Osseor

Nazione: Unione Europea

Lingua: norvegese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
07-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
07-12-2018

Principio attivo:

strontiumranelat

Commercializzato da:

Les Laboratoires Servier

Codice ATC:

M05BX03

INN (Nome Internazionale):

strontium ranelate

Gruppo terapeutico:

Legemidler til behandling av bein sykdommer

Area terapeutica:

Osteoporose, postmenopausale

Indicazioni terapeutiche:

Behandling av alvorlig osteoporose hos postmenopausale kvinner med høy risiko for brudd for å redusere risikoen for vertebrale og hoftefrakturer. Behandling av alvorlig osteoporose hos voksne menn med økt risiko for brudd. Beslutningen om å forskrive strontium ranelate bør være basert på en vurdering av den enkelte pasients samlede risiko.

Dettagli prodotto:

Revision: 19

Stato dell'autorizzazione:

Tilbaketrukket

Data dell'autorizzazione:

2004-09-20

Foglio illustrativo

                                B. PAKNINGSVEDLEGG
30
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
OSSEOR 2 G - GRANULAT TIL MIKSTUR, SUSPENSJON
Strontiumranelat
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva OSSEOR er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker OSSEOR
3.
Hvordan du bruker OSSEOR
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer OSSEOR
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA OSSEOR ER OG HVA DET BRUKES MOT
OSSEOR er et legemiddel som brukes til å behandle alvorlig
benskjørhet (osteoporose):
-
hos kvinner etter overgangsalderen,
-
hos voksne menn,
med høy risiko for fraktur, som andre alternative behandlinger ikke
er mulige for. Hos kvinner etter
overgangsalderen reduserer strontiumranelat risikoen for brudd i rygg
og hofte.
Om benskjørhet
Kroppen bryter konstant ned gammelt ben og danner nytt benvev. Hvis du
har benskjørhet bryter
kroppen ned mer ben enn den danner, slik at gradvis bentap finner sted
og bena dine blir tynnere og
skjøre. Dette er spesielt vanlig hos kvinner etter overgangsalderen.
Mange personer med benskjørhet har ingen symptomer, og det er ikke
sikkert du vet at du har det.
Benskjørhet gjør deg imidlertid mer utsatt for benbrudd, spesielt i
ryggen, hoftene og håndleddene.
Hvordan OSSEOR virker
OSSEOR, som inneholder stoffet strontiumranelat, tilhører en gruppe
legemidler som brukes til å
behandle bensykdommer.
OSSEOR virker ved å redusere bennedbrytning og stimulere
gjenoppbygging av ben og r
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
1
1.
LEGEMIDLETS NAVN
OSSEOR 2 g granulat til mikstur, suspensjon.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver dosepose inneholder 2 g strontiumranelat.
Hjelpestoff med kjent effekt:
Hver dosepose inneholder også 20 mg aspartam (E951).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Granulat til mikstur, suspensjon.
Gult granulat.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av alvorlig osteoporose:
- hos postmenopausale kvinner,
- hos voksne menn,
med høy risiko for fraktur, som ikke kan behandles med andre
medisinske produkter godkjent for
behandling av osteoporose på grunn av f.eks. kontraindikasjoner eller
intoleranse. Hos
postmenopausale kvinner reduserer strontiumranelat risikoen for
virvel- og hoftefrakturer (se pkt. 5.1).
Beslutningen om å forskrive strontiumranelat bør være basert på en
vurdering av den enkelte pasients
totale risiko (se pkt. 4.3 og 4.4).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling skal kun initieres av lege med erfaring i behandling av
osteoporose.
Dosering
Anbefalt dose er en 2 g dosepose en gang daglig ved oral
administrasjon.
På grunn av sykdommens karakter er strontiumranelat tiltenkt
langtidsbruk.
Absorpsjonen av strontiumranelat reduseres av mat, melk og
melkeprodukter, og OSSEOR bør derfor
tas mellom måltidene. Gitt den langsomme absorpsjonen bør OSSEOR tas
ved leggetid, helst minst to
timer etter måltid (se pkt. 4.5 og 5.2).
Pasienter som behandles med strontiumranelat bør få tilskudd av
vitamin D og kalsium dersom
inntaket via dietten er utilstrekkelig.
_Eldre _
Effekt og sikkerhet av strontiumranelat er klarlagt i en stor
aldersgruppe (inntil 100 år ved inklusjon)
av voksne menn og postmenopausale kvinner med osteoporose.
Dosejustering i forhold til alder er
ikke nødvendig.
2
_Nedsatt nyrefunksjon_
Strontiumranelat anbefales ikke til pasienter med alvorlig nedsatt
nyrefunksjon (kreatininclearance
under 30 ml/min) (se pkt. 4.4 og 5.2). Dosejustering er ikke
nødvendig hos pasienter med lett til
mo
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 07-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 07-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 07-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 07-12-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 16-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 07-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 07-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 07-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 07-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 07-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 07-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 07-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 07-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 07-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 07-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 07-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 07-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 07-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 07-12-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 16-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 07-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 07-12-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 16-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 07-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 07-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 07-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 07-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 07-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 07-12-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 16-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 07-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 07-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 07-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 07-12-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 16-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 07-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 07-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 07-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 07-12-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 16-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 07-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 07-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 07-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 07-12-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 16-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 07-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 07-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 07-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 07-12-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 16-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 07-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 07-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 07-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 07-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 07-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 07-12-2018

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti