Parareg

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: somu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

sinakalseetti

Pieejams no:

Dompé Biotec S.p.A.

ATĶ kods:

H05BX01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

cinacalcet

Ārstniecības grupa:

Kalsiumin homeostaasi

Ārstniecības joma:

Hypercalcemia; Parathyroid Neoplasms; Hyperparathyroidism

Ārstēšanas norādes:

Toissijaisen hyperparatyreoosin (HPT) hoito potilailla, joilla on loppuvaiheen munuaissairaus (ESRD) hoidon dialyysihoidossa. Mimparaa voidaan käyttää osana hoitokokonaisuutta, mukaan lukien fosfaatinsitojia ja/tai D-vitamiinivalmisteita, tarvittaessa (ks. kohta 5. Hyperkalsemian vähentämiseen potilaille, joilla on:-lisäkilpirauhasen syöpä. - primaarinen HYPERPARATYREOOSI, joille lisäkilpirauhasen olisi ilmoitettava perusteella seerumin calciumlevels (kuten määritelty asianomaisten hoito-ohjeet), mutta joille lisäkilpirauhasen ei ole kliinisesti tarkoituksenmukainen tai se on vasta-aiheinen.

Produktu pārskats:

Revision: 6

Autorizācija statuss:

peruutettu

Autorizācija datums:

2004-10-22

Lietošanas instrukcija

                                B. PAKKAUSSELOSTE
57
Medicinal product no longer authorised
PAKKAUSSELOSTE
PARAREG 30 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
PARAREG 60 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
PARAREG 90 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
Sinakalseetti
LUE TÄMÄ SELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN.
Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny
lääkärisi tai apteekin puoleen.
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun.
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
selosteessa mainittu, tai kokemasi
haittavaikutus on vakava,
kerro niistä lääkärillesi tai apteekkiin.
TÄSSÄ SELOSTEESSA ESITETÄÄN:
1.
Mitä Parareg on ja mihin sitä käytetään
2.
Ennen kuin otat Pararegia
3.
Miten Parareg otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5
Pararegin säilyttäminen
6.
Muuta tietoa
1.
MITÄ PARAREG ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Parareg säätelee lisäkilpirauhashormonin eli parathorm
onin (PTH), kalsiumin ja fosforin pitoisuutta
elimistössäsi. Sillä hoidetaan lisäkilpirauhasten sairauksia ja
toimintahäiriöitä. Lisäkilpirauhasiksi
kutsutaan neljää pientä rauhasta, jotka sijaitsevat kilpirauhasen
lähellä kaulassa ja tuottavat
lisäkilpirauhashormonia eli parathormonia (PTH).
Parareg on tarkoitettu:
•
sekundaarisen hyperparatyreoosin hoit
oon munuaistautia sairastaville dialyysipotilaille.
•
lisäkilpirauhasen syöpää sairastavien potilaiden veren suuren
kalsiumpitoisuuden
(hyperkalsemia) pienentämiseen.
•
primaarista hyperparatyreoosia sairastavien potilaiden veren suuren
kalsiumpitoisuuden
(hyperkalsemian) pienentämiseen, jos kalsiumarvot ovat edelleen
korkeat lisäkilpirauhasen
poiston jälkeen tai ellei lisäkilpirauhasen poisto ole mahdollinen.
Primaarisessa ja sekundaarisessa hyperparatyreoosissa
lisäkilpirauhaset tuottavat liikaa
lisäkilpirauhashorm
onia. Tämä voi johtaa kalsiumin menetykseen l
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
Medicinal product no longer authorised
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Parareg 30 mg kalvopäällysteiset tabletit.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 30 mg sinakalseettia (hydrokloridina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti (tabletti).
30 mg: Vaaleanvihreitä soikeita kalvopäällysteisiä tabletteja,
joissa
on toisella puolella merkintä
”AMGEN” ja toisella puolella ”30”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
_ _
Loppuvaiheen munuaistautiin liittyvän sekundaarisen hy
perparatyreoosin (HPT) hoitoon
dialyysipotilaille.
Pararegia voidaan käyttää osana kokonaishoitoa, johon tarpeen m
ukaan sisältyy fosfaatinsitojia ja/tai
D-vitamiinivalmisteita (ks. kohta 5.1).
Hyperkalsemian vähentämiseen potilaille, joilla on
•
lisäkilpirauhasen sy
öpä.
•
primaarinen hyperparatyreoosi ja joilla lisäkilpirauhasen poisto
olisi aiheellinen seerumin
kalsiumarvojen perusteella (voimassa olevien hoitosuositusten mukaan)
mutta poistoleikkaus ei
ole kliinisesti tarkoituksenmukainen tai se on vasta-aiheinen.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Suun kautta. Parareg on suositeltavaa ottaa ruoan kanssa tai heti
aterian jälkeen, sillä tutkimukset ovat
osoittaneet, että sinakalseet
in hyötyosuus suurenee, kun se otetaan ruoan kanssa (ks. kohta 5.2).
Tabletit on nieltävä kokonaisina. Niitä ei saa jakaa.
Maksan vajaatoiminta
Aloitusannoksen säätö ei ole tarpeen. Pararegin käy
tössä on noudatettava varovaisuutta, jos potilaalla
on kohtalainen tai vaikea maksan vajaatoiminta, ja hoitoa on
seurattava tarkoin annosta titrattaessa ja
hoidon jatkuessa (ks. kohdat 4.4 ja 5.2).
SEKUNDAARINEN HYPERPARATYREOOSI
Aikuiset ja iäkkäät (> 65-vuotiaat) potilaat
Aikuisten suositeltu aloitusannos on 30 mg kerran vuorokaudessa.
Parareg-annos titrataan 2–4 viikon
välein enintään annokseen 180 mg kerran vuorokaudessa, kunnes
saavutetaan lisäkilpirauhashormonin
(PTH) tavoitetaso, joka on dialyysipotilailla 150–300 pg/ml

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 14-05-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 14-05-2009
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 13-05-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 14-05-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 14-05-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 14-05-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 14-05-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 14-05-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 14-05-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 14-05-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 14-05-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 14-05-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 14-05-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 14-05-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 14-05-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 14-05-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 14-05-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 14-05-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 14-05-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 14-05-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 14-05-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 14-05-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 14-05-2009
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 13-05-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 14-05-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 14-05-2009
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 13-05-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 14-05-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 14-05-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 14-05-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 14-05-2009
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 13-05-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 14-05-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 14-05-2009
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 13-05-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 14-05-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 14-05-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 14-05-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 14-05-2009
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 13-05-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 14-05-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 14-05-2009
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 13-05-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 14-05-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 14-05-2009
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 13-05-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 14-05-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 14-05-2009
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 13-05-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 14-05-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 14-05-2009

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi