voor de
eerstelijnsbehandeling van
patiënten met lokaal gevorderd of gemetastaseerd niet-kleincellig
longcarcinoom, anders dan
overwegend plaveiselcelhistologie (zie rubriek 5.1).
3
Pemetrexed Pfizer is geïndiceerd als monotherapie voor de
onderhoudsbehandeling van lokaal
gevorderd of gemetastaseerd niet-kleincellig
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 21-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 21-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 01-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 21-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 21-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 01-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 21-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 21-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 01-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 21-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 21-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 01-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 21-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 21-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 01-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 21-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 21-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 01-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 21-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 21-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 01-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 21-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 21-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 01-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 21-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 21-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 01-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 21-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 21-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 01-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 21-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 21-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 01-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 21-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 21-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 01-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 21-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 21-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 01-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 21-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 21-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 01-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 21-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 21-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 01-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 21-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 21-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 01-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 21-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 21-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 01-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 21-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 21-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 01-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 21-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 21-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 01-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 21-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 21-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 01-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 21-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 21-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 01-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 21-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 21-09-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 21-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 21-09-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 21-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 21-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 01-12-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج