Optaflu

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: estoniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
13-02-2017

Ingredient activ:

gripi viiruse pinna antigeeni (hemaglutiniini ja neuraminidaasi), inaktiveeritud järgmisi tüvesid:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - nagu tüvi(A/Brisbane/10/2010, wild-type)/Šveits/9715293/2013 (H3N2) - nagu tüvi(A/Lõuna-Austraalia/55/2014, wild-type)B/Phuket/3073/2013–nagu tüvi(B/Utah/9/2014, wild-type)

Disponibil de la:

Seqirus GmbH

Codul ATC:

J07BB02

INN (nume internaţional):

influenza vaccine (surface antigen, inactivated, prepared in cell cultures)

Grupul Terapeutică:

Vaktsiinid

Zonă Terapeutică:

Influenza, Human; Immunization

Indicații terapeutice:

Gripiprofülaktika täiskasvanutel, iseäranis nendel, kellel kaasneb sellega seotud tüsistused. Optaflu tuleks kasutada vastavalt euroopa liidu arendus.

Rezumat produs:

Revision: 16

Statutul autorizaţiei:

Endassetõmbunud

Data de autorizare:

2007-06-01

Prospect

                                24
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
25
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
OPTAFLU SÜSTESUSPENSIOON SÜSTLIS
Gripivaktsiin (pinnaantigeen, inaktiveeritud, valmistatud
rakukultuuril)
ENNE VAKTSIINI SAAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Optaflu ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Optaflu kasutamist
3.
Kuidas Optaflud kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Optaflud säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON OPTAFLU JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Optaflu on gripivastane vaktsiin. Valmistamisviisist tulenevalt on
Optaflu kanaliha-/munavalguvaba.
Kui inimene saab vaktsiini, loob immuunsüsteem (keha loomulik
kaitsesüsteem) endale kaitse
gripiviiruse vastu. Ükski vaktsiini koostisosadest ei suuda
põhjustada grippi.
Optaflud kasutatakse gripi ennetamiseks täiskasvanutel, eriti nendel,
kellel esineb suurem risk
kaasuvate tüsistuste tekkeks grippi haigestumisel.
Vaktsiin on suunatud gripi kolme tüve vastu, järgides Maailma
Terviseorganisatsiooni
soovitusi 2015/2016 gripihooajaks.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE OPTAFLU KASUTAMIST
OPTAFLUD EI TOHI KASUTADA:

kui te olete allergiline gripivaktsiini või selle vaktsiini mis tahes
koostisosade (loetletud
lõigus 6) suhtes,

kui teil esineb äge infektsioon.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Optaflu saamist pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
ENNE vaktsiini kasutamist

TEAVITAGE
oma raviarsti, kui teil esineb immuunsüsteemi häireid või kui te
saat
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
OPTAFLU
süstesuspensioon süstlis
Gripivaktsiin (pinnaantigeen, inaktiveeritud, valmistatud
rakukultuuril)
(hooaeg 2015/2016)
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Gripiviiruse pinnaantigeenid (hemaglutiniin ja neuraminidaas)*,
inaktiveeritud, sisaldavad järgmisi
tüvesid:
A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 – sarnane tüvi
(A/Brisbane/10/2010, metsik tüüp)
15 mikrogrammi HA**
A/Switzerland/9715293/2013 (H3N2) – sarnane tüvi
(A/South Australia/55/2014, metsik tüüp)
15 mikrogrammi HA**
B/Phuket/3073/2013 – sarnane tüvi
(B/Utah/9/2014, metsik tüüp)
15 mikrogrammi HA**
0,5 ml annuse kohta
……………………………………….
*
kultiveeritud Madin Darby Canine Kidney (MDCK) rakukultuuris
**
hemaglutiniin
Vaktsiin on kooskõlas MTO soovitustega (põhjapoolkera) ja EL-i
otsusega 2015/2016 a. hooaja kohta.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon süstlis.
Läbipaistev või kergelt hägune.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Gripiprofülaktika täiskasvanutel, iseäranis nendel, kellel esineb
suurem risk kaasuvate tüsistuste
tekkeks.
Optaflud peab kasutama vastavalt ametlikele nõuetele.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Täiskasvanud alates vanusest 18 eluaastat:
Üks 0,5 ml annus
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
_Lapsed _
Optaflu ohutus ja efektiivsus lastel ja noorukitel vanuses alla 18
eluaasta ei ole veel tõestatud. Andmed
puuduvad. Seetõttu ei ole Optaflu kasutamine lastel ja noorukitel
vanuses alla 18 eluaasta soovitatav
(vt lõik 5.1).
Manustamisviis
Immuniseerimist tuleb teostada intramuskulaarse süstina
deltalihasesse.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ülitundlikkus toimeaine(te) või lõigus 6.1 loetletud mis tahes
abiainete suhtes.
Palavikuga kulgeva haiguse või ägeda infektsiooni korral tuleb
immuniseerimine edasi lükata.
4.4
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD KASUTAMISEL
Kõikide süstitavate vaktsiinide puhul peab vaktsiini
manustamisjärgse
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 13-02-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 13-02-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 02-12-2015
Prospect Prospect spaniolă 13-02-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 13-02-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 02-12-2015
Prospect Prospect cehă 13-02-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 13-02-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 02-12-2015
Prospect Prospect daneză 13-02-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 13-02-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 02-12-2015
Prospect Prospect germană 13-02-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 13-02-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 02-12-2015
Prospect Prospect greacă 13-02-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 13-02-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 02-12-2015
Prospect Prospect engleză 13-02-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 13-02-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 02-12-2015
Prospect Prospect franceză 13-02-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 13-02-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 02-12-2015
Prospect Prospect italiană 13-02-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 13-02-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 02-12-2015
Prospect Prospect letonă 13-02-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 13-02-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 02-12-2015
Prospect Prospect lituaniană 13-02-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 13-02-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 02-12-2015
Prospect Prospect maghiară 13-02-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 13-02-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 02-12-2015
Prospect Prospect malteză 13-02-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 13-02-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 02-12-2015
Prospect Prospect olandeză 13-02-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 13-02-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 02-12-2015
Prospect Prospect poloneză 13-02-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 13-02-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 02-12-2015
Prospect Prospect portugheză 13-02-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 13-02-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 02-12-2015
Prospect Prospect română 13-02-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 13-02-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 02-12-2015
Prospect Prospect slovacă 13-02-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 13-02-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 02-12-2015
Prospect Prospect slovenă 13-02-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 13-02-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 02-12-2015
Prospect Prospect finlandeză 13-02-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 13-02-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 02-12-2015
Prospect Prospect suedeză 13-02-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 13-02-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 02-12-2015
Prospect Prospect norvegiană 13-02-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 13-02-2017
Prospect Prospect islandeză 13-02-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 13-02-2017
Prospect Prospect croată 13-02-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 13-02-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 02-12-2015

Vizualizați istoricul documentelor