Parareg

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: finlandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
14-05-2009

Ingredient activ:

sinakalseetti

Disponibil de la:

Dompé Biotec S.p.A.

Codul ATC:

H05BX01

INN (nume internaţional):

cinacalcet

Grupul Terapeutică:

Kalsiumin homeostaasi

Zonă Terapeutică:

Hypercalcemia; Parathyroid Neoplasms; Hyperparathyroidism

Indicații terapeutice:

Toissijaisen hyperparatyreoosin (HPT) hoito potilailla, joilla on loppuvaiheen munuaissairaus (ESRD) hoidon dialyysihoidossa. Mimparaa voidaan käyttää osana hoitokokonaisuutta, mukaan lukien fosfaatinsitojia ja/tai D-vitamiinivalmisteita, tarvittaessa (ks. kohta 5. Hyperkalsemian vähentämiseen potilaille, joilla on:-lisäkilpirauhasen syöpä. - primaarinen HYPERPARATYREOOSI, joille lisäkilpirauhasen olisi ilmoitettava perusteella seerumin calciumlevels (kuten määritelty asianomaisten hoito-ohjeet), mutta joille lisäkilpirauhasen ei ole kliinisesti tarkoituksenmukainen tai se on vasta-aiheinen.

Rezumat produs:

Revision: 6

Statutul autorizaţiei:

peruutettu

Data de autorizare:

2004-10-22

Prospect

                                B. PAKKAUSSELOSTE
57
Medicinal product no longer authorised
PAKKAUSSELOSTE
PARAREG 30 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
PARAREG 60 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
PARAREG 90 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
Sinakalseetti
LUE TÄMÄ SELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN.
Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny
lääkärisi tai apteekin puoleen.
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun.
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
selosteessa mainittu, tai kokemasi
haittavaikutus on vakava,
kerro niistä lääkärillesi tai apteekkiin.
TÄSSÄ SELOSTEESSA ESITETÄÄN:
1.
Mitä Parareg on ja mihin sitä käytetään
2.
Ennen kuin otat Pararegia
3.
Miten Parareg otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5
Pararegin säilyttäminen
6.
Muuta tietoa
1.
MITÄ PARAREG ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Parareg säätelee lisäkilpirauhashormonin eli parathorm
onin (PTH), kalsiumin ja fosforin pitoisuutta
elimistössäsi. Sillä hoidetaan lisäkilpirauhasten sairauksia ja
toimintahäiriöitä. Lisäkilpirauhasiksi
kutsutaan neljää pientä rauhasta, jotka sijaitsevat kilpirauhasen
lähellä kaulassa ja tuottavat
lisäkilpirauhashormonia eli parathormonia (PTH).
Parareg on tarkoitettu:
•
sekundaarisen hyperparatyreoosin hoit
oon munuaistautia sairastaville dialyysipotilaille.
•
lisäkilpirauhasen syöpää sairastavien potilaiden veren suuren
kalsiumpitoisuuden
(hyperkalsemia) pienentämiseen.
•
primaarista hyperparatyreoosia sairastavien potilaiden veren suuren
kalsiumpitoisuuden
(hyperkalsemian) pienentämiseen, jos kalsiumarvot ovat edelleen
korkeat lisäkilpirauhasen
poiston jälkeen tai ellei lisäkilpirauhasen poisto ole mahdollinen.
Primaarisessa ja sekundaarisessa hyperparatyreoosissa
lisäkilpirauhaset tuottavat liikaa
lisäkilpirauhashorm
onia. Tämä voi johtaa kalsiumin menetykseen l
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
Medicinal product no longer authorised
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Parareg 30 mg kalvopäällysteiset tabletit.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 30 mg sinakalseettia (hydrokloridina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti (tabletti).
30 mg: Vaaleanvihreitä soikeita kalvopäällysteisiä tabletteja,
joissa
on toisella puolella merkintä
”AMGEN” ja toisella puolella ”30”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
_ _
Loppuvaiheen munuaistautiin liittyvän sekundaarisen hy
perparatyreoosin (HPT) hoitoon
dialyysipotilaille.
Pararegia voidaan käyttää osana kokonaishoitoa, johon tarpeen m
ukaan sisältyy fosfaatinsitojia ja/tai
D-vitamiinivalmisteita (ks. kohta 5.1).
Hyperkalsemian vähentämiseen potilaille, joilla on
•
lisäkilpirauhasen sy
öpä.
•
primaarinen hyperparatyreoosi ja joilla lisäkilpirauhasen poisto
olisi aiheellinen seerumin
kalsiumarvojen perusteella (voimassa olevien hoitosuositusten mukaan)
mutta poistoleikkaus ei
ole kliinisesti tarkoituksenmukainen tai se on vasta-aiheinen.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Suun kautta. Parareg on suositeltavaa ottaa ruoan kanssa tai heti
aterian jälkeen, sillä tutkimukset ovat
osoittaneet, että sinakalseet
in hyötyosuus suurenee, kun se otetaan ruoan kanssa (ks. kohta 5.2).
Tabletit on nieltävä kokonaisina. Niitä ei saa jakaa.
Maksan vajaatoiminta
Aloitusannoksen säätö ei ole tarpeen. Pararegin käy
tössä on noudatettava varovaisuutta, jos potilaalla
on kohtalainen tai vaikea maksan vajaatoiminta, ja hoitoa on
seurattava tarkoin annosta titrattaessa ja
hoidon jatkuessa (ks. kohdat 4.4 ja 5.2).
SEKUNDAARINEN HYPERPARATYREOOSI
Aikuiset ja iäkkäät (> 65-vuotiaat) potilaat
Aikuisten suositeltu aloitusannos on 30 mg kerran vuorokaudessa.
Parareg-annos titrataan 2–4 viikon
välein enintään annokseen 180 mg kerran vuorokaudessa, kunnes
saavutetaan lisäkilpirauhashormonin
(PTH) tavoitetaso, joka on dialyysipotilailla 150–300 pg/ml

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 14-05-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 14-05-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 13-05-2009
Prospect Prospect spaniolă 14-05-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 14-05-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 13-05-2009
Prospect Prospect cehă 14-05-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 14-05-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 13-05-2009
Prospect Prospect daneză 14-05-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 14-05-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 13-05-2009
Prospect Prospect germană 14-05-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 14-05-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 13-05-2009
Prospect Prospect estoniană 14-05-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 14-05-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 13-05-2009
Prospect Prospect greacă 14-05-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 14-05-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 13-05-2009
Prospect Prospect engleză 14-05-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 14-05-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 13-05-2009
Prospect Prospect franceză 14-05-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 14-05-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 13-05-2009
Prospect Prospect italiană 14-05-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 14-05-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 13-05-2009
Prospect Prospect letonă 14-05-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 14-05-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 13-05-2009
Prospect Prospect lituaniană 14-05-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 14-05-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 13-05-2009
Prospect Prospect maghiară 14-05-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 14-05-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 13-05-2009
Prospect Prospect malteză 14-05-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 14-05-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 13-05-2009
Prospect Prospect olandeză 14-05-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 14-05-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 13-05-2009
Prospect Prospect poloneză 14-05-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 14-05-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 13-05-2009
Prospect Prospect portugheză 14-05-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 14-05-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 13-05-2009
Prospect Prospect română 14-05-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 14-05-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 13-05-2009
Prospect Prospect slovacă 14-05-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 14-05-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 13-05-2009
Prospect Prospect slovenă 14-05-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 14-05-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 13-05-2009
Prospect Prospect suedeză 14-05-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 14-05-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 13-05-2009

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor