Palonosetron Accord

Pays: Union européenne

Langue: slovaque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Palonosetron

Disponible depuis:

Accord Healthcare S.L.U.

Code ATC:

A04AA05

DCI (Dénomination commune internationale):

palonosetron

Groupe thérapeutique:

Antiemetics a antinauseants,

Domaine thérapeutique:

Vomiting; Nausea; Cancer

indications thérapeutiques:

Palonosetron Dohode je indikovaný u dospelých na:prevencia akútnej nevoľnosti a zvracanie spojené s vysoko emetogenic rakoviny je chemoterapia,prevenciu nevoľnosti a zvracanie spojené s mierne emetogenic rakoviny je chemoterapia. Palonosetron Dohoda je uvedené v pediatrických pacientov 1 mesiaca veku a staršie:prevencia akútnej nevoľnosti a zvracanie spojené s vysoko emetogenic rakoviny je chemoterapia a prevenciu nevoľnosti a zvracanie spojené s mierne emetogenic rakoviny je chemoterapia.

Descriptif du produit:

Revision: 5

Statut de autorisation:

oprávnený

Date de l'autorisation:

2016-05-26

Notice patient

                                25
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
26
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PALONOSETRON ACCORD 250 MIKROGRAMOV INJEKČNÝ ROZTOK
palonosetrón
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
PODAJÚ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Palonosetron Accord a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám podajú Palonosetron Accord
3.
Ako sa podáva Palonosetron Accord
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Palonosetron Accord
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PALONOSETRON ACCORD A NA ČO SA POUŽÍVA
Palonosetron Accord patrí do skupiny liekov známych ako antagonisty
serotonínu (5HT
3
).
Tieto lieky sú schopné blokovať účinok chemickej látky,
serotonínu, ktorá môže vyvolať nauzeu
(nevoľnosť) a vracanie.
Palonosetron Accord sa používa na prevenciu nauzey a vracania,
ktoré sú spojené s chemoterapiou
rakoviny u dospelých, dospievajúcich a detí vo veku viac ako jeden
mesiac.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE PALONOSETRON ACCORD
NEPOUŽÍVAJTE PALONOSETRON ACCORD
-
ak ste alergický na palonosetrón alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6).
UPOZORNENIA A OPATRENIA
Predtým, ako začnete používať Palonosetron Accord, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru.
-
ak máte akútnu črevnú obštrukciu (upchatie čriev) alebo
opakované zápchy v anamnéze.
-
ak používate Palonosetron Accord spolo
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Palonosetron Accord 250 mikrogramov injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml roztoku obsahuje 50 mikrogramov palonosetrónu (ako
hydrochlorid).
Každá injekčná liekovka s objemom 5 ml roztoku obsahuje 250
mikrogramov palonosetrónu (ako
hydrochlorid).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry bezfarebný roztok,
prakticky bez cudzích častíc, pH: od 3,0 do 3,9, osmolarita:
260–320 mOsm/l.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Palonosetron Accord je indikovaný u dospelých na:
•
prevenciu akútnej nauzey a vracania, ktoré sú spojené s vysoko
emetogénnou chemoterapiou
rakoviny,
•
prevenciu nauzey a vracania spojených so stredne emetogénnou
chemoterapiou rakoviny.
Palonosetron Accord je indikovaný u pediatrických pacientov vo veku
1 mesiac a starších na:
•
prevenciu akútnej nauzey a vracania spojených s vysoko emetogénnou
chemoterapiou rakoviny
a prevenciu nauzey a vracania spojených so stredne emetogénnou
chemoterapiou rakoviny.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Palonosetron Accord sa má používať len pred podaním chemoterapie.
Tento liek má podávať len
zdravotnícky pracovník pod príslušným odborným dohľadom.
Dávkovanie
_Dospelí_
Jednorazová dávka 250 mikrogramov sa podáva intravenózne ako bolus
približne 30 minút pred
začiatkom chemoterapie. Dávka Palonosetronu Accord sa musí podať v
priebehu 30 sekúnd.
Účinok palonosetrónu v prevencii nauzey a vracania indukovaných
vysoko emetogénnou chemoterapiou
môže byť zvýšený podaním kortikosteroidov pred začiatkom
chemoterapie.
_Staršia populácia _
Úprava dávky pre starších pacientov nie je nutná.
_Porucha funkcie pečene_
Úprava dávky pre pacientov s poruchou funkcie pečene nie je nutná.
3
_Porucha funkcie obličiek_
Úprava dávky pre pacientov s poruchou funkcie obličiek nie je
nutná.
K dispozícii nie sú žiadne úd
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 13-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 08-06-2016
Notice patient Notice patient espagnol 13-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 08-06-2016
Notice patient Notice patient tchèque 13-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 08-06-2016
Notice patient Notice patient danois 13-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 08-06-2016
Notice patient Notice patient allemand 13-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 08-06-2016
Notice patient Notice patient estonien 13-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 08-06-2016
Notice patient Notice patient grec 13-01-2022
Notice patient Notice patient anglais 13-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 08-06-2016
Notice patient Notice patient français 13-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 08-06-2016
Notice patient Notice patient italien 13-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 08-06-2016
Notice patient Notice patient letton 13-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 08-06-2016
Notice patient Notice patient lituanien 13-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 08-06-2016
Notice patient Notice patient hongrois 13-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 08-06-2016
Notice patient Notice patient maltais 13-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 08-06-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 13-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 08-06-2016
Notice patient Notice patient polonais 13-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 08-06-2016
Notice patient Notice patient portugais 13-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 08-06-2016
Notice patient Notice patient roumain 13-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 08-06-2016
Notice patient Notice patient slovène 13-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 08-06-2016
Notice patient Notice patient finnois 13-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 08-06-2016
Notice patient Notice patient suédois 13-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 08-06-2016
Notice patient Notice patient norvégien 13-01-2022
Notice patient Notice patient islandais 13-01-2022
Notice patient Notice patient croate 13-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 08-06-2016

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents