Osseor

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: norvegiană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
07-12-2018

Ingredient activ:

strontiumranelat

Disponibil de la:

Les Laboratoires Servier

Codul ATC:

M05BX03

INN (nume internaţional):

strontium ranelate

Grupul Terapeutică:

Legemidler til behandling av bein sykdommer

Zonă Terapeutică:

Osteoporose, postmenopausale

Indicații terapeutice:

Behandling av alvorlig osteoporose hos postmenopausale kvinner med høy risiko for brudd for å redusere risikoen for vertebrale og hoftefrakturer. Behandling av alvorlig osteoporose hos voksne menn med økt risiko for brudd. Beslutningen om å forskrive strontium ranelate bør være basert på en vurdering av den enkelte pasients samlede risiko.

Rezumat produs:

Revision: 19

Statutul autorizaţiei:

Tilbaketrukket

Data de autorizare:

2004-09-20

Prospect

                                B. PAKNINGSVEDLEGG
30
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
OSSEOR 2 G - GRANULAT TIL MIKSTUR, SUSPENSJON
Strontiumranelat
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva OSSEOR er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker OSSEOR
3.
Hvordan du bruker OSSEOR
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer OSSEOR
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA OSSEOR ER OG HVA DET BRUKES MOT
OSSEOR er et legemiddel som brukes til å behandle alvorlig
benskjørhet (osteoporose):
-
hos kvinner etter overgangsalderen,
-
hos voksne menn,
med høy risiko for fraktur, som andre alternative behandlinger ikke
er mulige for. Hos kvinner etter
overgangsalderen reduserer strontiumranelat risikoen for brudd i rygg
og hofte.
Om benskjørhet
Kroppen bryter konstant ned gammelt ben og danner nytt benvev. Hvis du
har benskjørhet bryter
kroppen ned mer ben enn den danner, slik at gradvis bentap finner sted
og bena dine blir tynnere og
skjøre. Dette er spesielt vanlig hos kvinner etter overgangsalderen.
Mange personer med benskjørhet har ingen symptomer, og det er ikke
sikkert du vet at du har det.
Benskjørhet gjør deg imidlertid mer utsatt for benbrudd, spesielt i
ryggen, hoftene og håndleddene.
Hvordan OSSEOR virker
OSSEOR, som inneholder stoffet strontiumranelat, tilhører en gruppe
legemidler som brukes til å
behandle bensykdommer.
OSSEOR virker ved å redusere bennedbrytning og stimulere
gjenoppbygging av ben og r
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
1
1.
LEGEMIDLETS NAVN
OSSEOR 2 g granulat til mikstur, suspensjon.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver dosepose inneholder 2 g strontiumranelat.
Hjelpestoff med kjent effekt:
Hver dosepose inneholder også 20 mg aspartam (E951).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Granulat til mikstur, suspensjon.
Gult granulat.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av alvorlig osteoporose:
- hos postmenopausale kvinner,
- hos voksne menn,
med høy risiko for fraktur, som ikke kan behandles med andre
medisinske produkter godkjent for
behandling av osteoporose på grunn av f.eks. kontraindikasjoner eller
intoleranse. Hos
postmenopausale kvinner reduserer strontiumranelat risikoen for
virvel- og hoftefrakturer (se pkt. 5.1).
Beslutningen om å forskrive strontiumranelat bør være basert på en
vurdering av den enkelte pasients
totale risiko (se pkt. 4.3 og 4.4).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling skal kun initieres av lege med erfaring i behandling av
osteoporose.
Dosering
Anbefalt dose er en 2 g dosepose en gang daglig ved oral
administrasjon.
På grunn av sykdommens karakter er strontiumranelat tiltenkt
langtidsbruk.
Absorpsjonen av strontiumranelat reduseres av mat, melk og
melkeprodukter, og OSSEOR bør derfor
tas mellom måltidene. Gitt den langsomme absorpsjonen bør OSSEOR tas
ved leggetid, helst minst to
timer etter måltid (se pkt. 4.5 og 5.2).
Pasienter som behandles med strontiumranelat bør få tilskudd av
vitamin D og kalsium dersom
inntaket via dietten er utilstrekkelig.
_Eldre _
Effekt og sikkerhet av strontiumranelat er klarlagt i en stor
aldersgruppe (inntil 100 år ved inklusjon)
av voksne menn og postmenopausale kvinner med osteoporose.
Dosejustering i forhold til alder er
ikke nødvendig.
2
_Nedsatt nyrefunksjon_
Strontiumranelat anbefales ikke til pasienter med alvorlig nedsatt
nyrefunksjon (kreatininclearance
under 30 ml/min) (se pkt. 4.4 og 5.2). Dosejustering er ikke
nødvendig hos pasienter med lett til
mo
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 07-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 07-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 16-07-2014
Prospect Prospect spaniolă 07-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 07-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 16-07-2014
Prospect Prospect cehă 07-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 07-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 16-07-2014
Prospect Prospect daneză 07-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 07-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 16-07-2014
Prospect Prospect germană 07-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 07-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 16-07-2014
Prospect Prospect estoniană 07-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 07-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 16-07-2014
Prospect Prospect greacă 07-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 07-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 16-07-2014
Prospect Prospect engleză 07-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 07-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 16-07-2014
Prospect Prospect franceză 07-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 07-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 16-07-2014
Prospect Prospect italiană 07-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 07-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 16-07-2014
Prospect Prospect letonă 07-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 07-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 16-07-2014
Prospect Prospect lituaniană 07-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 07-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 16-07-2014
Prospect Prospect maghiară 07-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 07-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 16-07-2014
Prospect Prospect malteză 07-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 07-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 16-07-2014
Prospect Prospect olandeză 07-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 07-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 16-07-2014
Prospect Prospect poloneză 07-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 07-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 16-07-2014
Prospect Prospect portugheză 07-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 07-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 16-07-2014
Prospect Prospect română 07-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 07-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 16-07-2014
Prospect Prospect slovacă 07-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 07-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 16-07-2014
Prospect Prospect slovenă 07-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 07-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 16-07-2014
Prospect Prospect finlandeză 07-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 07-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 16-07-2014
Prospect Prospect suedeză 07-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 07-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 16-07-2014
Prospect Prospect islandeză 07-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 07-12-2018
Prospect Prospect croată 07-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 07-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 16-07-2014

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor