Parareg

Land: Europese Unie

Taal: Fins

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
14-05-2009
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
14-05-2009

Werkstoffen:

sinakalseetti

Beschikbaar vanaf:

Dompé Biotec S.p.A.

ATC-code:

H05BX01

INN (Algemene Internationale Benaming):

cinacalcet

Therapeutische categorie:

Kalsiumin homeostaasi

Therapeutisch gebied:

Hypercalcemia; Parathyroid Neoplasms; Hyperparathyroidism

therapeutische indicaties:

Toissijaisen hyperparatyreoosin (HPT) hoito potilailla, joilla on loppuvaiheen munuaissairaus (ESRD) hoidon dialyysihoidossa. Mimparaa voidaan käyttää osana hoitokokonaisuutta, mukaan lukien fosfaatinsitojia ja/tai D-vitamiinivalmisteita, tarvittaessa (ks. kohta 5. Hyperkalsemian vähentämiseen potilaille, joilla on:-lisäkilpirauhasen syöpä. - primaarinen HYPERPARATYREOOSI, joille lisäkilpirauhasen olisi ilmoitettava perusteella seerumin calciumlevels (kuten määritelty asianomaisten hoito-ohjeet), mutta joille lisäkilpirauhasen ei ole kliinisesti tarkoituksenmukainen tai se on vasta-aiheinen.

Product samenvatting:

Revision: 6

Autorisatie-status:

peruutettu

Autorisatie datum:

2004-10-22

Bijsluiter

                                B. PAKKAUSSELOSTE
57
Medicinal product no longer authorised
PAKKAUSSELOSTE
PARAREG 30 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
PARAREG 60 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
PARAREG 90 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
Sinakalseetti
LUE TÄMÄ SELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN.
Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny
lääkärisi tai apteekin puoleen.
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun.
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
selosteessa mainittu, tai kokemasi
haittavaikutus on vakava,
kerro niistä lääkärillesi tai apteekkiin.
TÄSSÄ SELOSTEESSA ESITETÄÄN:
1.
Mitä Parareg on ja mihin sitä käytetään
2.
Ennen kuin otat Pararegia
3.
Miten Parareg otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5
Pararegin säilyttäminen
6.
Muuta tietoa
1.
MITÄ PARAREG ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Parareg säätelee lisäkilpirauhashormonin eli parathorm
onin (PTH), kalsiumin ja fosforin pitoisuutta
elimistössäsi. Sillä hoidetaan lisäkilpirauhasten sairauksia ja
toimintahäiriöitä. Lisäkilpirauhasiksi
kutsutaan neljää pientä rauhasta, jotka sijaitsevat kilpirauhasen
lähellä kaulassa ja tuottavat
lisäkilpirauhashormonia eli parathormonia (PTH).
Parareg on tarkoitettu:
•
sekundaarisen hyperparatyreoosin hoit
oon munuaistautia sairastaville dialyysipotilaille.
•
lisäkilpirauhasen syöpää sairastavien potilaiden veren suuren
kalsiumpitoisuuden
(hyperkalsemia) pienentämiseen.
•
primaarista hyperparatyreoosia sairastavien potilaiden veren suuren
kalsiumpitoisuuden
(hyperkalsemian) pienentämiseen, jos kalsiumarvot ovat edelleen
korkeat lisäkilpirauhasen
poiston jälkeen tai ellei lisäkilpirauhasen poisto ole mahdollinen.
Primaarisessa ja sekundaarisessa hyperparatyreoosissa
lisäkilpirauhaset tuottavat liikaa
lisäkilpirauhashorm
onia. Tämä voi johtaa kalsiumin menetykseen l
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
Medicinal product no longer authorised
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Parareg 30 mg kalvopäällysteiset tabletit.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 30 mg sinakalseettia (hydrokloridina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti (tabletti).
30 mg: Vaaleanvihreitä soikeita kalvopäällysteisiä tabletteja,
joissa
on toisella puolella merkintä
”AMGEN” ja toisella puolella ”30”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
_ _
Loppuvaiheen munuaistautiin liittyvän sekundaarisen hy
perparatyreoosin (HPT) hoitoon
dialyysipotilaille.
Pararegia voidaan käyttää osana kokonaishoitoa, johon tarpeen m
ukaan sisältyy fosfaatinsitojia ja/tai
D-vitamiinivalmisteita (ks. kohta 5.1).
Hyperkalsemian vähentämiseen potilaille, joilla on
•
lisäkilpirauhasen sy
öpä.
•
primaarinen hyperparatyreoosi ja joilla lisäkilpirauhasen poisto
olisi aiheellinen seerumin
kalsiumarvojen perusteella (voimassa olevien hoitosuositusten mukaan)
mutta poistoleikkaus ei
ole kliinisesti tarkoituksenmukainen tai se on vasta-aiheinen.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Suun kautta. Parareg on suositeltavaa ottaa ruoan kanssa tai heti
aterian jälkeen, sillä tutkimukset ovat
osoittaneet, että sinakalseet
in hyötyosuus suurenee, kun se otetaan ruoan kanssa (ks. kohta 5.2).
Tabletit on nieltävä kokonaisina. Niitä ei saa jakaa.
Maksan vajaatoiminta
Aloitusannoksen säätö ei ole tarpeen. Pararegin käy
tössä on noudatettava varovaisuutta, jos potilaalla
on kohtalainen tai vaikea maksan vajaatoiminta, ja hoitoa on
seurattava tarkoin annosta titrattaessa ja
hoidon jatkuessa (ks. kohdat 4.4 ja 5.2).
SEKUNDAARINEN HYPERPARATYREOOSI
Aikuiset ja iäkkäät (> 65-vuotiaat) potilaat
Aikuisten suositeltu aloitusannos on 30 mg kerran vuorokaudessa.
Parareg-annos titrataan 2–4 viikon
välein enintään annokseen 180 mg kerran vuorokaudessa, kunnes
saavutetaan lisäkilpirauhashormonin
(PTH) tavoitetaso, joka on dialyysipotilailla 150–300 pg/ml

                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 14-05-2009
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 14-05-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 13-05-2009
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 14-05-2009
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 14-05-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 13-05-2009
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 14-05-2009
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 14-05-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 13-05-2009
Bijsluiter Bijsluiter Deens 14-05-2009
Productkenmerken Productkenmerken Deens 14-05-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 13-05-2009
Bijsluiter Bijsluiter Duits 14-05-2009
Productkenmerken Productkenmerken Duits 14-05-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 13-05-2009
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 14-05-2009
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 14-05-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 13-05-2009
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 14-05-2009
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 14-05-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 13-05-2009
Bijsluiter Bijsluiter Engels 14-05-2009
Productkenmerken Productkenmerken Engels 14-05-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 13-05-2009
Bijsluiter Bijsluiter Frans 14-05-2009
Productkenmerken Productkenmerken Frans 14-05-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 13-05-2009
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 14-05-2009
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 14-05-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 13-05-2009
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 14-05-2009
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 14-05-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 13-05-2009
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 14-05-2009
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 14-05-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 13-05-2009
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 14-05-2009
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 14-05-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 13-05-2009
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 14-05-2009
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 14-05-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 13-05-2009
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 14-05-2009
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 14-05-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 13-05-2009
Bijsluiter Bijsluiter Pools 14-05-2009
Productkenmerken Productkenmerken Pools 14-05-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 13-05-2009
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 14-05-2009
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 14-05-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 13-05-2009
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 14-05-2009
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 14-05-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 13-05-2009
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 14-05-2009
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 14-05-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 13-05-2009
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 14-05-2009
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 14-05-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 13-05-2009
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 14-05-2009
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 14-05-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 13-05-2009

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten