Osseor

Country: European Union

Language: Norwegian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

strontiumranelat

Available from:

Les Laboratoires Servier

ATC code:

M05BX03

INN (International Name):

strontium ranelate

Therapeutic group:

Legemidler til behandling av bein sykdommer

Therapeutic area:

Osteoporose, postmenopausale

Therapeutic indications:

Behandling av alvorlig osteoporose hos postmenopausale kvinner med høy risiko for brudd for å redusere risikoen for vertebrale og hoftefrakturer. Behandling av alvorlig osteoporose hos voksne menn med økt risiko for brudd. Beslutningen om å forskrive strontium ranelate bør være basert på en vurdering av den enkelte pasients samlede risiko.

Product summary:

Revision: 19

Authorization status:

Tilbaketrukket

Authorization date:

2004-09-20

Patient Information leaflet

                                B. PAKNINGSVEDLEGG
30
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
OSSEOR 2 G - GRANULAT TIL MIKSTUR, SUSPENSJON
Strontiumranelat
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva OSSEOR er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker OSSEOR
3.
Hvordan du bruker OSSEOR
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer OSSEOR
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA OSSEOR ER OG HVA DET BRUKES MOT
OSSEOR er et legemiddel som brukes til å behandle alvorlig
benskjørhet (osteoporose):
-
hos kvinner etter overgangsalderen,
-
hos voksne menn,
med høy risiko for fraktur, som andre alternative behandlinger ikke
er mulige for. Hos kvinner etter
overgangsalderen reduserer strontiumranelat risikoen for brudd i rygg
og hofte.
Om benskjørhet
Kroppen bryter konstant ned gammelt ben og danner nytt benvev. Hvis du
har benskjørhet bryter
kroppen ned mer ben enn den danner, slik at gradvis bentap finner sted
og bena dine blir tynnere og
skjøre. Dette er spesielt vanlig hos kvinner etter overgangsalderen.
Mange personer med benskjørhet har ingen symptomer, og det er ikke
sikkert du vet at du har det.
Benskjørhet gjør deg imidlertid mer utsatt for benbrudd, spesielt i
ryggen, hoftene og håndleddene.
Hvordan OSSEOR virker
OSSEOR, som inneholder stoffet strontiumranelat, tilhører en gruppe
legemidler som brukes til å
behandle bensykdommer.
OSSEOR virker ved å redusere bennedbrytning og stimulere
gjenoppbygging av ben og r
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
1
1.
LEGEMIDLETS NAVN
OSSEOR 2 g granulat til mikstur, suspensjon.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver dosepose inneholder 2 g strontiumranelat.
Hjelpestoff med kjent effekt:
Hver dosepose inneholder også 20 mg aspartam (E951).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Granulat til mikstur, suspensjon.
Gult granulat.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av alvorlig osteoporose:
- hos postmenopausale kvinner,
- hos voksne menn,
med høy risiko for fraktur, som ikke kan behandles med andre
medisinske produkter godkjent for
behandling av osteoporose på grunn av f.eks. kontraindikasjoner eller
intoleranse. Hos
postmenopausale kvinner reduserer strontiumranelat risikoen for
virvel- og hoftefrakturer (se pkt. 5.1).
Beslutningen om å forskrive strontiumranelat bør være basert på en
vurdering av den enkelte pasients
totale risiko (se pkt. 4.3 og 4.4).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling skal kun initieres av lege med erfaring i behandling av
osteoporose.
Dosering
Anbefalt dose er en 2 g dosepose en gang daglig ved oral
administrasjon.
På grunn av sykdommens karakter er strontiumranelat tiltenkt
langtidsbruk.
Absorpsjonen av strontiumranelat reduseres av mat, melk og
melkeprodukter, og OSSEOR bør derfor
tas mellom måltidene. Gitt den langsomme absorpsjonen bør OSSEOR tas
ved leggetid, helst minst to
timer etter måltid (se pkt. 4.5 og 5.2).
Pasienter som behandles med strontiumranelat bør få tilskudd av
vitamin D og kalsium dersom
inntaket via dietten er utilstrekkelig.
_Eldre _
Effekt og sikkerhet av strontiumranelat er klarlagt i en stor
aldersgruppe (inntil 100 år ved inklusjon)
av voksne menn og postmenopausale kvinner med osteoporose.
Dosejustering i forhold til alder er
ikke nødvendig.
2
_Nedsatt nyrefunksjon_
Strontiumranelat anbefales ikke til pasienter med alvorlig nedsatt
nyrefunksjon (kreatininclearance
under 30 ml/min) (se pkt. 4.4 og 5.2). Dosejustering er ikke
nødvendig hos pasienter med lett til
mo
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 07-12-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 07-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 16-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 07-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 16-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 07-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 16-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 07-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 16-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 07-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report German 16-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 07-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 16-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 07-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 16-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 07-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report English 16-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 07-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report French 16-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 07-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 16-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 07-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 16-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 07-12-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 07-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 16-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 07-12-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 07-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 16-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 07-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 16-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 07-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 16-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 07-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 16-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 07-12-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 07-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 16-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 07-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 16-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 07-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 16-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 07-12-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 07-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 16-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 07-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 16-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 07-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 16-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 07-12-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 07-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 07-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 16-07-2014

Search alerts related to this product

View documents history