Osseor

Country: Evrópusambandið

Tungumál: norska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
07-12-2018

Virkt innihaldsefni:

strontiumranelat

Fáanlegur frá:

Les Laboratoires Servier

ATC númer:

M05BX03

INN (Alþjóðlegt nafn):

strontium ranelate

Meðferðarhópur:

Legemidler til behandling av bein sykdommer

Lækningarsvæði:

Osteoporose, postmenopausale

Ábendingar:

Behandling av alvorlig osteoporose hos postmenopausale kvinner med høy risiko for brudd for å redusere risikoen for vertebrale og hoftefrakturer. Behandling av alvorlig osteoporose hos voksne menn med økt risiko for brudd. Beslutningen om å forskrive strontium ranelate bør være basert på en vurdering av den enkelte pasients samlede risiko.

Vörulýsing:

Revision: 19

Leyfisstaða:

Tilbaketrukket

Leyfisdagur:

2004-09-20

Upplýsingar fylgiseðill

                                B. PAKNINGSVEDLEGG
30
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
OSSEOR 2 G - GRANULAT TIL MIKSTUR, SUSPENSJON
Strontiumranelat
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva OSSEOR er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker OSSEOR
3.
Hvordan du bruker OSSEOR
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer OSSEOR
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA OSSEOR ER OG HVA DET BRUKES MOT
OSSEOR er et legemiddel som brukes til å behandle alvorlig
benskjørhet (osteoporose):
-
hos kvinner etter overgangsalderen,
-
hos voksne menn,
med høy risiko for fraktur, som andre alternative behandlinger ikke
er mulige for. Hos kvinner etter
overgangsalderen reduserer strontiumranelat risikoen for brudd i rygg
og hofte.
Om benskjørhet
Kroppen bryter konstant ned gammelt ben og danner nytt benvev. Hvis du
har benskjørhet bryter
kroppen ned mer ben enn den danner, slik at gradvis bentap finner sted
og bena dine blir tynnere og
skjøre. Dette er spesielt vanlig hos kvinner etter overgangsalderen.
Mange personer med benskjørhet har ingen symptomer, og det er ikke
sikkert du vet at du har det.
Benskjørhet gjør deg imidlertid mer utsatt for benbrudd, spesielt i
ryggen, hoftene og håndleddene.
Hvordan OSSEOR virker
OSSEOR, som inneholder stoffet strontiumranelat, tilhører en gruppe
legemidler som brukes til å
behandle bensykdommer.
OSSEOR virker ved å redusere bennedbrytning og stimulere
gjenoppbygging av ben og r
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
1
1.
LEGEMIDLETS NAVN
OSSEOR 2 g granulat til mikstur, suspensjon.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver dosepose inneholder 2 g strontiumranelat.
Hjelpestoff med kjent effekt:
Hver dosepose inneholder også 20 mg aspartam (E951).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Granulat til mikstur, suspensjon.
Gult granulat.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av alvorlig osteoporose:
- hos postmenopausale kvinner,
- hos voksne menn,
med høy risiko for fraktur, som ikke kan behandles med andre
medisinske produkter godkjent for
behandling av osteoporose på grunn av f.eks. kontraindikasjoner eller
intoleranse. Hos
postmenopausale kvinner reduserer strontiumranelat risikoen for
virvel- og hoftefrakturer (se pkt. 5.1).
Beslutningen om å forskrive strontiumranelat bør være basert på en
vurdering av den enkelte pasients
totale risiko (se pkt. 4.3 og 4.4).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling skal kun initieres av lege med erfaring i behandling av
osteoporose.
Dosering
Anbefalt dose er en 2 g dosepose en gang daglig ved oral
administrasjon.
På grunn av sykdommens karakter er strontiumranelat tiltenkt
langtidsbruk.
Absorpsjonen av strontiumranelat reduseres av mat, melk og
melkeprodukter, og OSSEOR bør derfor
tas mellom måltidene. Gitt den langsomme absorpsjonen bør OSSEOR tas
ved leggetid, helst minst to
timer etter måltid (se pkt. 4.5 og 5.2).
Pasienter som behandles med strontiumranelat bør få tilskudd av
vitamin D og kalsium dersom
inntaket via dietten er utilstrekkelig.
_Eldre _
Effekt og sikkerhet av strontiumranelat er klarlagt i en stor
aldersgruppe (inntil 100 år ved inklusjon)
av voksne menn og postmenopausale kvinner med osteoporose.
Dosejustering i forhold til alder er
ikke nødvendig.
2
_Nedsatt nyrefunksjon_
Strontiumranelat anbefales ikke til pasienter med alvorlig nedsatt
nyrefunksjon (kreatininclearance
under 30 ml/min) (se pkt. 4.4 og 5.2). Dosejustering er ikke
nødvendig hos pasienter med lett til
mo
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 07-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 07-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 16-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 07-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni spænska 07-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 16-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 07-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 07-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 16-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 07-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni danska 07-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 16-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 07-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni þýska 07-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 16-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 07-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 07-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 16-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 07-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni gríska 07-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 16-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 07-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni enska 07-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 16-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 07-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni franska 07-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 16-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 07-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 07-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 16-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 07-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 07-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 16-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 07-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 07-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 16-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 07-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 07-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 16-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 07-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 07-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 16-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 07-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 07-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 16-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 07-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni pólska 07-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 16-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 07-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 07-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 16-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 07-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 07-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 16-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 07-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 07-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 16-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 07-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 07-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 16-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 07-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni finnska 07-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 16-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 07-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni sænska 07-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 16-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 07-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 07-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 07-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 07-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 16-07-2014

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu