Parareg

Země: Evropská unie

Jazyk: finština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

sinakalseetti

Dostupné s:

Dompé Biotec S.p.A.

ATC kód:

H05BX01

INN (Mezinárodní Name):

cinacalcet

Terapeutické skupiny:

Kalsiumin homeostaasi

Terapeutické oblasti:

Hypercalcemia; Parathyroid Neoplasms; Hyperparathyroidism

Terapeutické indikace:

Toissijaisen hyperparatyreoosin (HPT) hoito potilailla, joilla on loppuvaiheen munuaissairaus (ESRD) hoidon dialyysihoidossa. Mimparaa voidaan käyttää osana hoitokokonaisuutta, mukaan lukien fosfaatinsitojia ja/tai D-vitamiinivalmisteita, tarvittaessa (ks. kohta 5. Hyperkalsemian vähentämiseen potilaille, joilla on:-lisäkilpirauhasen syöpä. - primaarinen HYPERPARATYREOOSI, joille lisäkilpirauhasen olisi ilmoitettava perusteella seerumin calciumlevels (kuten määritelty asianomaisten hoito-ohjeet), mutta joille lisäkilpirauhasen ei ole kliinisesti tarkoituksenmukainen tai se on vasta-aiheinen.

Přehled produktů:

Revision: 6

Stav Autorizace:

peruutettu

Datum autorizace:

2004-10-22

Informace pro uživatele

                                B. PAKKAUSSELOSTE
57
Medicinal product no longer authorised
PAKKAUSSELOSTE
PARAREG 30 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
PARAREG 60 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
PARAREG 90 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
Sinakalseetti
LUE TÄMÄ SELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN.
Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny
lääkärisi tai apteekin puoleen.
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun.
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
selosteessa mainittu, tai kokemasi
haittavaikutus on vakava,
kerro niistä lääkärillesi tai apteekkiin.
TÄSSÄ SELOSTEESSA ESITETÄÄN:
1.
Mitä Parareg on ja mihin sitä käytetään
2.
Ennen kuin otat Pararegia
3.
Miten Parareg otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5
Pararegin säilyttäminen
6.
Muuta tietoa
1.
MITÄ PARAREG ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Parareg säätelee lisäkilpirauhashormonin eli parathorm
onin (PTH), kalsiumin ja fosforin pitoisuutta
elimistössäsi. Sillä hoidetaan lisäkilpirauhasten sairauksia ja
toimintahäiriöitä. Lisäkilpirauhasiksi
kutsutaan neljää pientä rauhasta, jotka sijaitsevat kilpirauhasen
lähellä kaulassa ja tuottavat
lisäkilpirauhashormonia eli parathormonia (PTH).
Parareg on tarkoitettu:
•
sekundaarisen hyperparatyreoosin hoit
oon munuaistautia sairastaville dialyysipotilaille.
•
lisäkilpirauhasen syöpää sairastavien potilaiden veren suuren
kalsiumpitoisuuden
(hyperkalsemia) pienentämiseen.
•
primaarista hyperparatyreoosia sairastavien potilaiden veren suuren
kalsiumpitoisuuden
(hyperkalsemian) pienentämiseen, jos kalsiumarvot ovat edelleen
korkeat lisäkilpirauhasen
poiston jälkeen tai ellei lisäkilpirauhasen poisto ole mahdollinen.
Primaarisessa ja sekundaarisessa hyperparatyreoosissa
lisäkilpirauhaset tuottavat liikaa
lisäkilpirauhashorm
onia. Tämä voi johtaa kalsiumin menetykseen l
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
Medicinal product no longer authorised
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Parareg 30 mg kalvopäällysteiset tabletit.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 30 mg sinakalseettia (hydrokloridina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti (tabletti).
30 mg: Vaaleanvihreitä soikeita kalvopäällysteisiä tabletteja,
joissa
on toisella puolella merkintä
”AMGEN” ja toisella puolella ”30”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
_ _
Loppuvaiheen munuaistautiin liittyvän sekundaarisen hy
perparatyreoosin (HPT) hoitoon
dialyysipotilaille.
Pararegia voidaan käyttää osana kokonaishoitoa, johon tarpeen m
ukaan sisältyy fosfaatinsitojia ja/tai
D-vitamiinivalmisteita (ks. kohta 5.1).
Hyperkalsemian vähentämiseen potilaille, joilla on
•
lisäkilpirauhasen sy
öpä.
•
primaarinen hyperparatyreoosi ja joilla lisäkilpirauhasen poisto
olisi aiheellinen seerumin
kalsiumarvojen perusteella (voimassa olevien hoitosuositusten mukaan)
mutta poistoleikkaus ei
ole kliinisesti tarkoituksenmukainen tai se on vasta-aiheinen.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Suun kautta. Parareg on suositeltavaa ottaa ruoan kanssa tai heti
aterian jälkeen, sillä tutkimukset ovat
osoittaneet, että sinakalseet
in hyötyosuus suurenee, kun se otetaan ruoan kanssa (ks. kohta 5.2).
Tabletit on nieltävä kokonaisina. Niitä ei saa jakaa.
Maksan vajaatoiminta
Aloitusannoksen säätö ei ole tarpeen. Pararegin käy
tössä on noudatettava varovaisuutta, jos potilaalla
on kohtalainen tai vaikea maksan vajaatoiminta, ja hoitoa on
seurattava tarkoin annosta titrattaessa ja
hoidon jatkuessa (ks. kohdat 4.4 ja 5.2).
SEKUNDAARINEN HYPERPARATYREOOSI
Aikuiset ja iäkkäät (> 65-vuotiaat) potilaat
Aikuisten suositeltu aloitusannos on 30 mg kerran vuorokaudessa.
Parareg-annos titrataan 2–4 viikon
välein enintään annokseen 180 mg kerran vuorokaudessa, kunnes
saavutetaan lisäkilpirauhashormonin
(PTH) tavoitetaso, joka on dialyysipotilailla 150–300 pg/ml

                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 14-05-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 14-05-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 13-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 14-05-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 14-05-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 13-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 14-05-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 14-05-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 13-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 14-05-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 14-05-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 13-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 14-05-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 14-05-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 13-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 14-05-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 14-05-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 13-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 14-05-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 14-05-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 13-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 14-05-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 14-05-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 13-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 14-05-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 14-05-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 13-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 14-05-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 14-05-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 13-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 14-05-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 14-05-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 13-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 14-05-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 14-05-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 13-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 14-05-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 14-05-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 13-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 14-05-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 14-05-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 13-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 14-05-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 14-05-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 13-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 14-05-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 14-05-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 13-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 14-05-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 14-05-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 13-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 14-05-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 14-05-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 13-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 14-05-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 14-05-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 13-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 14-05-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 14-05-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 13-05-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 14-05-2009
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 14-05-2009
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 13-05-2009

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů