Palonosetron Accord

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
13-01-2022

Ingredient activ:

Palonosetron

Disponibil de la:

Accord Healthcare S.L.U.

Codul ATC:

A04AA05

INN (nume internaţional):

palonosetron

Grupul Terapeutică:

Antiemetics a antinauseants,

Zonă Terapeutică:

Vomiting; Nausea; Cancer

Indicații terapeutice:

Palonosetron Dohode je indikovaný u dospelých na:prevencia akútnej nevoľnosti a zvracanie spojené s vysoko emetogenic rakoviny je chemoterapia,prevenciu nevoľnosti a zvracanie spojené s mierne emetogenic rakoviny je chemoterapia. Palonosetron Dohoda je uvedené v pediatrických pacientov 1 mesiaca veku a staršie:prevencia akútnej nevoľnosti a zvracanie spojené s vysoko emetogenic rakoviny je chemoterapia a prevenciu nevoľnosti a zvracanie spojené s mierne emetogenic rakoviny je chemoterapia.

Rezumat produs:

Revision: 5

Statutul autorizaţiei:

oprávnený

Data de autorizare:

2016-05-26

Prospect

                                25
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
26
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PALONOSETRON ACCORD 250 MIKROGRAMOV INJEKČNÝ ROZTOK
palonosetrón
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
PODAJÚ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Palonosetron Accord a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám podajú Palonosetron Accord
3.
Ako sa podáva Palonosetron Accord
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Palonosetron Accord
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PALONOSETRON ACCORD A NA ČO SA POUŽÍVA
Palonosetron Accord patrí do skupiny liekov známych ako antagonisty
serotonínu (5HT
3
).
Tieto lieky sú schopné blokovať účinok chemickej látky,
serotonínu, ktorá môže vyvolať nauzeu
(nevoľnosť) a vracanie.
Palonosetron Accord sa používa na prevenciu nauzey a vracania,
ktoré sú spojené s chemoterapiou
rakoviny u dospelých, dospievajúcich a detí vo veku viac ako jeden
mesiac.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE PALONOSETRON ACCORD
NEPOUŽÍVAJTE PALONOSETRON ACCORD
-
ak ste alergický na palonosetrón alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6).
UPOZORNENIA A OPATRENIA
Predtým, ako začnete používať Palonosetron Accord, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru.
-
ak máte akútnu črevnú obštrukciu (upchatie čriev) alebo
opakované zápchy v anamnéze.
-
ak používate Palonosetron Accord spolo
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Palonosetron Accord 250 mikrogramov injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml roztoku obsahuje 50 mikrogramov palonosetrónu (ako
hydrochlorid).
Každá injekčná liekovka s objemom 5 ml roztoku obsahuje 250
mikrogramov palonosetrónu (ako
hydrochlorid).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry bezfarebný roztok,
prakticky bez cudzích častíc, pH: od 3,0 do 3,9, osmolarita:
260–320 mOsm/l.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Palonosetron Accord je indikovaný u dospelých na:
•
prevenciu akútnej nauzey a vracania, ktoré sú spojené s vysoko
emetogénnou chemoterapiou
rakoviny,
•
prevenciu nauzey a vracania spojených so stredne emetogénnou
chemoterapiou rakoviny.
Palonosetron Accord je indikovaný u pediatrických pacientov vo veku
1 mesiac a starších na:
•
prevenciu akútnej nauzey a vracania spojených s vysoko emetogénnou
chemoterapiou rakoviny
a prevenciu nauzey a vracania spojených so stredne emetogénnou
chemoterapiou rakoviny.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Palonosetron Accord sa má používať len pred podaním chemoterapie.
Tento liek má podávať len
zdravotnícky pracovník pod príslušným odborným dohľadom.
Dávkovanie
_Dospelí_
Jednorazová dávka 250 mikrogramov sa podáva intravenózne ako bolus
približne 30 minút pred
začiatkom chemoterapie. Dávka Palonosetronu Accord sa musí podať v
priebehu 30 sekúnd.
Účinok palonosetrónu v prevencii nauzey a vracania indukovaných
vysoko emetogénnou chemoterapiou
môže byť zvýšený podaním kortikosteroidov pred začiatkom
chemoterapie.
_Staršia populácia _
Úprava dávky pre starších pacientov nie je nutná.
_Porucha funkcie pečene_
Úprava dávky pre pacientov s poruchou funkcie pečene nie je nutná.
3
_Porucha funkcie obličiek_
Úprava dávky pre pacientov s poruchou funkcie obličiek nie je
nutná.
K dispozícii nie sú žiadne úd
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 13-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 13-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 08-06-2016
Prospect Prospect spaniolă 13-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 13-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 08-06-2016
Prospect Prospect cehă 13-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 13-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 08-06-2016
Prospect Prospect daneză 13-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 13-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 08-06-2016
Prospect Prospect germană 13-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 13-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 08-06-2016
Prospect Prospect estoniană 13-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 13-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 08-06-2016
Prospect Prospect greacă 13-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 13-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 08-06-2016
Prospect Prospect engleză 13-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 13-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 08-06-2016
Prospect Prospect franceză 13-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 13-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 08-06-2016
Prospect Prospect italiană 13-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 13-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 08-06-2016
Prospect Prospect letonă 13-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 13-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 08-06-2016
Prospect Prospect lituaniană 13-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 13-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 08-06-2016
Prospect Prospect maghiară 13-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 13-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 08-06-2016
Prospect Prospect malteză 13-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 13-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 08-06-2016
Prospect Prospect olandeză 13-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 13-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 08-06-2016
Prospect Prospect poloneză 13-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 13-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 08-06-2016
Prospect Prospect portugheză 13-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 13-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 08-06-2016
Prospect Prospect română 13-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 13-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 08-06-2016
Prospect Prospect slovenă 13-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 13-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 08-06-2016
Prospect Prospect finlandeză 13-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 13-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 08-06-2016
Prospect Prospect suedeză 13-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 13-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 08-06-2016
Prospect Prospect norvegiană 13-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 13-01-2022
Prospect Prospect islandeză 13-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 13-01-2022
Prospect Prospect croată 13-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 13-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 08-06-2016

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor